ភាពស្និទ្ធស្នាល

ទំព័រនេះមានព័ត៌មានអំពី IMMITICIDE សម្រាប់ ការប្រើប្រាស់ពេទ្យសត្វ .
ព័ត៌មានដែលបានផ្តល់ជាធម្មតារួមមានដូចខាងក្រោម៖
  • ការចង្អុលបង្ហាញអំពីភាពអត់ធ្មត់
  • ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ IMMITICIDE
  • ការណែនាំ និងព័ត៌មានកម្រិតថ្នាំសម្រាប់ IMMITICIDE

ភាពស្និទ្ធស្នាល

ការព្យាបាលនេះអនុវត្តចំពោះប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ
ក្រុមហ៊ុន៖ Merial

ម្សៅមាប់មគ

(Melarsomine dihydrochloride)



ការព្យាបាលដង្កូវបេះដូង Canine



NADA 141-042 អនុម័តដោយ FDA

ការប្រុងប្រយ័ត្ន IMITTICALLY

ច្បាប់សហព័ន្ធដាក់កម្រិតថ្នាំនេះឱ្យប្រើដោយ ឬតាមបញ្ជារបស់ពេទ្យសត្វដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណ។



ការព្រមាន

ភាពស្និទ្ធស្នាល ® គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការចាក់ intramuscular ជ្រៅនៅក្នុងសាច់ដុំ lumbar (epaxial) (L - អិល ) តែប៉ុណ្ណោះ។

កុំប្រើក្នុងក្រុមសាច់ដុំផ្សេងទៀត។ កុំប្រើតាមសរសៃឈាម។

ការប្រុងប្រយ័ត្នគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីជៀសវាងការចាក់ឬលេចធ្លាយ។ (សូមមើលសុវត្ថិភាព)



ធាតុផ្សំ​សកម្ម

IMMITICIDE Sterile Powder មានផ្ទុកសារធាតុ melarsomine dihydrochloride 50.0mg និង glycine USP 33.75mg។

1 vial: នៅពេលដែលបង្កើតឡើងវិញជាមួយនឹង 2 mL នៃទឹកមាប់មគសម្រាប់ចាក់ (ផ្តល់) មាន 25 mg/mL នៃសារធាតុសកម្ម។

ឱសថសាស្ត្រ

Melarsomine dihydrochloride គឺជាភ្នាក់ងារគីមីព្យាបាលអាសេនិចសរីរាង្គ។ Melarsomine មានទម្ងន់ម៉ូលេគុល 501.34 ហើយត្រូវបានកំណត់តាមលក្ខណៈគីមីជា 4 - [(4, 6-diamino-1, 3, 5- triazon-2-yl) amino] phenyl-dithioarsenite នៃ di (2-aminoethyl), dihydrochloride ។ វារលាយក្នុងទឹកដោយសេរី។ នៅពេលចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំ វាត្រូវបានស្រូបចូលយ៉ាងលឿន។ របៀបពិតប្រាកដនៃសកម្មភាពនៅលើ ឃ. ឃោរឃៅ មិនស្គាល់។

ការចង្អុលបង្ហាញអំពីភាពអត់ធ្មត់

IMMITICIDE Sterile Powder ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃស្ថេរភាពថ្នាក់ទី 1, ពីរ, និង ៣ជំងឺ​ដង្កូវ​បេះដូង​បង្កឡើង​ដោយ​ជំងឺ​មិន​គ្រប់​អាយុ (​អាយុ​៤​ខែ ដំណាក់កាល L) ចំពោះការឆ្លងមេរោគមនុស្សពេញវ័យ Dirofilaria immitis នៅក្នុងសត្វឆ្កែ។

ចំណាត់ថ្នាក់នៃជំងឺក្រិនសរសៃឈាម៖ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រខាងក្រោមត្រូវបានប្រើដើម្បីចាត់ថ្នាក់សត្វឆ្កែនៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកព្យាបាលសម្រាប់ IMMITICIDE ។ ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានពិចារណា។ តាមក្បួនទូទៅ ការព្យាបាលបែបអភិរក្សគួរតែត្រូវបានប្រើ ចាប់តាំងពីជំងឺដង្កូវបេះដូងគឺធ្ងន់ធ្ងរ និងអាចស្លាប់បាន។ ប្រសិនបើមានភស្តុតាងនៃបន្ទុកដង្កូវខ្ពស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាក្រុមទី 3 ។

ប្រភេទទី 1: អ្នកជំងឺក្នុងប្រភេទនេះត្រូវបានកំណត់ថាមានរោគសញ្ញាចំពោះជំងឺដង្កូវបេះដូងកម្រិតស្រាល។ មិនមានសញ្ញាវិទ្យុសកម្ម ឬសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងទេ។ អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺស្រាលអាចមានរោគសញ្ញាដូចជា ការបាត់បង់ស្ថានភាពទូទៅ អស់កម្លាំងនៅពេលហាត់ប្រាណ ឬក្អកម្តងម្កាល។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្មានការថតកាំរស្មីតាមគោលបំណង ឬប៉ារ៉ាម៉ែត្រមន្ទីរពិសោធន៍មិនប្រក្រតីផ្សេងទៀតនឹងមានវត្តមានទេ។

ចំណាត់ថ្នាក់ទី 2: អ្នកជំងឺក្នុងប្រភេទនេះត្រូវបានកំណត់ថាមានជំងឺដង្កូវបេះដូងកម្រិតមធ្យម។ សញ្ញាវិទ្យុសកម្ម ឬសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំង [បរិមាណកោសិកាវេចខ្ចប់ (PCV) តិចជាង 30% ប៉ុន្តែធំជាង 20% ឬប៉ារ៉ាម៉ែត្រឈាមផ្សេងទៀតដែលទាបជាងធម្មតា] គឺជាភស្តុតាង។ ប្រូតេអុីនកម្រិតស្រាល (2+) អាចមានវត្តមាន។ សញ្ញាវិទ្យុសកម្មអាចរួមបញ្ចូលការរីកធំនៃ ventricular ខាងស្តាំ ការរីកធំនៃសរសៃឈាមសួតបន្តិចបន្តួច ឬដង់ស៊ីតេនៃ perivascular កាត់រង្វង់ បូករួមទាំងដំបៅចម្រុះនៃ alveolar/interstitial ។ អ្នកជំងឺអាចមិនមានសញ្ញាព្យាបាលតាមប្រធានបទ ឬអាចបាត់បង់ស្ថានភាពទូទៅ អស់កម្លាំងពេលហាត់ប្រាណ ឬក្អកម្តងម្កាល។ បើចាំបាច់អ្នកជំងឺគួរតែរក្សាលំនឹងមុនពេលព្យាបាល។

ថ្នាក់ទី 3: អ្នកជំងឺក្នុងប្រភេទនេះត្រូវបានកំណត់ថាមានជំងឺដង្កូវបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ។ អ្នកជំងឺទាំងនេះមានការព្យាករណ៍ទុកជាមុន។ សញ្ញានៃជម្ងឺអាចរួមមាន បេះដូងលោតញាប់ (ខ្ជះខ្ជាយ) អស់កម្លាំងថេរ ក្អកជាប់រហូត ពិបាកដកដង្ហើម ឬសញ្ញាផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹងជំងឺខ្សោយបេះដូងខាងស្តាំ ដូចជា ascites និង/ឬជីពចរ jugular ។ សញ្ញាវិទ្យុសកម្មអាចរួមបញ្ចូលការរីកធំនៃ ventricular ខាងស្តាំ ឬ ventricular ខាងស្តាំ បូកនឹងការរីកធំនៃបេះដូង atrial ខាងស្តាំ ការរីកធំនៃសរសៃឈាមសួតធ្ងន់ធ្ងរ គូសរង្វង់ទៅជាទម្រង់ចម្រុះរ៉ាំរ៉ៃ និងលំនាំនៃការសាយភាយនៃដង់ស៊ីតេសួត ឬសញ្ញាវិទ្យុសកម្មនៃការស្ទះសរសៃឈាម។ សញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងសំខាន់ៗ (PCV 2+) អាចមានវត្តមាន។ អ្នកជំងឺអាចមានគស្ញគ្លីនិកកម្រិតមធ្យម និងការផ្លាស់ប្តូរមន្ទីរពិសោធន៍សំខាន់ៗ ឬវិទ្យុសកម្ម ឬពួកគេអាចមានសញ្ញាគ្លីនិកសំខាន់ៗដែលមានតែសញ្ញាមន្ទីរពិសោធន៍កម្រិតមធ្យម និងកាំរស្មីអ៊ិច ហើយត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាក្រុមទី 3។ អ្នកជំងឺក្នុងក្រុមទី 3 គួរតែត្រូវបានរក្សាលំនឹងមុនពេលព្យាបាល ហើយបន្ទាប់មកគ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំជំនួស។ របប (សូមមើល ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន និង កម្រិតថ្នាំ និងការគ្រប់គ្រង )

ការទប់ស្កាត់

IMMITICIDE ត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺដង្កូវបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ (ថ្នាក់ទី 4) ។ អ្នកជំងឺក្នុងប្រភេទនេះមានរោគសញ្ញា Caval ( ឃ. ឃោរឃៅ មានវត្តមាននៅក្នុងកំពូល Vena cava និង atrium ខាងស្តាំ) ។

ការព្រមាន

(សូមមើលការព្រមានខាងលើ។ ) សម្រាប់តែសត្វឆ្កែប៉ុណ្ណោះ។ សុវត្ថិភាពសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការចិញ្ចឹមសត្វ និងការបំបៅដោះកូន ឬឆ្កេញីមានផ្ទៃពោះមិនត្រូវបានកំណត់ទេ។

ការព្រមានរបស់មនុស្ស

ទុកថ្នាំនេះ និងថ្នាំទាំងអស់ឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ។ ជៀសវាងការប៉ះពាល់មនុស្ស។ លាងដៃឱ្យបានហ្មត់ចត់បន្ទាប់ពីប្រើ ឬពាក់ស្រោមដៃ។ អាចធ្វើឱ្យភ្នែករមាស់។ លាងភ្នែកជាមួយបរិមាណទឹកច្រើន ប្រសិនបើប៉ះពាល់។ ពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យក្នុងករណីមានការប៉ះពាល់ដោយចៃដន្យដោយផ្លូវណាមួយ (សើស្បែក មាត់ ឬដោយការចាក់)។

សន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាពសម្ភារៈ (MSDS) មានព័ត៌មានសុវត្ថិភាពការងារលម្អិតបន្ថែមទៀត។ ដើម្បីរាយការណ៍ពីផលប៉ះពាល់ ទទួលបាន MSDS ឬសម្រាប់ជំនួយ សូមទាក់ទង Merial តាមលេខ 1-888-637-4251 ជម្រើសទី 3។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

ទូទៅ៖ សត្វឆ្កែទាំងអស់ដែលមានជំងឺដង្កូវបេះដូងមានហានិភ័យសម្រាប់ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមសួតក្រោយការព្យាបាល (ការស្លាប់របស់ដង្កូវដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានគ្រុនក្តៅ ខ្សោយ និងក្អក) ទោះបីជាសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺស្ទះសរសៃឈាមសួតធ្ងន់ធ្ងរមានហានិភ័យកើនឡើង និងអាចបង្ហាញសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ (ពិបាកដកដង្ហើម។ hemoptysis ជំងឺខ្សោយបេះដូងខាងស្តាំ និងអាចស្លាប់)។ សត្វឆ្កែគួរតែត្រូវបានកម្រិតពីការធ្វើលំហាត់ប្រាណស្រាលទៅធ្ងន់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺដង្កូវបេះដូងរបស់ពួកគេ។

ការសិក្សាលើសត្វឆ្កែដែលមានសុខភាពល្អ (អវិជ្ជមានដង្កូវបេះដូង) បង្ហាញថា ប្រតិកម្មមិនល្អអាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីការចាក់លើកទី 2 នៅក្នុងស៊េរី ទោះបីជាគ្មានបញ្ហាណាមួយត្រូវបានជួបប្រទះជាមួយនឹងការចាក់លើកដំបូងក៏ដោយ។ អ្នកជំងឺទាំងអស់គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់ក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល និងរហូតដល់ 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់ចុងក្រោយ។

ការពិចារណាពិសេសសម្រាប់សត្វឆ្កែថ្នាក់ទី 3៖ បន្ទាប់ពីការរក្សាលំនឹង សត្វឆ្កែដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ (ថ្នាក់ទី 3) គួរតែត្រូវបានព្យាបាលដោយយោងទៅតាមរបបនៃការចាក់ថ្នាំជំនួសក្នុងការប៉ុនប៉ងកាត់បន្ថយអត្រាមរណភាពក្រោយការព្យាបាលដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺស្ទះសរសៃឈាម (សូមមើល កម្រិតថ្នាំ និងការគ្រប់គ្រង ) អត្រាមរណៈក្រោយការព្យាបាលដោយសារដុំឈាមកក និង/ឬការវិវត្តនៃជំងឺមូលដ្ឋានអាចកើតឡើងក្នុង 10 ទៅ 20% នៃអ្នកជំងឺថ្នាក់ទី 3 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE (សូមមើល មរណៈ ) ការសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យក្រោយការព្យាបាល និងការរឹតបន្តឹងការធ្វើលំហាត់ប្រាណយ៉ាងតឹងរ៉ឹងត្រូវបានណែនាំ។ ការព្យាបាលជំនួយផ្សេងទៀតគួរតែត្រូវបានពិចារណាលើករណីនីមួយៗ។

ប្រសិនបើរបបចាក់ថ្នាំជំនួសត្រូវបានប្រើប្រាស់ រំពឹងថានឹងមានការកើនឡើងនូវប្រតិកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំនៅផ្នែកខាងដែលបានទទួលការចាក់លើកទី 2 ចាប់តាំងពីសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំដំបូងប្រហែលជាមិនជាសះស្បើយពេញលេញទេ (ជាសះស្បើយ)។ ប្រសិនបើការហើមបន្តកើតមានក្នុងរយៈពេល 1 ខែ ការចាក់លើកទី 2 អាចត្រូវបានពន្យារពេលជាច្រើនសប្តាហ៍រហូតដល់ 1 ខែ។

ការពិចារណាពិសេសសម្រាប់សត្វឆ្កែចាស់៖ នៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកព្យាបាល សត្វឆ្កែដែលមានអាយុចាប់ពី 8 ឆ្នាំឡើងទៅមានបទពិសោធន៍នៃការធ្លាក់ទឹកចិត្ត / សន្លឹម ក្រោយការព្យាបាល អារម្មណ៍ឃ្លាន / អសមត្ថភាព និងក្អួតជាងសត្វឆ្កែវ័យក្មេង។

សុវត្ថិភាព

IMMITICIDE មានកម្រិតសុវត្ថិភាពទាប។ ដូសតែមួយនៃ 7.5 mg/kg (3X កម្រិតដែលបានណែនាំ) អាចបណ្តាលឱ្យរលាកសួត ហើម និងស្លាប់។ ការគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃនៃ 2X និង 3X កម្រិតដែលបានណែនាំសម្រាប់រយៈពេល 6 ថ្ងៃមិនបណ្តាលឱ្យមានរបួសតម្រងនោម; ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការគ្រប់គ្រងប្រចាំថ្ងៃនៃដូសទាំងនេះសម្រាប់រយៈពេល 14 ថ្ងៃបណ្តាលឱ្យខូចតំរងនោមនៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលមានសុខភាពល្អ។ ប្រតិកម្មមិនល្អ ជាចម្បងនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ ត្រូវបានគេឃើញនៅកម្រិតដែលបានណែនាំនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល (សូមមើល ប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន )

ការសិក្សាលើសត្វឆ្កែដែលមានសុខភាពល្អ (Heartworm Negative) ៖ សុវត្ថិភាពរបស់ IMMITICIDE ត្រូវបានសិក្សានៅក្នុងសត្វឆ្កែ 24 ក្បាលដែលមានសុខភាពល្អ។ ថ្នាំត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិត 0, 2.5, 5.0 និង 7.5 mg/kg រយៈពេល 6 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា (0, 1, 2, និង 3 ដងនៃកម្រិតដែលបានណែនាំ)។ ការសង្កេតខាងគ្លីនិករួមមានការញ័រ សន្លឹម ភាពមិនស្ថិតស្ថេរ/ ataxia ការថប់បារម្ភ ការហត់នឿយ ការដកដង្ហើមរាក់ និងហត់នឿយ និង/ឬវិលមុខ។ សញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងក្រុមទាំងអស់ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE ជាមួយនឹងភាពញឹកញាប់ និងអាំងតង់ស៊ីតេកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងកម្រិតថ្នាំ។ ការស្លាប់ ឬ euthanasia ក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរបានកើតឡើងនៅក្នុងសត្វឆ្កែ 3/6 ក្នុងក្រុម 7.5 mg/kg (3X) ។ សញ្ញាដែលបង្ហាញដោយសត្វឆ្កែទាំងនេះ បន្ថែមពីលើសញ្ញាដែលបានពិពណ៌នាខាងលើ រួមមានការដួលរលំ ទឹកមាត់ធ្ងន់ធ្ងរ ក្អួត ពិបាកដកដង្ហើម ជម្ងឺ cyanosis ស្តូកស្តឹង និងការស្លាប់ក្នុងរយៈពេល 4 ម៉ោងនៃការចាក់ថ្នាំលើកទី 1 ក្នុងសត្វឆ្កែពីរក្បាល និងក្នុងរយៈពេល 20 ម៉ោងនៃការចាក់ថ្នាំទីពីរ។ នៅក្នុងសត្វឆ្កែមួយ។

ទម្ងន់រាងកាយ ការប្រើប្រាស់ទឹក ប៉ារ៉ាម៉ែត្រឈាម និងទឹកនោមគឺអាចប្រៀបធៀបទៅនឹងការគ្រប់គ្រង។ ការថយចុះនៃការប្រើប្រាស់អាហារបានកើតឡើងជាបន្តបន្ទាប់នៅក្នុងក្រុមកម្រិតខ្ពស់ទាំងពីរ ការកើនឡើងរហូតដល់ 25 ដងនៅក្នុង creatinine kinase (CK) និងការកើនឡើងរហូតដល់ 7 ដងនៅក្នុង aspartate aminotransferase (AST) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញហើយពាក់ព័ន្ធយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរនិងខាងសរីរវិទ្យាទៅនឹងការខូចខាតសាច់ដុំនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ។ ការកើនឡើងដល់ទៅ 2 ដងនៅក្នុង alanine aminotransferase (ALT) ក៏ត្រូវបានកត់សម្គាល់ផងដែរ។ រោគសាស្ត្រសរុប និងមីក្រូទស្សន៍បានបង្ហាញថា មិនមានការពុលទាក់ទងនឹងសរីរាង្គក្រៅពីការហើម និងការរលាកស្រួចស្រាវនៅក្នុងសួត និងការហូរចេញនៃភ្នាសរំអិលនៅក្នុងសត្វឆ្កែ 3 ក្បាលដែលបានស្លាប់ក្នុងកម្រិត 7.5 mg/kg នោះទេ។ ការរមាស់នៅកន្លែងចាក់ថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៅគ្រប់កម្រិតថ្នាំ។ នៅ 5.0 mg/kg អាប់សកន្លែងចាក់ថ្នាំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វឆ្កែមួយ។

ការសិក្សាដាច់ដោយឡែកមួយត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីពិនិត្យមើលអាំងតង់ស៊ីតេ និងរយៈពេលនៃប្រតិកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ។ សត្វឆ្កែត្រូវបានគេចាក់ថ្នាំក្នុងកម្រិត 2.5 និង 5.0 mg/kg (1X និង 2X កម្រិតថ្នាំដែលបានណែនាំ) ពីរដង 24 ម៉ោង។ វគ្គនៃការព្យាបាលនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 4 ខែក្រោយមក។ ក្រុមមួយបានទទួលវគ្គព្យាបាលទីពីរបន្ទាប់ពី 1 ខែ ដើម្បីធ្វើតាមរបបចាក់ជំនួស។ ការហើមដែលបានកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ និងបន្តពី 1 ទៅ 72 ថ្ងៃ (ជាមធ្យម 30 ថ្ងៃ) គឺជាការសង្កេតគ្លីនិកទូទៅបំផុត។ ដុំពកតូចមួយនៅក្នុងតំបន់ចង្កេះរបស់សត្វឆ្កែមួយក្នុងក្រុម 1X បានបង្ហាញខ្លួនក្នុងកំឡុងខែដំបូងនៃការសិក្សា ហើយបានបន្តអស់រយៈពេល 41 ថ្ងៃ។ ការឈឺចាប់នៅពេលចាក់ ឬក្រោយការចាក់មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការសិក្សានេះទេ។ ការកើនឡើងនៃទំហំដូចគ្នាដូចនៅក្នុងការសិក្សាមុន ហើយម្តងទៀតទាក់ទងទៅនឹងការខូចខាតសាច់ដុំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុង CK និង AST ក្នុងរយៈពេល 8 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់។ តម្លៃបានឈានដល់កម្រិតសាកល្បងមុន 72 ម៉ោង ហើយស្ថិតក្នុងកម្រិតធម្មតាដែលបង្កើតឡើងដោយសត្វគ្រប់គ្រងដោយ 1 ខែក្រោយការចាក់។

ភ័ស្តុតាងសរុប និងមីក្រូទស្សន៍នៃការរលាកកន្លែងចាក់ថ្នាំ (ការជ្រៀតចូលកោសិកា ដុំសាច់ ដុំសាច់ និងការហូរឈាម) នៅតែបង្ហាញឱ្យឃើញនៅក្នុងសាច់ដុំ 1 ខែបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំលើសត្វឆ្កែនៅកម្រិតថ្នាំទាំងពីរ។ ក្នុងរយៈពេល 3 ខែក្រោយពេលចាក់ថ្នាំ ដំណោះស្រាយ (ការជាសះស្បើយ) ត្រូវបានបង្ហាញឱ្យឃើញដោយមីក្រូទស្សន៍នៅក្នុងសាច់ដុំគ្រោងឆ្អឹងនៅកម្រិតដូស 2.5 mg/kg ។ សត្វឆ្កែមួយក្បាលដែលត្រូវបានព្យាបាលនៅកម្រិតថ្នាំ 2X មានការបន្ថែមនៃការរលាកកន្លែងចាក់ថ្នាំដែលទាក់ទងនឹងការព្យាបាលទៅក្នុងជាលិកាកាន់តែជ្រៅ (ឧទាហរណ៍ ប្រហោងពោះ) ដូចដែលបានបង្ហាញដោយការស្អិតជាប់រវាងលំពែង និង mesentery ។

ប្រតិកម្មមិនល្អ (ផលប៉ះពាល់)

កន្លែងចាក់ថ្នាំ៖ តាមកម្រិតដែលបានណែនាំក្នុងការសាកល្បងផ្នែកព្យាបាល ការរលាកគួរឱ្យកត់សម្គាល់ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំតាមសាច់ដុំ អមដោយការឈឺចាប់ ហើម ទន់ភ្លន់ និងការស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការផ្លាស់ទី។ ប្រហែល 30% នៃសត្វឆ្កែដែលបានព្យាបាលបានជួបប្រទះនូវប្រតិកម្មមួយចំនួននៅកន្លែងចាក់ថ្នាំ។ ទោះបីជាប្រតិកម្មនៅកន្លែងចាក់ថ្នាំជាទូទៅមានភាពធ្ងន់ធ្ងរពីកម្រិតស្រាលទៅមធ្យម ហើយការជាសះស្បើយឡើងវិញបានកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 1 សប្តាហ៍ទៅ 1 ខែ ប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរបានកើតឡើង (<1.0%), so care should be taken to avoid superficial or subcutaneous injection and leakage. Firm nodules can persist indefinitely.

pepto bismol និង tylenol

ប្រតិកម្មផ្សេងទៀត៖ ការក្អក/ហៀរសំបោរ, ធ្លាក់ទឹកចិត្ត/សន្លឹម, អន្ទះអន្ទែង/អសមត្ថភាព, គ្រុនក្តៅ, កកស្ទះសួត និងក្អួត គឺជាប្រតិកម្មទូទៅបំផុតដែលត្រូវបានសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE ។ Hypersalivation និង panting បានកើតឡើងកម្រណាស់ក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល (1.9% និង 1.6% រៀងគ្នា); ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ សញ្ញាទាំងនេះអាចកើតឡើងក្នុងរយៈពេល 30 នាទីបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ ហើយអាចធ្ងន់ធ្ងរ។ ឆ្កែមួយក្បាលបានក្អួតបន្ទាប់ពីចាក់ថ្នាំ IMMITICIDE ម្តងៗ ទោះបីជាមានការព្យាបាលមុនជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគក៏ដោយ។ ប្រតិកម្ម​នៃ​ការ​ផ្សាយ​ពាណិជ្ជកម្ម​ទាំង​អស់​ត្រូវ​បាន​ដោះស្រាយ​ជាមួយ​នឹង​ពេល​វេលា ឬ​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​លើក​លែង​តែ​ចំនួន​កំណត់​នៃ​ប្រតិកម្ម​កន្លែង​ចាក់​ថ្នាំ (ដុំ​ជាប់​រហូត (មើល​តារាង៖ ពេលវេលាចាប់ផ្តើមជាមធ្យម និងរយៈពេល (ជាមួយជួរ) នៃប្រតិកម្មទូទៅបំផុតនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល ) និងចំនួនទាបនៃការស្លាប់ក្រោយការព្យាបាល (សូមមើល មរណៈ )

ប្រេវ៉ាឡង់នៃការសង្កេតគ្លីនិក/ប្រតិកម្មមិនល្អដែលត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកព្យាបាល៖ តារាងខាងក្រោមរាប់បញ្ចូលព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អដែលបានកើតឡើងក្នុងសត្វឆ្កែ 1.5% ឬច្រើនជាងនេះដែលមានជំងឺដង្កូវបេះដូងប្រភេទ 1, 2, និង 3 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE ក្នុងការសាកល្បងផ្នែកព្យាបាល។ ការប្រៀបធៀបត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយនឹងព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អដូចគ្នាដែលត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ placebo ។ ការសង្កេតខាងគ្លីនិក/ប្រតិកម្មមិនល្អមួយចំនួនដែលឃើញនៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE អាចបណ្តាលមកពីថ្នាំដោយផ្ទាល់ ឬវាអាចជាបន្ទាប់បន្សំនៃការស្លាប់ដង្កូវ និង/ឬដំណើរការជំងឺដង្កូវបេះដូង។

ប្រេវ៉ាឡង់នៃការសង្កេតគ្លីនិក/ប្រតិកម្មមិនល្អដែលត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកគ្លីនិក

ការសង្កេតគ្លីនិក / ប្រតិកម្មមិនល្អ

ភាពស្និទ្ធស្នាល ®

% នៃសត្វឆ្កែ

n=311

PLACEBO

% នៃសត្វឆ្កែ

n=63

ប្រតិកម្មកន្លែងចាក់ថ្នាំ

៣២.៨

៣.២

ក្អក/ហៀរសំបោរ

២២.២

១៤.៣

ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត / សន្លឹម

១៥.៤

៤.៨

ភាពអត់ឃ្លាន / អសមត្ថភាព

១៣.២

៣.២

Pyrexia (គ្រុនក្តៅ)

៧.៤

0.0

ការកកស្ទះសួត / សំឡេង

៥.៥

១.៦

អេមីស

៥.១

១.៦

រាគ

២.៦

0.0

ថប់ដង្ហើម

២.៦

១.៦

ការកើនឡើងទឹកមាត់

១.៩

0.0

ហត់

១.៦

0.0

ជំងឺហឺត

១.៦

0.0

ការសង្កេតខាងគ្លីនិក/ប្រតិកម្មមិនល្អដែលកើតឡើងក្នុងសត្វឆ្កែតិចជាង 1.5% ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE រួមមានៈ ហូរឈាមក្នុងពោះ ឈឺពោះ លាមកមានឈាម/រាគ រលាកពោះវៀន រលាកអញ្ចាញធ្មេញ រលាកលំពែង ភាពស្លេកស្លាំង DIC អេម៉ូក្លូប៊ីនម៉ិចស៊ីស ដុំសាច់ស្លេស្ម , hematuria, នោមមិនសមរម្យ, ទំនាញជាក់លាក់ទាប, polyuria, pyuria, រលាកទងសួត, បញ្ហាផ្លូវដង្ហើមផ្សេងៗ, រលាកសួត, tachypnea, tracheobronchitis, ដកដង្ហើមធំ, alopecia, ពណ៌សក់និងអាវរងារផ្លាស់ប្តូរ, បញ្ហាស្បែកផ្សេងៗ, ataxia, អស់កម្លាំង, ពិបាកចិត្ត បញ្ហាភ្នែកផ្សេងៗ ការស្រកទម្ងន់ ការប្រកាច់/ប្រកាច់ ជំងឺមហារីកឈាម ជំងឺ polydipsia និងការគេងមិនលក់។

ការចាប់ផ្តើម និងរយៈពេលនៃការសង្កេតគ្លីនិក/ប្រតិកម្មមិនល្អ៖ តារាងខាងក្រោមត្រូវបានផ្តល់ជូនដើម្បីបង្ហាញពីពេលវេលាចាប់ផ្តើមជាមធ្យមក្រោយការព្យាបាលសម្រាប់ប្រតិកម្មទូទៅបំផុត និងរយៈពេលជាមធ្យមនៃព្រឹត្តិការណ៍នីមួយៗ ដូចដែលបានគណនាពីសត្វឆ្កែចំនួន 311 ក្បាលដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE នៅក្នុងផ្នែកគ្លីនិក។ ការសាកល្បង។

ពេលវេលាចាប់ផ្តើមជាមធ្យម និងរយៈពេល (ជាមួយជួរ) នៃប្រតិកម្មទូទៅបំផុតនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល

ការសង្កេតគ្លីនិក / ប្រតិកម្មមិនល្អ

Ave. ពេលវេលាចាប់ផ្តើមក្នុងថ្ងៃ (ជួរ*)

រយៈពេល Ave. ក្នុងថ្ងៃ (ជួរ*)

កន្លែងចាក់ថ្នាំ

ហើម / ហើម / សេរ៉ូម

6 (0*-77)

18 (<1-210)

ការឈឺចាប់/មិនស្រួល/រមាស់/
ការរលាក / កំដៅ

1 (0-6)

3 (<1-30)

ទូទៅ/ក្នុងស្រុក Myalgia ជាមួយ
ភាពទន់ភ្លន់និងភាពរឹង

៣ (១-៨)

9 (<1-30)

ជាប់លាប់ (ដុំពក ដុំពក ដុំពក)

២២ (០-៩៩)

៤៧ (១-១៥២)

អាប់ស (មាប់មគ និងទឹកស្អុយ)

២៤ (១០-៤២)

២១ (៥-៣៦)

ក្អក/ហៀរសំបោរ

10 (0-103)

១៣ (<1-134)

ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត / សន្លឹម

5 (0-46)

6 (<1-48)

ភាពអត់ឃ្លាន / អសមត្ថភាព

5 (0-63)

5 (<1-30)

*សូន្យបង្ហាញថា ប្រតិកម្មបានកើតឡើងដំបូងនៅថ្ងៃព្យាបាល។

មរណភាព៖ ការស្លាប់គឺជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃជំងឺដង្កូវបេះដូងនៅក្នុងសត្វឆ្កែដោយមានឬគ្មានការព្យាបាល ជាពិសេសនៅក្នុងសត្វឆ្កែថ្នាក់ទី 3 ។ តារាងខាងក្រោមបង្ហាញពីភាគរយនៃសត្វឆ្កែដែលបានស្លាប់នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលជាមួយ IMMITICIDE និងមូលហេតុនៃការស្លាប់ ប្រសិនបើដឹង។

ការស្លាប់នៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺដង្កូវបេះដូងថ្នាក់ទី 1, 2, និង 3 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE នៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកគ្លីនិក

ថ្នាក់ទី១, ២

% នៃសត្វឆ្កែ

n=267

ថ្នាក់ 3

% នៃសត្វឆ្កែ

n=44

ការស្លាប់សរុប

៥.២

១៨.២

មូលហេតុ៖

របួស

២៣

២៣

ជំងឺស្ទះសរសៃឈាម

0.0

៤.៦

Euthanasia
(មិនទាក់ទងនឹងការព្យាបាល ឬជំងឺមូលដ្ឋាន)

១.១

0.0

Euthanasia
(ទាក់ទងនឹងការព្យាបាល ឬជំងឺមូលដ្ឋាន)

0.0

២៣

ជំងឺមូលដ្ឋាន

០.៨

២៣

មិនបានកំណត់

១.១

៦.៨

ក្នុងមួយតូច (n=15) ការសិក្សាលើវាលដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាននៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ (ថ្នាក់ទី 3) សត្វឆ្កែ 5 ក្បាលបានស្លាប់បន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ ស្ទះសរសៃឈាមសួត គឺជាមូលហេតុនៃការស្លាប់មួយ។ សត្វឆ្កែដែលនៅសល់មិនត្រូវបាន necropsied ។ ឆ្កែ​ទាំង​៥​ក្បាល​មាន​ជំងឺ​គាំងបេះដូង​ខាងស្តាំ​ពេល​ព្យាបាល ។ សញ្ញាគ្លីនិកដែលឃើញនៅក្នុងការសិក្សានេះ ដែលមិនត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងការសិក្សាធំ ៗ រួមមាន ជំងឺបេះដូង atrial fibrillation ការដួលរលំ ការថយចុះកម្តៅ និងភាពទន់ខ្សោយ។

បទពិសោធន៍ក្រោយការអនុម័ត៖ បន្ថែមពីលើប្រតិកម្មមិនល្អដែលបានរៀបរាប់ខាងលើដែលត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងការសិក្សាគ្លីនិកមុនការអនុម័ត វាក៏មានរបាយការណ៍កម្រនៃ paresis និងខ្វិននៅក្នុងសត្វឆ្កែបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង IMMITICIDE ។ ដើម្បីរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អដែលសង្ស័យ សូមទាក់ទង Merial តាមលេខ 1-888-637-4251 ជម្រើសទី 3 ។

លេបថ្នាំលើសកម្រិត៖ សត្វឆ្កែបីក្បាលត្រូវបានលេបថ្នាំលើសកម្រិតដោយអចេតនាជាមួយ IMMITICIDE នៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកគ្លីនិក នៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំត្រូវបានគណនាលើមូលដ្ឋាន mg/lb ជាជាងមូលដ្ឋាន mg/kg (2X overdosage)។ ក្នុងរយៈពេល 30 នាទីនៃការចាក់ថ្នាំ សត្វឆ្កែមួយក្បាលបានបង្ហាញពីការហៀរទឹកមាត់ច្រើនហួសប្រមាណ ហឺត ថប់ដង្ហើម និងគ្រុនក្តៅ ជាមួយនឹងសញ្ញាទាំងអស់នឹងដោះស្រាយក្នុងរយៈពេល 4 ម៉ោង។ ក្អួតនិងរាគត្រូវបានគេឃើញនៅក្នុងសត្វឆ្កែទីពីរក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់។ ឆ្កែក្អួតម្តង ហើយរាគបានដោះស្រាយក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ សត្វឆ្កែទី 3 មិនបានបង្ហាញពីប្រតិកម្មជាប្រព័ន្ធចំពោះការប្រើជ្រុលនោះទេ។ ការសង្កេតគ្លីនិកនៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលមានសុខភាពល្អបន្ទាប់ពីទទួលបាន 3X នៃកម្រិតដែលបានណែនាំរួមមានការញ័រ សន្លឹម ភាពមិនស្ថិតស្ថេរ/ ataxia ការថប់បារម្ភ ការហត់នឿយ ការដកដង្ហើមរាក់ និងហត់នឿយ ការហៀរសំបោរ ទឹកមាត់ធ្ងន់ធ្ងរ និងក្អួតដែលឈានទៅដល់ការពិបាកដកដង្ហើម ការដួលរលំ ការ cyanosis ភាពស្លេកស្លាំង។ និងការស្លាប់ (សូមមើល សុវត្ថិភាព )

BAL in Oil Ampules (Dimercaprol Injection, USP) [Akorn, San Clemente, California, at 1-800-223-9851] ត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ថាជាថ្នាំប្រឆាំងនឹងការពុលអាសេនិច ហើយត្រូវបានបង្ហាញក្នុងការសិក្សាមួយដើម្បីកាត់បន្ថយសញ្ញានៃការ ការពុលដែលទាក់ទងនឹងការប្រើជ្រុលនៃ IMMITICIDE ។ ប្រសិទ្ធភាពនៃ IMMITICIDE អាចត្រូវបានកាត់បន្ថយជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងរួមគ្នារបស់ BAL ។

ប្រសិទ្ធភាព

លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ និងគ្លីនិកបង្ហាញថា ការព្យាបាលជាមួយ IMMITICIDE នាំឱ្យមានការថយចុះ និង/ឬ ការបោសសំអាត ឃ. ឃោរឃៅ ការឆ្លងមេរោគលើសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺបេះដូងប្រភេទ 1, 2, និង 3 ។ ការវាយតម្លៃសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពត្រូវបានកំណត់ដោយចំនួនដង្កូវក្រោយមរណៈនៅក្នុងការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ និងការរកឃើញអង់ទីហ្សែនក្នុងឈាម និងការវាយតម្លៃតាមប្រធានបទនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ ការពិនិត្យរាងកាយ ការវាយតម្លៃនៃអថេរគ្លីនិក ចំណាត់ថ្នាក់នៃជំងឺដង្កូវបេះដូង ការពិនិត្យកាំរស្មីអ៊ិច ក៏ដូចជាការរាប់ឈាមពេញលេញ ទម្រង់គីមីវិទ្យានៃសេរ៉ូម និងការវិភាគទឹកនោមត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងការសាកល្បងវាល។

ការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍៖ នៅក្នុងការសិក្សាមន្ទីរពិសោធន៍ដែលគ្រប់គ្រងដោយ placebo, IMMITICIDE, គ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ពីរដង, 24 ម៉ោងដាច់ពីគ្នា, មានប្រសិទ្ធភាព 90.7% ប្រឆាំងនឹងដង្កូវបេះដូងពេញវ័យដែលបានប្តូរ និង 90.8% មានប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងនឹងការបង្ករោគដែលបណ្ដាលមកពីកុមារអាយុ 4 ខែ (L) ដង្កូវបេះដូងមិនទាន់ពេញវ័យ។ ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃរបបចាក់ជំនួស សត្វឆ្កែដែលមានដង្កូវបេះដូងដែលបានប្តូរត្រូវបានព្យាបាលដោយ 2.5 mg/kg ម្តង ឬ 2.5 mg/kg ម្តង 1 ខែក្រោយជាមួយនឹង 2.5 mg/kg គ្រប់គ្រងពីរដង 24 ម៉ោង។ ការចាក់តែមួយនៃ IMMITICIDE ក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg កាត់បន្ថយដង្កូវឈ្មោល 87.7% និងដង្កូវញី 16.9% (សរុប 51.7%) ។ នៅពេលដែលរបបពេញលេញត្រូវបានគេប្រើ 100% នៃដង្កូវឈ្មោល និង 98% នៃដង្កូវស្រីត្រូវបានសម្លាប់ (សរុប 99%) ។ សត្វឆ្កែជាមួយធម្មជាតិ ឃ. ឃោរឃៅ ការឆ្លងត្រូវបានព្យាបាលដោយ IMMITICIDE ក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ពីរដង ចន្លោះពេល 24 ម៉ោង។ ថ្នាំនេះត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត 4 ខែក្រោយមក។ ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនដែលបានធ្វើឡើងនៅខែទី 4 បានបង្ហាញពីការបំប្លែង 90% ពីអង់ទីហ្សែនវិជ្ជមានទៅស្ថានភាពអវិជ្ជមាន។ ចំនួនដង្កូវនៅខែទី 9 បានបង្ហាញពីការថយចុះចំនួន 98.7% នៃចំនួនដង្កូវបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការគ្រប់គ្រងដោយ placebo ។

ការសិក្សាផ្នែកគ្លីនិក៖ នៅក្នុងការសិក្សាពីរដែលគ្រប់គ្រងបានល្អ សត្វឆ្កែ 169 ក្បាលដែលមានអាយុពី 1 ទៅ 12 ឆ្នាំ និងមានទម្ងន់ពី 3.0 ដល់ 59.0 គីឡូក្រាម ជាមួយនឹងជំងឺដង្កូវបេះដូងប្រភេទទី 1 ឬស្ថេរភាពកម្រិត 2 ត្រូវបានព្យាបាលដោយកម្រិតថ្នាំ IMMITICIDE ដែលបានណែនាំ។ ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែនក្នុងឈាមក្នុងការិយាល័យ ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់វិធីព្យាបាលមុន ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឃ. ឃោរឃៅ ការឆ្លងមេរោគនិង 4 ខែបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំដើម្បីវាយតម្លៃការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល។ នៅខែទី 4, 76.2 ទៅ 81% នៃសត្វឆ្កែបានផ្លាស់ប្តូរពី antigen វិជ្ជមានទៅជា antigen អវិជ្ជមាន។ អត្រាបំប្លែងមានចាប់ពី 89.7 ដល់ 98.2% បន្ទាប់ពីស៊េរីព្យាបាលពីរ។ នៅក្នុងការសិក្សាលើសត្វឆ្កែចំនួន 102 ក្បាល ដែលមានអាយុពី 1 ទៅ 18 ឆ្នាំ និងមានទម្ងន់ពី 4.4 ទៅ 40.8 គីឡូក្រាម ជាមួយនឹងជំងឺគាំងបេះដូងប្រភេទទី 1 ឬមានស្ថេរភាព អត្រានៃការបំប្លែងគឺ 84% 4 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលមួយស៊េរី។ នៅពេលដែលស៊េរីទីពីរត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅខែទី 4 អត្រាបំប្លែងគឺ 94% ។

ការសិក្សាផ្នែកគ្លីនិកដែលមានស្លាកបើកចំហត្រូវបានធ្វើឡើងលើសត្វឆ្កែចំនួន 44 ក្បាលដែលមានអាយុពី 1,5 ទៅ 14 ឆ្នាំ និងមានទម្ងន់ពី 3.2 ទៅ 50.0 គីឡូក្រាម ជាមួយនឹងជំងឺដង្កូវបេះដូងថ្នាក់ទី 3 ដែលមានស្ថេរភាព។ សត្វឆ្កែបានទទួលរបបកម្រិតថ្នាំជំនួស (2.5 mg/kg ម្តងបន្ទាប់ពី 1 ខែក្រោយដោយ 2.5 mg/kg ពីរដងក្នុង 24 ម៉ោង)។ អត្រាបំប្លែងគឺ 89.2% 4 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលចុងក្រោយ។ នៅក្នុងការសាកល្បងវាលតូចមួយដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន (n=10) នៅក្នុងសត្វឆ្កែថ្នាក់ទី 3 អត្រានៃការបំប្លែងគឺ 100% 4 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។

កម្រិតថ្នាំ និងការគ្រប់គ្រង IMMITICIDE

IMMITICIDE គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃជ្រៅទៅក្នុងសាច់ដុំ epaxial (lumbar) នៅក្នុងតំបន់ចង្កេះទីបីដល់ទីប្រាំ (សូមមើលក្រាហ្វិក)។ កុំគ្រប់គ្រងគេហទំព័រណាមួយផ្សេងទៀត។ ជៀសវាងការចាក់ឬលេចធ្លាយលើផ្ទៃ ប្រើម្ជុល 23 រង្វាស់ 1 អ៊ីញសម្រាប់សត្វឆ្កែដែលស្មើនឹងឬតិចជាង 10 គីឡូក្រាម (22 ផោន) ។ ប្រើម្ជុល 1 1/2 អ៊ីញ 22 រង្វាស់សម្រាប់សត្វឆ្កែដែលមានទម្ងន់លើសពី 10 គីឡូក្រាម (22 ផោន) ។ ប្រើភាគីឆ្លាស់គ្នាជាមួយរដ្ឋបាលនីមួយៗ . ប្រសិនបើការគ្រប់គ្រងម្តងហើយម្តងទៀតត្រូវបានធានា ជៀសវាងការចាក់នៅទីតាំងចង្កេះដូចគ្នា។ កត់ត្រាទីតាំងនៃការចាក់ថ្នាំដំបូងនៅក្នុងកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកជំងឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងនាពេលអនាគត។

ចំណាត់ថ្នាក់ជំងឺ៖ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការចាត់ថ្នាក់ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺដង្កូវបេះដូង ដើម្បីអនុវត្តរបបកិតើសមស្របសម្រាប់ IMMITICIDE (សូមមើល សូចនាករ )

ថ្នាក់ទី១ និងទី២៖

បើចាំបាច់សត្វឆ្កែគួរមានស្ថេរភាពមុនពេលព្យាបាល។ IMMITICIDE គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ intramuscularly នៅក្នុង lumbar (L- អិល) សាច់ដុំក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ពីរដង ដាច់គ្នា 24 ម៉ោង (សូមមើល តារាងចាក់ថ្នាំ ) បួនខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាល ស៊េរីនៃការព្យាបាលទីពីរ (2.5 mg/kg ពីរដង 24 ម៉ោង) អាចត្រូវបានជ្រើសរើសដោយគិតគូរពីការឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាល IMMITICIDE ដំបូង និងស្ថានភាព អាយុ និងការប្រើប្រាស់របស់សត្វឆ្កែ។ ដង្កូវ​ដែល​នៅ​ក្មេង​ពេក​មិន​ត្រូវ​បាន​សម្លាប់​ដោយ​ស៊េរី​ការ​ព្យាបាល​ដំបូង ពោល​គឺ<4 months, may be killed by a second treatment series.

ថ្នាក់ទី ៣៖

របបចាក់ថ្នាំជំនួស៖ សត្វឆ្កែដែលមានជំងឺដង្កូវបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ (ថ្នាក់ទី 3) គួរតែត្រូវបានរក្សាលំនឹងមុនពេលព្យាបាល ហើយបន្ទាប់មកចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំនៅចង្កេះ (L- អិល) សាច់ដុំជាមួយនឹងការចាក់តែមួយនៃ 2.5 mg/kg បន្ទាប់មកប្រហែល 1 ខែក្រោយមកជាមួយនឹង 2.5 mg/kg គ្រប់គ្រងពីរដង 24 ម៉ោង (សូមមើល តារាងចាក់ថ្នាំ )

តារាងចាក់ថ្នាំ៖ ត្រូវតែយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីគ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំត្រឹមត្រូវ។ ថ្លឹងទម្ងន់ឆ្កែឱ្យបានត្រឹមត្រូវ និងគណនាបរិមាណដែលត្រូវចាក់ដោយផ្អែកលើកម្រិតថ្នាំ 2.5 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម (1.1 មីលីក្រាម / ផោន) ។ នេះគឺស្មើនឹង 0.1 mL/kg (0.045 mL/lb)។ តារាងខាងក្រោមគួរតែត្រូវបានប្រើជាការណែនាំដើម្បីធានាថាបរិមាណត្រឹមត្រូវត្រូវបានគណនា។

ទម្ងន់ (LB)

ទម្ងន់ (KG)

បរិមាណក្នុងមួយការចាក់

២.២

មួយ។

០.១

៤.៤

ពីរ

០.២

៦.៦

០.៣

៨.៨

០.៤

១១.០

០.៥

១៣.២

០.៦

១៥.៤

០.៧

១៧.៦

០.៨

១៩.៨

0.9

២២.០

១០

1.0

៤៤.០

ម្ភៃ

2.0

៦៦.០

៣០

៣.០

88.0

៤០

៤.០

110.0

ហាសិប

5.0*

*ទិន្នន័យមានកំណត់ត្រូវបានប្រមូលនៅលើការគ្រប់គ្រង > 5.0 mL នៅកន្លែងចាក់ថ្នាំតែមួយ។

ការរៀបចំ៖ IMMITICIDE គួរតែត្រូវបានបង្កើតឡើងវិញដោយ aseptically តែជាមួយនឹងទឹកមាប់មគ 2.0 mL សម្រាប់ចាក់ (ផ្តល់ជាទឹកមាប់មគ 2.0 mL សម្រាប់ចាក់ USP)។ នេះផ្តល់ 2.5 mg melarsomine dihydrochloride ក្នុង 0.1 mL នៃដំណោះស្រាយចាក់។ 2 ដប 50 mg នឹងត្រូវបានទាមទារសម្រាប់សត្វឆ្កែដែលមានទំងន់> 20 គីឡូក្រាម និង 40 គីឡូក្រាម ហើយ 3 ដបនឹងត្រូវបានទាមទារសម្រាប់សត្វឆ្កែ> 40 គីឡូក្រាម និង 60 គីឡូក្រាម។ ប្រើភ្លាមៗ។ ដំណោះស្រាយដែលបានបង្កើតឡើងវិញអាចត្រូវបានប្រើក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងប្រសិនបើទូរទឹកកកនិងរក្សាទុកពីពន្លឺ។

ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល៖ បន្ទាត់មូលដ្ឋានអាចត្រូវបានបង្កើតឡើង ការព្យាបាលមុន ដោយប្រើឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែននៃដង្កូវបេះដូងដែលមានលក់នៅក្នុងការិយាល័យ មុនពេលការព្យាបាល។ ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាលអាចត្រូវបានវាយតម្លៃល្អបំផុតដោយការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែននៃបេះដូងដែលត្រូវបានអនុវត្ត 4 ខែបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ ការព្យាបាលជោគជ័យត្រូវបានកំណត់ថាជាការបំប្លែងពីអង់ទីហ្សែនវិជ្ជមានទៅជាស្ថានភាពអវិជ្ជមានអង់ទីហ្សែន។ នៅក្នុងសត្វឆ្កែដែលមានសញ្ញានៃជំងឺដង្កូវបេះដូង ការកែលម្អបន្តិចម្តងៗគួរតែត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែងនៃការឆ្លងមេរោគដង្កូវបេះដូងត្រូវបានដោះស្រាយ។ សត្វឆ្កែខ្លះអាចមានឥទ្ធិពលរ៉ាំរ៉ៃដែលនឹងមិនដោះស្រាយទាំងស្រុង។

ការព្យាបាលដោយផ្សំគ្នា។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសាកល្បងផ្នែកគ្លីនិក IMMITICIDE ត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត ថ្នាំការពារដង្កូវបេះដូង និងថ្នាំផ្សេងៗដែលប្រើជាទូទៅដើម្បីរក្សាលំនឹង និងគាំទ្រសត្វឆ្កែដែលមានជំងឺដង្កូវបេះដូង ដោយគ្មានអន្តរកម្មថ្នាំមិនល្អត្រូវបានកត់សម្គាល់។

ការការពារជាប្រចាំ៖ ប្រសិនបើសត្វឆ្កែបច្ចុប្បន្នមិនទទួលបានថ្នាំការពារដង្កូវបេះដូងដែលមានលក់ក្នុងពាណិជ្ជកម្មទេ ពួកវាអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងស្របតាមការណែនាំអំពីស្លាកសញ្ញា និងហានិភ័យនៃការបង្ហាញឡើងវិញ។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

ទុកត្រង់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ បន្ទាប់ពីការកែច្នៃឡើងវិញ ដំណោះស្រាយគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្រោមទូរទឹកកក និងរក្សាទុកពីពន្លឺនៅក្នុងវេចខ្ចប់ដើមរយៈពេល 24 ម៉ោង។ កុំបង្កកដំណោះស្រាយដែលបានបង្កើតឡើងវិញ។

របៀបផ្គត់ផ្គង់

IMMITICIDE ត្រូវបានផ្តល់ជូនដូចជា៖

5 - 50 mg vials នៃ lyophilized melarsomine dihydrochloride ជាមួយនឹង 5 - 2 mL vials នៃទឹកមាប់មគសម្រាប់ចាក់ USP ។

Merial Limited ជាក្រុមហ៊ុនដែលកំណត់ដោយភាគហ៊ុនដែលបានចុះឈ្មោះក្នុងប្រទេសអង់គ្លេស និងវែល (លេខចុះបញ្ជី 3332751) ជាមួយនឹងការិយាល័យចុះឈ្មោះនៅ PO Box 327, Sandringham House, Sandringham Avenue, Harlow Business Park, Harlow, Essex CM19 5TG, England, and homeated in Delaware, សហរដ្ឋអាមេរិកជា Merial LLC ។

ទីផ្សារដោយ Merial Limited, Duluth, Georgia, 30096-4640, U.S.A.

®IMMITICIDE គឺជាពាណិជ្ជសញ្ញាដែលបានចុះបញ្ជីរបស់ Merial Limited។

©រក្សាសិទ្ធិ 2003 Merial Limited ។ រក្សា​រ​សិទ្ធ​គ្រប់យ៉ាង។

ប ០៦-២០០៣

1050-1598-00

CPN៖ ១១១១០២៦៤

BOEHRINGER INGELHEIM សុខភាពសត្វ USA INC.
3239 SATELLITE BLVD., DULUTH, GA, 30096
ទូរស័ព្ទ៖ ៨០០-៣២៥-៩១៦៧
ទូរសារ៖ ៨១៦-២៣៦-២៧១៧
គេហទំព័រ៖ www.bi-vetmedica.com
metacam.com
www.prrsresearch.com
www.prozinc.us
www.vetera-vaccines.com
www.vetmedin-us.com
អ៊ីមែល៖ info@productionvalues.us
រាល់ការខិតខំប្រឹងប្រែងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីធានានូវភាពត្រឹមត្រូវនៃព័ត៌មាន IMMITICIDE ដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយខាងលើ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកអានក្នុងការស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងព័ត៌មានផលិតផលដែលមាននៅលើស្លាកផលិតផលសហរដ្ឋអាមេរិក ឬការបញ្ចូលកញ្ចប់។

រក្សាសិទ្ធិ © 2021 Animalytix LLC ។ បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព៖ 2021-07-29