គ្រាប់ Baytril (50 មីលីក្រាម) (កាណាដា)

ទំព័រនេះមានព័ត៌មានអំពីគ្រាប់ថ្នាំ Baytril (50 mg) សម្រាប់ ការប្រើប្រាស់ពេទ្យសត្វ .
ព័ត៌មានដែលបានផ្តល់ជាធម្មតារួមមានដូចខាងក្រោម៖
  • ថ្នាំគ្រាប់ Baytril (50 មីលីក្រាម) សូចនាករ
  • ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះគ្រាប់ថ្នាំ Baytril (50 mg)
  • ការណែនាំ និងកម្រិតថ្នាំសម្រាប់គ្រាប់ Baytril (50 mg)

គ្រាប់ Baytril (៥០ មីលីក្រាម)

ការព្យាបាលនេះអនុវត្តចំពោះប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ
ក្រុមហ៊ុនផលិត: Bayer

(Enrofloxacin)

គ្រាប់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងដំណោះស្រាយចាក់



ប្រើសម្រាប់តែពេទ្យសត្វប៉ុណ្ណោះ។



DIN 02169428 - 50 mg/ml

DIN 02239524 - 15 មីលីក្រាម



DIN 02239525 - 50 មីលីក្រាម

DIN 02239526 - 150 មីលីក្រាម

ការពិពណ៌នា

Enrofloxacin គឺជាភ្នាក់ងារព្យាបាលគីមីសំយោគពីថ្នាក់នៃ quinolone អាស៊ីត carboxylic ដេរីវេ។ វាមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីប្រឆាំងនឹងវិសាលគមទូលំទូលាយនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន និងក្រាមវិជ្ជមាន។ (សូមមើលតារាងទី 1) ។ វាត្រូវបានស្រូបយ៉ាងលឿនពីបំពង់រំលាយអាហារ ដោយជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកា និងសារធាតុរាវដែលបានវាស់វែងទាំងអស់។ (សូមមើលតារាងទី 2) ។ ថេប្លេតមានបីទំហំ (15.0, 50.0 និង 150.0 mg enrofloxacin)។ រាល់មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បានមាន៖ enrofloxacin 50 mg, n-butyl alcohol 30 mg, ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនសម្រាប់ការកែតម្រូវ pH និងទឹកសម្រាប់ចាក់, q.s.



ឈ្មោះគីមី៖ 1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ។

សកម្មភាព៖

មីក្រូជីវវិទ្យា៖ Enrofloxacin ដែលជាសមាសធាតុ 4-fluoroquinolone គឺជាបាក់តេរីដែលមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងវិសាលគមទូលំទូលាយនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន និងក្រាមវិជ្ជមាន។

Fluoroquinolones ទាញយកលក្ខណៈសម្បត្តិបាក់តេរីរបស់ពួកគេតាមរយៈអន្តរកម្មជាមួយអង់ស៊ីមអន្តរកោសិកា - DNA gyrase (DNA topoisomerase II) និង DNA topoisomerase IV - ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការចម្លង DNA បាក់តេរី ការសំយោគ និងការចម្លង។ វាត្រូវបានគេជឿថាសកម្មភាព fluoroquinolones ភ្ជាប់ជាមួយ DNA: ស្មុគស្មាញ ENZYME ហើយដោយហេតុនេះរារាំងដំណើរការសំខាន់ៗដែលជំរុញដោយអង់ស៊ីម (DNA supercoiling និង decatenation ក្រូម៉ូសូម) ។មួយ។. លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការអន្តរាគមន៍ fluoroquinolone គឺការបំបែក DNA និងការស្លាប់កោសិកាបាក់តេរី។២៣

Enrofloxacin កំហាប់អប្បរមានៃការទប់ស្កាត់ (MICs) ត្រូវបានកំណត់សម្រាប់បាក់តេរីដែលនៅដាច់ដោយឡែកពីសត្វឆ្កែ និងឆ្មាដែលមានប្រភពមកពីការឆ្លងមេរោគធម្មជាតិនៃប្រព័ន្ធសើស្បែក ក្រពះ ពោះវៀន ផ្លូវដង្ហើម និងប្រព័ន្ធទឹកនោម។ ភាពឯកោចំនួនប្រាំពីររយសាមសិបប្រាំបី (738) ត្រូវបានប្រមូលពីមន្ទីរពិសោធន៍រោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងៗគ្នាចំនួន 14 ដែលមានទីតាំងនៅទូទាំងសហរដ្ឋអាមេរិក។ អត្តសញ្ញាណបាក់តេរីត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ morphology អាណានិគម ស្នាមប្រឡាក់ក្រាម និងការធ្វើតេស្តជីវគីមី។ សម្រាប់ mycoplasmas អត្តសញ្ញាណត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ morphology អាណានិគម និងស្នាមប្រឡាក់ Dienes ។ នេះ។ នៅក្នុង vitro ភាពងាយទទួលនៃបាក់តេរី និង mycoplasma ដាច់ស្រយាលទាំងអស់ ត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រនៃការរំលាយសារធាតុ enrofloxacin microbroth និងលទ្ធផល enrofloxacin MICហាសិបនិង MIC៩០តម្លៃត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ។ នៅក្នុង vitro ការធ្វើតេស្តភាពងាយរងគ្រោះត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលបង្កើតឡើងដោយគណៈកម្មាធិការជាតិសម្រាប់ស្តង់ដារមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក (NCCLS; ឯកសារ M31-P ភាគ 14 ថ្ងៃទី 20 ខែវិច្ឆិកា)។

តារាងទី 1 - តម្លៃ MIC សម្រាប់ Enrofloxacin ប្រឆាំងនឹង Canine និង Feline Pathogens (Diagnostic laboratory isolates, 1997)

សារពាង្គកាយ

ឯកោ

MIC ហាសិប (μg/ml)

MIC ៩០ (μg/ml)

Bordetella spp ។

២៥

០.៥

០.៥

មេរោគ Enterococcus spp ។

៤០

មួយ។

ពីរ

Escherichia coli

១៣៨

0.03

០.០៦

ជំងឺរលាកសួត Klebsiella

៣២

០.០៦

0.12

ជំងឺ Mycoplasma spp ។

៧៦

0.25

០.៥

ប៉ាស្ទ័រឡាឡា spp ។

១៦

0.015

0.03

ប្រូតេស spp ។

៨៨

0.12

0.25

Pseudomonas aeruginosa

៦៩

មួយ។

ត្រី salmonella spp ។

ដប់ប្រាំ

sertraline hcl គ្រាប់ ១០០ មីលីក្រាម

០.០៦

0.25

Staphylococcus intermediaus

១១៩

0.12

0.25

Staphylococcus spp ។

១២០

0.12

0.25

ការចែកចាយនៅក្នុងខ្លួន៖ Enrofloxacin ជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាសត្វឆ្កែ និង feline និងសារធាតុរាវរាងកាយទាំងអស់។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃថ្នាំស្មើនឹង ឬធំជាង MIC សម្រាប់ភ្នាក់ងារបង្ករោគជាច្រើន (សូមមើលតារាងទី 1 និងទី 2) ត្រូវបានទៅដល់ជាលិកាភាគច្រើនក្នុងរយៈពេលពីរម៉ោងបន្ទាប់ពីការលេបថ្នាំក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេល 8-12 ម៉ោងបន្ទាប់ពីលេបថ្នាំ។ ជាពិសេសកម្រិតខ្ពស់នៃ enrofloxacin ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម។ សេចក្តីសង្ខេបនៃកម្រិតថ្នាំក្នុងរាងកាយ/ជាលិកានៅពី 2 ទៅ 12 ម៉ោងក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាងទី 2 ។

តារាងទី 2 - ការចែកចាយសារធាតុរាវ/ជាលិកានៃ Enrofloxacin ក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មា៖

ដូសតែមួយមាត់គឺ 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb)

សារធាតុរាវក្នុងខ្លួន (mcg/ml)

កម្រិត Enrofloxacin ក្រោយការព្យាបាល

ឆ្កែ (n=2)

ហ្វូលីន (n=4)

2 ម៉ោង

8 ម៉ោង

2 ម៉ោង

12 ម៉ោង

សូម្បីតែ

. . .

. . .

២.១៣

១.៩៧

សារធាតុរាវ cerebrospinal

. . .

. . .

០.៣៧

០.១០

ទឹកនោម

៤៣.០៥

55.35

១២.៨១

២៦.៤១

វត្ថុរាវភ្នែក

០.៥៣

០.៦៦

0.45

0.65

ឈាមទាំងមូល

1.01

០.៣៦

. . .

. . .

ប្លាស្មា

០.៦៧

0.33

. . .

. . .

សេរ៉ូម

. . .

. . .

0.48

០.១៨

ជាលិកា (mcg/g) ប្រព័ន្ធ hematopoietic

ថ្លើម

៣.០២

១.៣៦

១.៨៤

០.៣៧

លំពែង

១.៤៥

០.៨៥

១.៣៣

០.៥២

ខួរឆ្អឹង

២.១០

១.២២

១.៦៨

០.៦៤

កូនកណ្តុរ

១.៣២

០.៩១

០.៤៩

0.21

ប្រព័ន្ធ Urogenital

តម្រងនោម

១.៨៧

0.99

១.៤៣

០.៣៧

ជញ្ជាំងប្លោកនោម

១.៣៦

០.៩៨

១.១៦

0.55

ពងស្វាស

១.៣៦

១.១០

1.01

0.28

ក្រពេញប្រូស្តាត

១.៣៦

២.២០

១.៨៨

0.55

អូវែរ

. . .

. . .

០.៧៨

០.៥៦

ជញ្ជាំងស្បូន

១.៥៩

0.29

០.៨១

1.05

ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ និងបេះដូង

សួត

១.៣៤

០.៨២

០.៩១

0.33

បេះដូង

១.៨៨

០.៧៨

០.៨៤

០.៣២

ក្រពះ

៣.២៤

២.១៦

៣.២៦

0.27

ពោះវៀនតូច

២.១០

១.១១

២.៧២

0.40

ពោះវៀនធំ

. . .

. . .

០.៩៤

១.១០

ផ្សេងទៀត

ខ្លាញ់

០.៥២

0.40

០.២៤

0.11

ស្បែក

០.៦៦

0.48

០.៤៦

០.១៧

សាច់ដុំ

១.៦២

០.៧៧

០.៥៣

0.29

ខួរក្បាល

0.25

០.២៤

0.22

0.12

ក្រពេញ mammary

0.45

0.21

០.៣៦

ថ្នាំពណ៌ខៀវតូច

0.30

លាមក

១.៦៥

៩.៩៧

០.៣៧

៤.១៨

ឱសថសាស្ត្រ៖ នៅក្នុងសត្វឆ្កែ លក្ខណៈនៃការស្រូប និងការលុបបំបាត់នៃទម្រង់មាត់គឺលីនេអ៊ែរ (កំហាប់ប្លាស្មាកើនឡើងតាមសមាមាត្រជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ) នៅពេលដែលថ្នាំ Enrofloxacin ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរហូតដល់ 11.5 mg/kg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ប្រហែល 80% នៃកម្រិតថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ចូលទៅក្នុងឈាមរត់ប្រព័ន្ធមិនផ្លាស់ប្តូរ។ សរីរាង្គនៃការលុបបំបាត់ ដោយផ្អែកលើពេលវេលានៃការបោសសំអាតរាងកាយរបស់ថ្នាំ អាចដកថ្នាំចេញបានយ៉ាងងាយស្រួល ដោយមិនមានសញ្ញាថាយន្តការនៃការលុបបំបាត់នោះឆ្អែតនោះទេ។ ផ្លូវសំខាន់នៃការបញ្ចេញចោលគឺតាមរយៈទឹកនោម។ លក្ខណៈនៃការស្រូប និងការលុបបំបាត់លើសពីចំណុចនេះ មិនត្រូវបានដឹងទេ។ ចំពោះសត្វឆ្មា មិនមានព័ត៌មានអំពីការស្រូបចូលតាមមាត់ក្រៅពី 2.5 mg/kg ដែលគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងកម្រិតតែមួយ។ ដំណើរការស្រូបយក និង/ឬលុបបំបាត់អាចកើតឡើងក្នុងកម្រិតធំជាង។ នៅពេលដែលការតិត្ថិភាពនៃដំណើរការស្រូបយកកើតឡើង កំហាប់ប្លាស្មានៃសារធាតុសកម្មនឹងតិចជាងការព្យាករណ៍ ដោយផ្អែកលើគោលគំនិតនៃសមាមាត្រកម្រិតថ្នាំ។

បន្ទាប់ពីកិតផ្ទាល់មាត់ក្នុងសត្វឆ្កែ 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) enrofloxacin ឈានដល់ 50% នៃកំហាប់សេរ៉ូមអតិបរមាក្នុងរយៈពេល 15 នាទី ហើយកម្រិតសេរ៉ូមខ្ពស់បំផុតត្រូវបានឈានដល់ក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។ ការលុបបំបាត់ពាក់កណ្តាលជីវិតនៅក្នុងសត្វឆ្កែគឺប្រហែល 2 1/2-3 ម៉ោងក្នុងកម្រិតនោះខណៈពេលដែលនៅក្នុងឆ្មាវាធំជាង 4 ម៉ោង។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយដែលប្រៀបធៀបសត្វឆ្កែ និងឆ្មា ការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់បំផុត និងពេលវេលានៃការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់បំផុតគឺមិនខុសគ្នានោះទេ។

ក្រាហ្វដែលបង្ហាញពីកម្រិតសេរ៉ូមមធ្យមបន្ទាប់ពីកម្រិតថ្នាំ 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) ក្នុងសត្វឆ្កែ (មាត់ និង intramuscular) និងឆ្មា (ផ្ទាល់មាត់) ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។

រូបភាព​ទី 1 - ការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូមនៃ Enrofloxacin បន្ទាប់ពីកម្រិតថ្នាំតាមមាត់តែមួយ ឬចាក់តាមសាច់ដុំនៅ 2.5 mg/kg ចំពោះសត្វឆ្កែ និងកម្រិតប្រើមាត់តែមួយនៅ 2.5 mg/kg ចំពោះសត្វឆ្មា។

ចំណុចបំបែក៖ អាស្រ័យ​លើ នៅក្នុង vitro ភាពងាយរងគ្រោះ ឱសថការី និងការឆ្លើយតបតាមគ្លីនិក ចំណុចសម្រាកខាងក្រោមត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ភាពឯកោនៃសត្វឆ្កែ និងសត្វឆ្មា។ ចំណុចសម្រាកទាំងនេះត្រូវបានអនុម័តដោយគណៈកម្មាធិការជាតិសម្រាប់ស្តង់ដារមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក (NCCLS) ហើយត្រូវបានបោះពុម្ពនៅក្នុងឯកសារ NCCLS M-31៖

អង្កត់ផ្ចិតតំបន់ (មម)

MIC μg/ml

ការបកស្រាយ

២៣

≤0.5

ងាយរងគ្រោះ (S)

១៨​-​២២

១ - ២

ស្លាកដែលអាចបត់បែនបាន (F)

≤ ១៧

≧ ៤

ធន់ (R)

របាយការណ៍នៃ 'ងាយរងគ្រោះ' បង្ហាញថាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទំនងជាត្រូវបានរារាំងដោយកម្រិតប្លាស្មា ជាទូទៅទទួលបានជាមួយនឹងកម្រិតកម្រិតទាប (2.5 mg/kg BW ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ ឬ 5.0 mg/kg BW មួយថ្ងៃម្តង)។ របាយការណ៍នៃ 'Flexible Label' បង្ហាញថា ភ្នាក់ងារបង្ករោគទំនងជាត្រូវបានរារាំងដោយកម្រិតប្លាស្មា ជាទូទៅទទួលបានដោយការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍នៃការដាក់ស្លាកសញ្ញាដែលអាចបត់បែនបានប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈដែលអនុម័តដោយ FDA នៅក្នុងសត្វឆ្កែ។ ជាមួយនឹងថ្នាំ enrofloxacin លក្ខខណ្ឌដោយសារបាក់តេរី 'F' អាចព្យាបាលបានដោយជោគជ័យដោយការគ្រប់គ្រងកម្រិតអន្តរការីក្នុងកម្រិតទាប (> 5.0 mg/kg BW ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ) និងខាងលើ (≤ 20 mg/kg BW ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ) ដែនកំណត់នៃការបត់បែនដែលបានអនុម័ត។ ជួរកម្រិតថ្នាំ។ ការកំណត់កម្រិតថ្នាំច្បាស់លាស់គឺផ្អែកលើការវាយតម្លៃយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ននៃទំនាក់ទំនងរវាងម៉ាស៊ីន (immunocompetency, ភាពតានតឹង, កន្លែងចាក់ថ្នាំ។ ប្រសិទ្ធភាពអាស្រ័យ ឥទ្ធិពលក្រោយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ការពុលជាដើម)។ របាយការណ៍នៃ 'Resistant' បង្ហាញថាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទំនងជាមិនត្រូវបានរារាំងដោយកម្រិតប្លាស្មាដែលត្រូវបានសម្រេចជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងកម្រិតខ្ពស់បំផុតដែលត្រូវបានអនុម័ត (20 mg/kg BW ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ) ហើយការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជំនួសគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើស។

នីតិវិធីស្ដង់ដារតម្រូវឱ្យប្រើប្រាស់សារពាង្គកាយត្រួតពិនិត្យគុណភាពក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ទាំងការវិភាគលើការសាយភាយឌីសស្តង់ដារ និងការវិភាគកម្រិតស្ដង់ដារ។ ថាស enrofloxacin 5 µg គួរតែផ្តល់អង្កត់ផ្ចិតតំបន់ខាងក្រោម ហើយម្សៅ enrofloxacin គួរតែផ្តល់តម្លៃ MIC ខាងក្រោមសម្រាប់ប្រភេទយោង។ ជួរដែលបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់សារពាង្គកាយត្រួតពិនិត្យគុណភាពគឺត្រូវបានអនុម័តដោយ NCCLS ។

ភាពតានតឹង QC

អង្កត់ផ្ចិតតំបន់ (មម)

MIC μg/ml

E. coli ATCC 25922

៣២ - ៤០

0.008 - 0.03

P. aeruginosa ATCC 27853

១៥​-​១៩

១ - ៤

S. aureus ATCC 25923

២៧​-​៣១

. . .

S. aureus ATCC 25913

. . .

0.03 - 0.12

ថ្នាំគ្រាប់ Baytril (50 មីលីក្រាម) សូចនាករ

ឆ្កែ និងឆ្មា៖ ថ្នាំ Baytril (ម៉ាក Enrofloxacin) ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បានត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺនៅក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មាដែលទាក់ទងនឹងបាក់តេរីដែលងាយនឹងបង្កជាសារធាតុ Enrofloxacin ។

ការបញ្ជាក់អំពីប្រសិទ្ធភាព៖

សត្វឆ្កែ៖ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការឆ្លងមេរោគលើស្បែក (របួស និងអាប់ស) ដែលទាក់ទងនឹងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះ។ Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis , និង Staphylococcus intermediaus; ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម (រលាកសួត, tonsillitis, rhinitis) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះ។ Escherichia coli និង Staphylococcus aureus និង cystitis ទឹកនោមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះ Escherichia coli, Proteus mirabilis , និង Staphylococcus aureus .

ឆ្មា៖ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការឆ្លងមេរោគលើស្បែក (របួស និងអាប់ស) ដែលទាក់ទងនឹងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះ។ Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, និង Staphylococcus epidermidis .

ការទប់ស្កាត់

Enrofloxacin ត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មាដែលគេដឹងថាមានប្រតិកម្មទៅនឹង quinolones ។

សត្វឆ្កែ៖ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាដែលបានពិភាក្សានៅក្រោមផ្នែកស្តីពីការពុលសត្វ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ enrofloxacin ត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងសត្វឆ្កែពូជតូច និងមធ្យមក្នុងដំណាក់កាលលូតលាស់លឿន (ចន្លោះអាយុពី 2 ទៅ 8 ខែ)។ ការប្រើប្រាស់ដោយសុវត្ថិភាពនៃ enrofloxacin មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពូជធំនិងយក្សក្នុងអំឡុងពេលដំណាក់កាលលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ពូជធំៗអាចស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលនេះរហូតដល់អាយុមួយឆ្នាំ ហើយពូជយក្សអាចបន្តរហូតដល់ 18 ខែ។ នៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកព្យាបាលដោយប្រើកិតប្រចាំថ្ងៃ 5.0 mg/kg មិនមានរបាយការណ៍អំពីភាពខ្វិន ឬបញ្ហាសន្លាក់នៅក្នុងពូជណាមួយឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាដែលបានគ្រប់គ្រងជាមួយនឹងការពិនិត្យ histological នៃឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់មិនត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងពូជធំឬយក្សនោះទេ។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

សត្វឆ្កែ៖ សត្វឆ្កែពីរក្បាលក្នុងចំណោម 270 (0.7%) ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Baytril®(ម៉ាក Enrofloxacin) ថេប្លេតក្នុងកម្រិត 5.0 mg/kg ក្នុងមួយថ្ងៃ ក្នុងការសិក្សាផ្នែកគ្លីនិកបានបង្ហាញនូវផលប៉ះពាល់ ដែលជាក់ស្តែងទាក់ទងនឹងថ្នាំ។ ករណី​ក្អួត​ទាំង​ពីរ​នេះ​ជា​ការ​កំណត់​ដោយ​ខ្លួន​ឯង។

បទពិសោធន៍ក្រោយការអនុម័ត៖ បទពិសោធន៍មិនល្អខាងក្រោមនេះ ទោះបីជាកម្រក៏ដោយ គឺផ្អែកលើការរាយការណ៍អំពីបទពិសោធន៍អវិជ្ជមានក្រោយការអនុម័តដោយស្ម័គ្រចិត្ត។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មត្រូវបានរាយក្នុងការថយចុះលំដាប់នៃប្រេកង់ដោយប្រព័ន្ធរាងកាយ។

ក្រពះពោះវៀន៖ ភាពស្លេកស្លាំង។ រាគ ក្អួត ការកើនឡើងអង់ស៊ីមថ្លើម

សរសៃប្រសាទ: ataxia, ប្រកាច់

អាកប្បកិរិយា៖ ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, សន្លឹម, ភ័យ

ឆ្មា៖ មិនមានផលប៉ះពាល់ទាក់ទងនឹងថ្នាំត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងឆ្មា 124 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Baytril®(ម៉ាក Enrofloxacin) គ្រាប់ក្នុងកម្រិត 5.0 mg/kg ក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 10 ថ្ងៃក្នុងការសិក្សាផ្នែកព្យាបាល។

បទពិសោធន៍ក្រោយការអនុម័ត៖ បទពិសោធន៍មិនល្អខាងក្រោមនេះ ទោះបីជាកម្រក៏ដោយ គឺផ្អែកលើការរាយការណ៍អំពីបទពិសោធន៍អវិជ្ជមានក្រោយការអនុម័តដោយស្ម័គ្រចិត្ត។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មត្រូវបានរាយក្នុងការថយចុះលំដាប់នៃប្រេកង់ដោយប្រព័ន្ធរាងកាយ។

កែវភ្នែក៖ ការបាត់បង់ការមើលឃើញ ភាពខុសប្រក្រតីនៃកែវភ្នែក (ការចុះខ្សោយនៃកែវភ្នែក ការដាច់សរសៃឈាមក្នុងភ្នែក សរសៃឈាមវ៉ែនតានតឹងណែន និងកាសែតដេបតាតតាប) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាជាជំងឺ mydriasis

ក្រពះពោះវៀន៖ ក្អួត, ឃ្លានអាហារ, អង់ស៊ីមថ្លើមកើនឡើង, រាគ

សរសៃប្រសាទ: ataxia, ប្រកាច់

ឥរិយាបទ៖ ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, សន្លឹម, សំលេង, ឈ្លានពាន

ជាតិពុលសត្វ៖

សត្វឆ្កែ៖ សត្វឆ្កែពេញវ័យដែលទទួលថ្នាំ enrofloxacin ដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងអត្រាកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 52 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 13 សប្តាហ៍ មានតែការក្អួត និងអសមត្ថភាពដាច់ដោយឡែកប៉ុណ្ណោះ។ សត្វឆ្កែពេញវ័យដែលទទួលថ្នាំគ្រាប់ក្នុងកម្រិត 30 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នាក្នុងការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 25 mg/kg មិនបង្ហាញសញ្ញាគ្លីនិកសំខាន់ៗ ហើយក៏មិនមានផលប៉ះពាល់ទៅលើគីមីសាស្ត្រគ្លីនិក ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ hematological ឬ histological ដែរ។ កិតប្រចាំថ្ងៃ 125 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 11 ថ្ងៃដែលបណ្ដាលឱ្យក្អួត, អសមត្ថភាព, ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ពិបាកធ្វើដំណើរ និងការស្លាប់ខណៈពេលដែលសត្វឆ្កែពេញវ័យដែលទទួល 50 mg/kg/day សម្រាប់រយៈពេល 14 ថ្ងៃមានរោគសញ្ញានៃការក្អួត និងអសមត្ថភាព។

សត្វឆ្កែពេញវ័យបានលេបថ្នាំ intramuscularly សម្រាប់ការព្យាបាលបីដងក្នុងកម្រិត 12.5 mg/kg តាមពីក្រោយដោយ 57 ការព្យាបាលតាមមាត់ក្នុងកម្រិត 12.5 mg/kg គ្រប់ចន្លោះពេល 12 ម៉ោង មិនបានបង្ហាញសញ្ញាគ្លីនិកសំខាន់ៗ ឬផលប៉ះពាល់លើគីមីសាស្ត្រគ្លីនិក ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ hematological ឬ histological ទេ។

ការព្យាបាលតាមមាត់របស់កូនឆ្កែដែលមានអាយុពី 15 ទៅ 28 សប្តាហ៍ដែលមានអត្រាកិតើប្រចាំថ្ងៃ 25 mg/kg បានបណ្តាលឱ្យមានដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃសន្លាក់ carpal និងភាពទន់ខ្សោយនៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោយ។ ភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសញ្ញាគ្លីនិកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការដកថ្នាំ។ ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍បានកំណត់អត្តសញ្ញាណដំបៅនៃឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 30 ថ្ងៃក្នុងកម្រិត 5, 15 ឬ 25 mg/kg ក្នុងក្រុមអាយុនេះ។ សញ្ញាគ្លីនិកនៃការគៀបសង្កត់ ឬដំបៅឆ្អឹងខ្ចីដែលពាក់ព័ន្ធមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនឆ្កែអាយុពី 29 ទៅ 34 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 25 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 30 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា ឬក្នុងកូនឆ្កែអាយុ 2 សប្តាហ៍ដែលមានកាលវិភាគព្យាបាលដូចគ្នា។

ការ​ធ្វើ​តេស្ដ​បាន​បង្ហាញ​ថា​មិន​មាន​ឥទ្ធិពល​លើ​ការ​ធ្វើ​ចរាចរ​នៃ​មីក្រូហ្វីលៀ ឬ​ដង្កូវ​បេះដូង​ពេញ​វ័យ​ទេ។ (Dirofilaria immitis) នៅពេលដែលសត្វឆ្កែត្រូវបានព្យាបាលក្នុងអត្រាប្រចាំថ្ងៃ 15 mg/kg រយៈពេល 30 ថ្ងៃ។ មិនមានផលប៉ះពាល់លើតម្លៃ cholinesterase ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

មិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្តពូជទេនៅពេលដែលសត្វឆ្កែឈ្មោលបានទទួលការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 10 ជាប់គ្នានៃ 15 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម / ថ្ងៃនៅ 3 ចន្លោះពេល (90, 45 និង 14 ថ្ងៃ) មុនពេលបង្កាត់ពូជឬនៅពេលដែលសត្វឆ្កែញីបានទទួលការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 10 ជាប់គ្នានៃ 15 មីលីក្រាម / ។ គីឡូក្រាម / ថ្ងៃនៅចន្លោះពេល 4; រវាង 30 និង 0 ថ្ងៃមុនពេលបង្កាត់ពូជ ការមានផ្ទៃពោះដំបូង (រវាងថ្ងៃទី 10 និងទី 30) ការមានផ្ទៃពោះយឺត (រវាងថ្ងៃទី 40 និងទី 60) និងអំឡុងពេលបំបៅដោះកូន (28 ថ្ងៃដំបូង) ។

ឆ្មា៖ ឆ្មាក្នុងចន្លោះអាយុពី 3 ទៅ 4 ខែ និង 7 ទៅ 10 ខែបានទទួលការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 25 mg/kg រយៈពេល 30 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នាដោយគ្មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើគីមីសាស្ត្រគ្លីនិក ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ hematological ឬ histological ។ ចំពោះឆ្មាដែលមានអាយុពី 7 ទៅ 10 ខែត្រូវបានព្យាបាលជារៀងរាល់ថ្ងៃរយៈពេល 30 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា 2 ក្នុងចំណោម 4 ទទួល 5 mg/kg, 3 នៃ 4 ទទួលបាន 15 mg/kg, 2 ក្នុងចំណោម 4 ទទួលបាន 25 mg/kg និង 1 នៃ 4 ការគ្រប់គ្រងមិនព្យាបាលបានជួបប្រទះការក្អួតម្តងម្កាល។ . ឆ្មាអាយុពី 5 ទៅ 7 ខែមិនមានផលប៉ះពាល់ជាមួយនឹងការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 15 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 30 ថ្ងៃ ប៉ុន្តែសត្វ 2 ក្នុងចំណោម 4 ក្បាលមានដំបៅឆ្អឹងខ្ចីនៅពេលប្រើ 25 mg/kg/day រយៈពេល 30 ថ្ងៃ។

កម្រិតថ្នាំ 125 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 5 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នាចំពោះឆ្មាពេញវ័យដែលបណ្តាលឱ្យក្អួត, ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ការមិនចុះសម្រុងគ្នានិងការស្លាប់ខណៈពេលដែលអ្នកដែលទទួលបាន 50 mg/kg រយៈពេល 6 ថ្ងៃមានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការក្អួត, អសមត្ថភាព, ការមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានិងប្រកាច់ប៉ុន្តែពួកគេត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។

Enrofloxacin ត្រូវ​បាន​គេ​ដាក់​ឱ្យ​ឆ្មា​អាយុ​ពី​ប្រាំមួយ​ខែ​ទៅ​ប្រាំបី​ខែ​ក្នុង​កម្រិត 0, 5, 20, និង 50 mg/kg ម្តង​ក្នុង​មួយ​ថ្ងៃ​រយៈពេល 21 ថ្ងៃ​ជាប់​គ្នា។ មិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងឆ្មាដែលគ្រប់គ្រងទម្ងន់ខ្លួន 5 mg/kg នៃ enrofloxacin ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ enrofloxacin ក្នុងកម្រិតទម្ងន់ខ្លួន 20 mg/kg ឬច្រើនជាងនេះ បណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃកែវភ្នែកពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ អេឡិចត្រូតមិនប្រក្រតី និងការផ្លាស់ប្តូរមីក្រូទស្សន៍នៅក្នុងរីទីណា។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន៖

សមាសធាតុដែលមានជាតិដែក (ឧទាហរណ៍ អាលុយមីញ៉ូម កាល់ស្យូម ជាតិដែក ម៉ាញ៉េស្យូម) អាចកាត់បន្ថយការស្រូបយកថ្នាំ quinolone-class មួយចំនួនពីពោះវៀន។ ការព្យាបាលដោយផ្សំជាមួយថ្នាំដទៃទៀតដែលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើមអាចកាត់បន្ថយអត្រានៃការបោសសំអាត quinolone និងថ្នាំដទៃទៀត។

សត្វឆ្កែ៖ Enrofloxacin ត្រូវបានគ្រប់គ្រងលើសត្វឆ្កែក្នុងអត្រាប្រចាំថ្ងៃ 10 mg/kg ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងផលិតផលសុខភាពជាច្រើនប្រភេទ រួមទាំងថ្នាំផ្សះ (praziquantel, febantel, sodium disophenol), ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត (fenthion, pyrethrins), ថ្នាំការពារដង្កូវបេះដូង (diethylcarbamazine) និងផ្សេងៗទៀត។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (អាំភីស៊ីលីន, ហ្សេនតាមីស៊ីនស៊ុលហ្វាត, ប៉នីសុីលីន, ឌីអ៊ីដ្រូស្ត្រេបតូមីស៊ីន) ។ មិនមានការមិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំផ្សេងទៀតត្រូវបានគេដឹងនៅពេលនេះទេ។

ឆ្មា៖ Enrofloxacin ត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 5 mg/kg ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំ anthelmintics (praziquantel, febantel), ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត (propoxur) និង antibacterial (ampicillin) ផ្សេងទៀត។ មិនមានការមិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំផ្សេងទៀតត្រូវបានគេដឹងនៅពេលនេះទេ។

គ្រាប់ថ្នាំ Baytril (50 មីលីក្រាម) ប្រយ័ត្ន

ថ្នាំ Quinolone-class គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសត្វដែលមានជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ដែលគេស្គាល់ ឬសង្ស័យ។ នៅក្នុងសត្វបែបនេះ quinolones មានករណីកម្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំញោច CNS ដែលអាចនាំឱ្យមានការប្រកាច់។

ថ្នាំ Quinolone-class ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសំណឹកឆ្អឹងខ្ចីនៅក្នុងសន្លាក់ដែលផ្ទុកទម្ងន់ និងទម្រង់ផ្សេងទៀតនៃជំងឺសន្លាក់នៅក្នុងសត្វដែលមិនទាន់ពេញវ័យនៃប្រភេទផ្សេងៗ។

ក្នុងករណីដ៏កម្រ ការប្រើប្រាស់ផលិតផលនេះចំពោះសត្វឆ្មាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពុលកែវភ្នែក។ សុវត្ថិភាពក្នុងការបង្កាត់ពូជឬឆ្មាមានផ្ទៃពោះមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ការព្រមាន៖

រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។

គ្រាប់ថ្នាំ Baytril (50 មីលីក្រាម) កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

សត្វឆ្កែ៖ កម្រិតដូសនៃ Baytril (ម៉ាកនៃ enrofloxacin) គ្រាប់ក្នុងសត្វឆ្កែគឺពី 5 ទៅ 20 mg/kg (2.27-9.07 mg/lb) នៃទំងន់រាងកាយ ទាំងដូសតែមួយ ឬចែកជាពីរ (2) ដូសប្រចាំថ្ងៃស្មើៗគ្នាដែលគ្រប់គ្រងនៅដប់ពីរ។ ចន្លោះពេល (១២) ម៉ោង។ ការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំក្នុងជួរនេះគួរតែផ្អែកលើបទពិសោធន៍ព្យាបាល ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ និងភាពងាយនឹងបង្ករោគ។

សត្វដែលទទួលបានកម្រិតថ្នាំក្នុងកម្រិតខាងលើនៃកម្រិតដូស គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់សញ្ញាគ្លីនិកដែលអាចរួមមាន អសមត្ថភាព ធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងក្អួត។ សម្រាប់សត្វឆ្កែ ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំ Baytril អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ដំបូងជាកម្រិតថ្នាំ intramuscular ក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ។

ឆ្មា៖ កម្រិតថ្នាំ Baytril®(ម៉ាក Enrofloxacin) គ្រាប់ក្នុងឆ្មាគឺ 5 mg/kg (2.27 mg/lb) នៃទំងន់រាងកាយ ទាំងដូសតែមួយ ឬចែកជាពីរ (2) ដូសប្រចាំថ្ងៃស្មើគ្នា ដែលគ្រប់គ្រងនៅចន្លោះពេលដប់ពីរ (12) ម៉ោង។ ក្នុងករណីដ៏កម្រ ការប្រើប្រាស់ផលិតផលនេះចំពោះសត្វឆ្មាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពុលកែវភ្នែក។ ដោយផ្អែកលើបទពិសោធន៍ក្រោយការអនុម័ត ឆ្មាគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់សញ្ញាគ្លីនិកនៃជំងឺ mydriasis និង/ឬការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរីទីណា។

ថេប្លេត៖

ឆ្កែ និងឆ្មា៖ រយៈពេលនៃការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើភស្តុតាងគ្លីនិក។ ជាទូទៅ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Baytril Tablets គួរតែបន្តយ៉ាងហោចណាស់ 2-3 ថ្ងៃ លើសពីការបញ្ឈប់រោគសញ្ញា។ សម្រាប់ការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ និង/ឬស្មុគស្មាញ ការព្យាបាលយូរជាងនេះ រហូតដល់ 30 ថ្ងៃ អាចត្រូវបានទាមទារ។ ប្រសិនបើគ្មានការប្រសើរឡើងណាមួយត្រូវបានគេឃើញក្នុងរយៈពេលប្រាំថ្ងៃទេនោះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃឡើងវិញ ហើយវគ្គនៃការព្យាបាលផ្សេងត្រូវបានពិចារណា។

កម្រិតទាបនៃកម្រិតដូសក្នុងសត្វឆ្កែ និងកិតប្រចាំថ្ងៃសម្រាប់ឆ្មាគឺផ្អែកលើការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មា ដែលថ្នាំ enrofloxacin ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពសត្វ និងថ្នាំពុលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីបង្កើតដែនកំណត់ខាងលើនៃកម្រិតថ្នាំ និងរយៈពេលនៃការព្យាបាល។

ដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បាន៖

សត្វឆ្កែតែប៉ុណ្ណោះ៖ កិតល្អបំផុតនៃ Baytril (enrofloxacin) ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) នៃទំងន់រាងកាយ គ្រប់គ្រងពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ (រៀងរាល់ 12 ម៉ោង)។ ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំ Baytril (2.27% ឬ 5%) អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងសត្វឆ្កែពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ (រៀងរាល់ 12 ម៉ោង) ដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំរហូតដល់បីថ្ងៃ (6 ដូស) ។ កន្លែងចាក់ថ្នាំផ្សេងៗគ្នាត្រូវតែប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលនីមួយៗ។ ដប់ពីរម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំចុងក្រោយ គួរតែបន្តជាមួយនឹងថ្នាំ Baytril ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យម្តងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 2-3 ថ្ងៃលើសពីការបញ្ឈប់នៃសញ្ញាគ្លីនិក។ ការព្យាបាលសរុបជាមួយ Baytril មិនគួរលើសពី 30 ថ្ងៃ។ ប្រសិនបើគ្មានការប្រសើរឡើងមិនត្រូវបានគេមើលឃើញក្នុងរយៈពេលប្រាំថ្ងៃទេនោះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃឡើងវិញ និងវគ្គនៃការព្យាបាលផ្សេងដែលត្រូវបានពិចារណា។

ការផ្ទុក

ការពារការចាក់ពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។ កុំបង្កក។

របៀបផ្គត់ផ្គង់

លេខ​កូដ

ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំ Baytril
ទំហំ 50mg/ml

១៨០០៤៩

50 មីលីលីត្រ

លេខ​កូដ

ទំហំថេប្លេតរបស់ Baytril

គ្រាប់/ដប

១៣៦៨៨៩២

15 មីលីក្រាម

100 ពិន្ទុតែមួយ

ថ្នាំពណ៌ទឹកក្រូចនិងស

១៣៦៨៩១៤

50 មីលីក្រាម

100 ពិន្ទុតែមួយ

១៤០៧២៣៥

50 មីលីក្រាម

250 ពិន្ទុតែមួយ

១៣៦៨៩៤៩

150 មីលីក្រាម

50 ពិន្ទុតែមួយ

១៣៦៨៩៦៥

150 មីលីក្រាម

250 ពិន្ទុតែមួយ

ឯកសារយោង

មួយ។Hooper DC និង Wolfson JS. យន្តការនៃសកម្មភាព quinolone និងការសម្លាប់បាក់តេរី នៅក្នុង Quinolone Antimicrobial Agents។ វ៉ាស៊ីនតោនឌីស៊ី, សង្គមអាមេរិកសម្រាប់មីក្រូជីវវិទ្យា, 2nd ed., 1993, 53-75 ។

ពីរGootz TD និង Brightly KE ។ Fluoroquinolone antibacterials: sar ។ យន្តការនៃសកម្មភាព ភាពធន់ និងទិដ្ឋភាពគ្លីនិក។ ការពិនិត្យស្រាវជ្រាវឱសថឆ្នាំ 1996; ១៦(៥)៖ ៤៣៣-៤៨៦។

Drlica K និង Zhoa X. DNA gyrase, topoisomerase IV និង 4- quinolones ។ ការពិនិត្យមីក្រូជីវវិទ្យា និងម៉ូលេគុលជីវវិទ្យាឆ្នាំ 1997; ៦១(៣)៖ ៣៧៧-៣៩២។

Walker RD et al, ការវាយតម្លៃ Pharmacokinetic នៃ enrofloxacin គ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ដល់សត្វឆ្កែដែលមានសុខភាពល្អ។ ទិនានុប្បវត្តិ American Journal of Veterinary Research 1992; 53(12): 2315-2319។

២០០៣៤៨៣

®Baytril, Bayer និង Bayer Cross គឺជាពាណិជ្ជសញ្ញាចុះបញ្ជីរបស់ Bayer AG ដែលប្រើក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណ។

™ ពាណិជ្ជសញ្ញារបស់ Bayer HealthCare LLC ប្រើក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណ។

Bayer Inc., 2920 Matheson Boulevard East, Mississauga, ON L4W 5R6

ទូរស័ព្ទ៖ ១ ៨០០-៦២២-២៩៣៧

លេខ NAC៖ 1223007.2

BAYER
សុខភាពសត្វ

2920 MATHESON BOULEVARD East, MISSISSAUGA, ON, L4W 5R6
ទូរស័ព្ទ៖ 905-282-5550 ឬ 800-62BAYER (800-622-2937)
សេវាកម្មបច្ចេកទេស៖ ៨៨៨-៦៦៣-៥៣២៦
តុបញ្ជាទិញ៖ ៨០០-៣៨៧-៩១៧៩
បញ្ជាទិញ Fax Desk: 800-361-3306
ទូរសារ៖ ៩០៥-២៨២-៥៧២៥
គេហទំព័រ៖ www.animalhealth.bayer.ca
www.nobiteisright.ca
រាល់ការខិតខំប្រឹងប្រែងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃព័ត៌មានរបស់ Baytril Tablets (50 mg) ដែលបានចុះផ្សាយខាងលើ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកអានក្នុងការស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងព័ត៌មានផលិតផលដែលមាននៅលើស្លាកផលិតផលកាណាដា ឬការបញ្ចូលកញ្ចប់។

រក្សាសិទ្ធិ © 2021 Animalytix LLC ។ បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព៖ 2021-08-30