គ្រាប់ Baytril (50 មីលីក្រាម) (កាណាដា)

• ថ្នាំគ្រាប់ Baytril (50 មីលីក្រាម) សូចនាករ
• ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះគ្រាប់ថ្នាំ Baytril (50 mg)
• ការណែនាំ និងកម្រិតថ្នាំសម្រាប់គ្រាប់ Baytril (50 mg)

គ្រាប់ Baytril (៥០ មីលីក្រាម)

• ឆ្មា
• សត្វឆ្កែ

(Enrofloxacin)

គ្រាប់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងដំណោះស្រាយចាក់

ប្រើសម្រាប់តែពេទ្យសត្វប៉ុណ្ណោះ។

DIN 02169428 - 50 mg/ml

DIN 02239524 - 15 មីលីក្រាម

DIN 02239525 - 50 មីលីក្រាម

DIN 02239526 - 150 មីលីក្រាម

ការពិពណ៌នា

Enrofloxacin គឺជាភ្នាក់ងារព្យាបាលគីមីសំយោគពីថ្នាក់នៃ quinolone អាស៊ីត carboxylic ដេរីវេ។ វាមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរីប្រឆាំងនឹងវិសាលគមទូលំទូលាយនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន និងក្រាមវិជ្ជមាន។ (សូមមើលតារាងទី 1) ។ វាត្រូវបានស្រូបយ៉ាងលឿនពីបំពង់រំលាយអាហារ ដោយជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកា និងសារធាតុរាវដែលបានវាស់វែងទាំងអស់។ (សូមមើលតារាងទី 2) ។ ថេប្លេតមានបីទំហំ (15.0, 50.0 និង 150.0 mg enrofloxacin)។ រាល់មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បានមាន៖ enrofloxacin 50 mg, n-butyl alcohol 30 mg, ប៉ូតាស្យូមអ៊ីដ្រូសែនសម្រាប់ការកែតម្រូវ pH និងទឹកសម្រាប់ចាក់, q.s.

ឈ្មោះគីមី៖ 1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ។

សកម្មភាព៖

មីក្រូជីវវិទ្យា៖ Enrofloxacin ដែលជាសមាសធាតុ 4-fluoroquinolone គឺជាបាក់តេរីដែលមានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងវិសាលគមទូលំទូលាយនៃបាក់តេរីក្រាមអវិជ្ជមាន និងក្រាមវិជ្ជមាន។

Fluoroquinolones ទាញយកលក្ខណៈសម្បត្តិបាក់តេរីរបស់ពួកគេតាមរយៈអន្តរកម្មជាមួយអង់ស៊ីមអន្តរកោសិកា - DNA gyrase (DNA topoisomerase II) និង DNA topoisomerase IV - ដែលមានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការចម្លង DNA បាក់តេរី ការសំយោគ និងការចម្លង។ វាត្រូវបានគេជឿថាសកម្មភាព fluoroquinolones ភ្ជាប់ជាមួយ DNA: ស្មុគស្មាញ ENZYME ហើយដោយហេតុនេះរារាំងដំណើរការសំខាន់ៗដែលជំរុញដោយអង់ស៊ីម (DNA supercoiling និង decatenation ក្រូម៉ូសូម) ។^មួយ។. លទ្ធផលចុងក្រោយនៃការអន្តរាគមន៍ fluoroquinolone គឺការបំបែក DNA និងការស្លាប់កោសិកាបាក់តេរី។^២៣

Enrofloxacin កំហាប់អប្បរមានៃការទប់ស្កាត់ (MICs) ត្រូវបានកំណត់សម្រាប់បាក់តេរីដែលនៅដាច់ដោយឡែកពីសត្វឆ្កែ និងឆ្មាដែលមានប្រភពមកពីការឆ្លងមេរោគធម្មជាតិនៃប្រព័ន្ធសើស្បែក ក្រពះ ពោះវៀន ផ្លូវដង្ហើម និងប្រព័ន្ធទឹកនោម។ ភាពឯកោចំនួនប្រាំពីររយសាមសិបប្រាំបី (738) ត្រូវបានប្រមូលពីមន្ទីរពិសោធន៍រោគវិនិច្ឆ័យផ្សេងៗគ្នាចំនួន 14 ដែលមានទីតាំងនៅទូទាំងសហរដ្ឋអាមេរិក។ អត្តសញ្ញាណបាក់តេរីត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ morphology អាណានិគម ស្នាមប្រឡាក់ក្រាម និងការធ្វើតេស្តជីវគីមី។ សម្រាប់ mycoplasmas អត្តសញ្ញាណត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ morphology អាណានិគម និងស្នាមប្រឡាក់ Dienes ។ នេះ។ នៅក្នុង vitro ភាពងាយទទួលនៃបាក់តេរី និង mycoplasma ដាច់ស្រយាលទាំងអស់ ត្រូវបានកំណត់ដោយវិធីសាស្ត្រនៃការរំលាយសារធាតុ enrofloxacin microbroth និងលទ្ធផល enrofloxacin MIC_{ហាសិប}និង MIC_៩០តម្លៃត្រូវបានបង្ហាញក្នុងតារាងទី 1 ។ នៅក្នុង vitro ការធ្វើតេស្តភាពងាយរងគ្រោះត្រូវបានអនុវត្តដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលបង្កើតឡើងដោយគណៈកម្មាធិការជាតិសម្រាប់ស្តង់ដារមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក (NCCLS; ឯកសារ M31-P ភាគ 14 ថ្ងៃទី 20 ខែវិច្ឆិកា)។

តារាងទី 1 - តម្លៃ MIC សម្រាប់ Enrofloxacin ប្រឆាំងនឹង Canine និង Feline Pathogens (Diagnostic laboratory isolates, 1997)

ការចែកចាយនៅក្នុងខ្លួន៖ Enrofloxacin ជ្រាបចូលទៅក្នុងជាលិកាសត្វឆ្កែ និង feline និងសារធាតុរាវរាងកាយទាំងអស់។ ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃថ្នាំស្មើនឹង ឬធំជាង MIC សម្រាប់ភ្នាក់ងារបង្ករោគជាច្រើន (សូមមើលតារាងទី 1 និងទី 2) ត្រូវបានទៅដល់ជាលិកាភាគច្រើនក្នុងរយៈពេលពីរម៉ោងបន្ទាប់ពីការលេបថ្នាំក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ហើយត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេល 8-12 ម៉ោងបន្ទាប់ពីលេបថ្នាំ។ ជាពិសេសកម្រិតខ្ពស់នៃ enrofloxacin ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទឹកនោម។ សេចក្តីសង្ខេបនៃកម្រិតថ្នាំក្នុងរាងកាយ/ជាលិកានៅពី 2 ទៅ 12 ម៉ោងក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងតារាងទី 2 ។

តារាងទី 2 - ការចែកចាយសារធាតុរាវ/ជាលិកានៃ Enrofloxacin ក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មា៖

ដូសតែមួយមាត់គឺ 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb)

ឱសថសាស្ត្រ៖ នៅក្នុងសត្វឆ្កែ លក្ខណៈនៃការស្រូប និងការលុបបំបាត់នៃទម្រង់មាត់គឺលីនេអ៊ែរ (កំហាប់ប្លាស្មាកើនឡើងតាមសមាមាត្រជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ) នៅពេលដែលថ្នាំ Enrofloxacin ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរហូតដល់ 11.5 mg/kg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។^៤ប្រហែល 80% នៃកម្រិតថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ចូលទៅក្នុងឈាមរត់ប្រព័ន្ធមិនផ្លាស់ប្តូរ។ សរីរាង្គនៃការលុបបំបាត់ ដោយផ្អែកលើពេលវេលានៃការបោសសំអាតរាងកាយរបស់ថ្នាំ អាចដកថ្នាំចេញបានយ៉ាងងាយស្រួល ដោយមិនមានសញ្ញាថាយន្តការនៃការលុបបំបាត់នោះឆ្អែតនោះទេ។ ផ្លូវសំខាន់នៃការបញ្ចេញចោលគឺតាមរយៈទឹកនោម។ លក្ខណៈនៃការស្រូប និងការលុបបំបាត់លើសពីចំណុចនេះ មិនត្រូវបានដឹងទេ។ ចំពោះសត្វឆ្មា មិនមានព័ត៌មានអំពីការស្រូបចូលតាមមាត់ក្រៅពី 2.5 mg/kg ដែលគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងកម្រិតតែមួយ។ ដំណើរការស្រូបយក និង/ឬលុបបំបាត់អាចកើតឡើងក្នុងកម្រិតធំជាង។ នៅពេលដែលការតិត្ថិភាពនៃដំណើរការស្រូបយកកើតឡើង កំហាប់ប្លាស្មានៃសារធាតុសកម្មនឹងតិចជាងការព្យាករណ៍ ដោយផ្អែកលើគោលគំនិតនៃសមាមាត្រកម្រិតថ្នាំ។

បន្ទាប់ពីកិតផ្ទាល់មាត់ក្នុងសត្វឆ្កែ 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) enrofloxacin ឈានដល់ 50% នៃកំហាប់សេរ៉ូមអតិបរមាក្នុងរយៈពេល 15 នាទី ហើយកម្រិតសេរ៉ូមខ្ពស់បំផុតត្រូវបានឈានដល់ក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។ ការលុបបំបាត់ពាក់កណ្តាលជីវិតនៅក្នុងសត្វឆ្កែគឺប្រហែល 2 1/2-3 ម៉ោងក្នុងកម្រិតនោះខណៈពេលដែលនៅក្នុងឆ្មាវាធំជាង 4 ម៉ោង។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយដែលប្រៀបធៀបសត្វឆ្កែ និងឆ្មា ការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់បំផុត និងពេលវេលានៃការផ្តោតអារម្មណ៍ខ្ពស់បំផុតគឺមិនខុសគ្នានោះទេ។

ក្រាហ្វដែលបង្ហាញពីកម្រិតសេរ៉ូមមធ្យមបន្ទាប់ពីកម្រិតថ្នាំ 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) ក្នុងសត្វឆ្កែ (មាត់ និង intramuscular) និងឆ្មា (ផ្ទាល់មាត់) ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពទី 1 ។

រូបភាព​ទី 1 - ការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូមនៃ Enrofloxacin បន្ទាប់ពីកម្រិតថ្នាំតាមមាត់តែមួយ ឬចាក់តាមសាច់ដុំនៅ 2.5 mg/kg ចំពោះសត្វឆ្កែ និងកម្រិតប្រើមាត់តែមួយនៅ 2.5 mg/kg ចំពោះសត្វឆ្មា។

ចំណុចបំបែក៖ អាស្រ័យ​លើ នៅក្នុង vitro ភាពងាយរងគ្រោះ ឱសថការី និងការឆ្លើយតបតាមគ្លីនិក ចំណុចសម្រាកខាងក្រោមត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ភាពឯកោនៃសត្វឆ្កែ និងសត្វឆ្មា។ ចំណុចសម្រាកទាំងនេះត្រូវបានអនុម័តដោយគណៈកម្មាធិការជាតិសម្រាប់ស្តង់ដារមន្ទីរពិសោធន៍គ្លីនិក (NCCLS) ហើយត្រូវបានបោះពុម្ពនៅក្នុងឯកសារ NCCLS M-31៖

របាយការណ៍នៃ 'ងាយរងគ្រោះ' បង្ហាញថាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទំនងជាត្រូវបានរារាំងដោយកម្រិតប្លាស្មា ជាទូទៅទទួលបានជាមួយនឹងកម្រិតកម្រិតទាប (2.5 mg/kg BW ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ ឬ 5.0 mg/kg BW មួយថ្ងៃម្តង)។ របាយការណ៍នៃ 'Flexible Label' បង្ហាញថា ភ្នាក់ងារបង្ករោគទំនងជាត្រូវបានរារាំងដោយកម្រិតប្លាស្មា ជាទូទៅទទួលបានដោយការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍នៃការដាក់ស្លាកសញ្ញាដែលអាចបត់បែនបានប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈដែលអនុម័តដោយ FDA នៅក្នុងសត្វឆ្កែ។ ជាមួយនឹងថ្នាំ enrofloxacin លក្ខខណ្ឌដោយសារបាក់តេរី 'F' អាចព្យាបាលបានដោយជោគជ័យដោយការគ្រប់គ្រងកម្រិតអន្តរការីក្នុងកម្រិតទាប (> 5.0 mg/kg BW ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ) និងខាងលើ (≤ 20 mg/kg BW ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ) ដែនកំណត់នៃការបត់បែនដែលបានអនុម័ត។ ជួរកម្រិតថ្នាំ។ ការកំណត់កម្រិតថ្នាំច្បាស់លាស់គឺផ្អែកលើការវាយតម្លៃយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្ននៃទំនាក់ទំនងរវាងម៉ាស៊ីន (immunocompetency, ភាពតានតឹង, កន្លែងចាក់ថ្នាំ។ ប្រសិទ្ធភាពអាស្រ័យ ឥទ្ធិពលក្រោយអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក ការពុលជាដើម)។ របាយការណ៍នៃ 'Resistant' បង្ហាញថាភ្នាក់ងារបង្កជំងឺទំនងជាមិនត្រូវបានរារាំងដោយកម្រិតប្លាស្មាដែលត្រូវបានសម្រេចជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងកម្រិតខ្ពស់បំផុតដែលត្រូវបានអនុម័ត (20 mg/kg BW ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ) ហើយការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចជំនួសគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើស។

នីតិវិធីស្ដង់ដារតម្រូវឱ្យប្រើប្រាស់សារពាង្គកាយត្រួតពិនិត្យគុណភាពក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ទាំងការវិភាគលើការសាយភាយឌីសស្តង់ដារ និងការវិភាគកម្រិតស្ដង់ដារ។ ថាស enrofloxacin 5 µg គួរតែផ្តល់អង្កត់ផ្ចិតតំបន់ខាងក្រោម ហើយម្សៅ enrofloxacin គួរតែផ្តល់តម្លៃ MIC ខាងក្រោមសម្រាប់ប្រភេទយោង។ ជួរដែលបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់សារពាង្គកាយត្រួតពិនិត្យគុណភាពគឺត្រូវបានអនុម័តដោយ NCCLS ។

ថ្នាំគ្រាប់ Baytril (50 មីលីក្រាម) សូចនាករ

ឆ្កែ និងឆ្មា៖ ថ្នាំ Baytril (ម៉ាក Enrofloxacin) ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច និងដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បានត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺនៅក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មាដែលទាក់ទងនឹងបាក់តេរីដែលងាយនឹងបង្កជាសារធាតុ Enrofloxacin ។

ការបញ្ជាក់អំពីប្រសិទ្ធភាព៖

សត្វឆ្កែ៖ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការឆ្លងមេរោគលើស្បែក (របួស និងអាប់ស) ដែលទាក់ទងនឹងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះ។ Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis , និង Staphylococcus intermediaus; ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម (រលាកសួត, tonsillitis, rhinitis) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះ។ Escherichia coli និង Staphylococcus aureus និង cystitis ទឹកនោមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះ Escherichia coli, Proteus mirabilis , និង Staphylococcus aureus .

ឆ្មា៖ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងការឆ្លងមេរោគលើស្បែក (របួស និងអាប់ស) ដែលទាក់ទងនឹងប្រភេទដែលងាយរងគ្រោះ។ Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, និង Staphylococcus epidermidis .

ការទប់ស្កាត់

Enrofloxacin ត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មាដែលគេដឹងថាមានប្រតិកម្មទៅនឹង quinolones ។

សត្វឆ្កែ៖ ដោយផ្អែកលើការសិក្សាដែលបានពិភាក្សានៅក្រោមផ្នែកស្តីពីការពុលសត្វ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ enrofloxacin ត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងសត្វឆ្កែពូជតូច និងមធ្យមក្នុងដំណាក់កាលលូតលាស់លឿន (ចន្លោះអាយុពី 2 ទៅ 8 ខែ)។ ការប្រើប្រាស់ដោយសុវត្ថិភាពនៃ enrofloxacin មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងពូជធំនិងយក្សក្នុងអំឡុងពេលដំណាក់កាលលូតលាស់យ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ពូជធំៗអាចស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលនេះរហូតដល់អាយុមួយឆ្នាំ ហើយពូជយក្សអាចបន្តរហូតដល់ 18 ខែ។ នៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកព្យាបាលដោយប្រើកិតប្រចាំថ្ងៃ 5.0 mg/kg មិនមានរបាយការណ៍អំពីភាពខ្វិន ឬបញ្ហាសន្លាក់នៅក្នុងពូជណាមួយឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាដែលបានគ្រប់គ្រងជាមួយនឹងការពិនិត្យ histological នៃឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់មិនត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងពូជធំឬយក្សនោះទេ។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

សត្វឆ្កែ៖ សត្វឆ្កែពីរក្បាលក្នុងចំណោម 270 (0.7%) ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Baytril^®(ម៉ាក Enrofloxacin) ថេប្លេតក្នុងកម្រិត 5.0 mg/kg ក្នុងមួយថ្ងៃ ក្នុងការសិក្សាផ្នែកគ្លីនិកបានបង្ហាញនូវផលប៉ះពាល់ ដែលជាក់ស្តែងទាក់ទងនឹងថ្នាំ។ ករណី​ក្អួត​ទាំង​ពីរ​នេះ​ជា​ការ​កំណត់​ដោយ​ខ្លួន​ឯង។

បទពិសោធន៍ក្រោយការអនុម័ត៖ បទពិសោធន៍មិនល្អខាងក្រោមនេះ ទោះបីជាកម្រក៏ដោយ គឺផ្អែកលើការរាយការណ៍អំពីបទពិសោធន៍អវិជ្ជមានក្រោយការអនុម័តដោយស្ម័គ្រចិត្ត។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មត្រូវបានរាយក្នុងការថយចុះលំដាប់នៃប្រេកង់ដោយប្រព័ន្ធរាងកាយ។

ក្រពះពោះវៀន៖ ភាពស្លេកស្លាំង។ រាគ ក្អួត ការកើនឡើងអង់ស៊ីមថ្លើម

សរសៃប្រសាទ: ataxia, ប្រកាច់

អាកប្បកិរិយា៖ ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, សន្លឹម, ភ័យ

ឆ្មា៖ មិនមានផលប៉ះពាល់ទាក់ទងនឹងថ្នាំត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងឆ្មា 124 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Baytril^®(ម៉ាក Enrofloxacin) គ្រាប់ក្នុងកម្រិត 5.0 mg/kg ក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 10 ថ្ងៃក្នុងការសិក្សាផ្នែកព្យាបាល។

បទពិសោធន៍ក្រោយការអនុម័ត៖ បទពិសោធន៍មិនល្អខាងក្រោមនេះ ទោះបីជាកម្រក៏ដោយ គឺផ្អែកលើការរាយការណ៍អំពីបទពិសោធន៍អវិជ្ជមានក្រោយការអនុម័តដោយស្ម័គ្រចិត្ត។ ប្រភេទនៃប្រតិកម្មត្រូវបានរាយក្នុងការថយចុះលំដាប់នៃប្រេកង់ដោយប្រព័ន្ធរាងកាយ។

កែវភ្នែក៖ ការបាត់បង់ការមើលឃើញ ភាពខុសប្រក្រតីនៃកែវភ្នែក (ការចុះខ្សោយនៃកែវភ្នែក ការដាច់សរសៃឈាមក្នុងភ្នែក សរសៃឈាមវ៉ែនតានតឹងណែន និងកាសែតដេបតាតតាប) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាជាជំងឺ mydriasis

ក្រពះពោះវៀន៖ ក្អួត, ឃ្លានអាហារ, អង់ស៊ីមថ្លើមកើនឡើង, រាគ

សរសៃប្រសាទ: ataxia, ប្រកាច់

ឥរិយាបទ៖ ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, សន្លឹម, សំលេង, ឈ្លានពាន

ជាតិពុលសត្វ៖

សត្វឆ្កែ៖ សត្វឆ្កែពេញវ័យដែលទទួលថ្នាំ enrofloxacin ដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងអត្រាកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 52 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 13 សប្តាហ៍ មានតែការក្អួត និងអសមត្ថភាពដាច់ដោយឡែកប៉ុណ្ណោះ។ សត្វឆ្កែពេញវ័យដែលទទួលថ្នាំគ្រាប់ក្នុងកម្រិត 30 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នាក្នុងការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 25 mg/kg មិនបង្ហាញសញ្ញាគ្លីនិកសំខាន់ៗ ហើយក៏មិនមានផលប៉ះពាល់ទៅលើគីមីសាស្ត្រគ្លីនិក ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ hematological ឬ histological ដែរ។ កិតប្រចាំថ្ងៃ 125 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 11 ថ្ងៃដែលបណ្ដាលឱ្យក្អួត, អសមត្ថភាព, ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ពិបាកធ្វើដំណើរ និងការស្លាប់ខណៈពេលដែលសត្វឆ្កែពេញវ័យដែលទទួល 50 mg/kg/day សម្រាប់រយៈពេល 14 ថ្ងៃមានរោគសញ្ញានៃការក្អួត និងអសមត្ថភាព។

សត្វឆ្កែពេញវ័យបានលេបថ្នាំ intramuscularly សម្រាប់ការព្យាបាលបីដងក្នុងកម្រិត 12.5 mg/kg តាមពីក្រោយដោយ 57 ការព្យាបាលតាមមាត់ក្នុងកម្រិត 12.5 mg/kg គ្រប់ចន្លោះពេល 12 ម៉ោង មិនបានបង្ហាញសញ្ញាគ្លីនិកសំខាន់ៗ ឬផលប៉ះពាល់លើគីមីសាស្ត្រគ្លីនិក ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ hematological ឬ histological ទេ។

ការព្យាបាលតាមមាត់របស់កូនឆ្កែដែលមានអាយុពី 15 ទៅ 28 សប្តាហ៍ដែលមានអត្រាកិតើប្រចាំថ្ងៃ 25 mg/kg បានបណ្តាលឱ្យមានដំណើរការខុសប្រក្រតីនៃសន្លាក់ carpal និងភាពទន់ខ្សោយនៅក្នុងផ្នែកខាងក្រោយ។ ភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសញ្ញាគ្លីនិកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការដកថ្នាំ។ ការសិក្សាមីក្រូទស្សន៍បានកំណត់អត្តសញ្ញាណដំបៅនៃឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 30 ថ្ងៃក្នុងកម្រិត 5, 15 ឬ 25 mg/kg ក្នុងក្រុមអាយុនេះ។ សញ្ញាគ្លីនិកនៃការគៀបសង្កត់ ឬដំបៅឆ្អឹងខ្ចីដែលពាក់ព័ន្ធមិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនឆ្កែអាយុពី 29 ទៅ 34 សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 25 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 30 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា ឬក្នុងកូនឆ្កែអាយុ 2 សប្តាហ៍ដែលមានកាលវិភាគព្យាបាលដូចគ្នា។

ការ​ធ្វើ​តេស្ដ​បាន​បង្ហាញ​ថា​មិន​មាន​ឥទ្ធិពល​លើ​ការ​ធ្វើ​ចរាចរ​នៃ​មីក្រូហ្វីលៀ ឬ​ដង្កូវ​បេះដូង​ពេញ​វ័យ​ទេ។ (Dirofilaria immitis) នៅពេលដែលសត្វឆ្កែត្រូវបានព្យាបាលក្នុងអត្រាប្រចាំថ្ងៃ 15 mg/kg រយៈពេល 30 ថ្ងៃ។ មិនមានផលប៉ះពាល់លើតម្លៃ cholinesterase ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

មិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើប៉ារ៉ាម៉ែត្របន្តពូជទេនៅពេលដែលសត្វឆ្កែឈ្មោលបានទទួលការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 10 ជាប់គ្នានៃ 15 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម / ថ្ងៃនៅ 3 ចន្លោះពេល (90, 45 និង 14 ថ្ងៃ) មុនពេលបង្កាត់ពូជឬនៅពេលដែលសត្វឆ្កែញីបានទទួលការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 10 ជាប់គ្នានៃ 15 មីលីក្រាម / ។ គីឡូក្រាម / ថ្ងៃនៅចន្លោះពេល 4; រវាង 30 និង 0 ថ្ងៃមុនពេលបង្កាត់ពូជ ការមានផ្ទៃពោះដំបូង (រវាងថ្ងៃទី 10 និងទី 30) ការមានផ្ទៃពោះយឺត (រវាងថ្ងៃទី 40 និងទី 60) និងអំឡុងពេលបំបៅដោះកូន (28 ថ្ងៃដំបូង) ។

ឆ្មា៖ ឆ្មាក្នុងចន្លោះអាយុពី 3 ទៅ 4 ខែ និង 7 ទៅ 10 ខែបានទទួលការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 25 mg/kg រយៈពេល 30 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នាដោយគ្មានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានលើគីមីសាស្ត្រគ្លីនិក ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ hematological ឬ histological ។ ចំពោះឆ្មាដែលមានអាយុពី 7 ទៅ 10 ខែត្រូវបានព្យាបាលជារៀងរាល់ថ្ងៃរយៈពេល 30 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា 2 ក្នុងចំណោម 4 ទទួល 5 mg/kg, 3 នៃ 4 ទទួលបាន 15 mg/kg, 2 ក្នុងចំណោម 4 ទទួលបាន 25 mg/kg និង 1 នៃ 4 ការគ្រប់គ្រងមិនព្យាបាលបានជួបប្រទះការក្អួតម្តងម្កាល។ . ឆ្មាអាយុពី 5 ទៅ 7 ខែមិនមានផលប៉ះពាល់ជាមួយនឹងការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ 15 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 30 ថ្ងៃ ប៉ុន្តែសត្វ 2 ក្នុងចំណោម 4 ក្បាលមានដំបៅឆ្អឹងខ្ចីនៅពេលប្រើ 25 mg/kg/day រយៈពេល 30 ថ្ងៃ។

កម្រិតថ្នាំ 125 mg/kg សម្រាប់រយៈពេល 5 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នាចំពោះឆ្មាពេញវ័យដែលបណ្តាលឱ្យក្អួត, ធ្លាក់ទឹកចិត្ត, ការមិនចុះសម្រុងគ្នានិងការស្លាប់ខណៈពេលដែលអ្នកដែលទទួលបាន 50 mg/kg រយៈពេល 6 ថ្ងៃមានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការក្អួត, អសមត្ថភាព, ការមិនស៊ីសង្វាក់គ្នានិងប្រកាច់ប៉ុន្តែពួកគេត្រឡប់ទៅធម្មតាវិញ។

Enrofloxacin ត្រូវ​បាន​គេ​ដាក់​ឱ្យ​ឆ្មា​អាយុ​ពី​ប្រាំមួយ​ខែ​ទៅ​ប្រាំបី​ខែ​ក្នុង​កម្រិត 0, 5, 20, និង 50 mg/kg ម្តង​ក្នុង​មួយ​ថ្ងៃ​រយៈពេល 21 ថ្ងៃ​ជាប់​គ្នា។ មិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងឆ្មាដែលគ្រប់គ្រងទម្ងន់ខ្លួន 5 mg/kg នៃ enrofloxacin ។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ enrofloxacin ក្នុងកម្រិតទម្ងន់ខ្លួន 20 mg/kg ឬច្រើនជាងនេះ បណ្តាលឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃកែវភ្នែកពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ អេឡិចត្រូតមិនប្រក្រតី និងការផ្លាស់ប្តូរមីក្រូទស្សន៍នៅក្នុងរីទីណា។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន៖

សមាសធាតុដែលមានជាតិដែក (ឧទាហរណ៍ អាលុយមីញ៉ូម កាល់ស្យូម ជាតិដែក ម៉ាញ៉េស្យូម) អាចកាត់បន្ថយការស្រូបយកថ្នាំ quinolone-class មួយចំនួនពីពោះវៀន។ ការព្យាបាលដោយផ្សំជាមួយថ្នាំដទៃទៀតដែលត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងថ្លើមអាចកាត់បន្ថយអត្រានៃការបោសសំអាត quinolone និងថ្នាំដទៃទៀត។

សត្វឆ្កែ៖ Enrofloxacin ត្រូវបានគ្រប់គ្រងលើសត្វឆ្កែក្នុងអត្រាប្រចាំថ្ងៃ 10 mg/kg ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងផលិតផលសុខភាពជាច្រើនប្រភេទ រួមទាំងថ្នាំផ្សះ (praziquantel, febantel, sodium disophenol), ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត (fenthion, pyrethrins), ថ្នាំការពារដង្កូវបេះដូង (diethylcarbamazine) និងផ្សេងៗទៀត។ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច (អាំភីស៊ីលីន, ហ្សេនតាមីស៊ីនស៊ុលហ្វាត, ប៉នីសុីលីន, ឌីអ៊ីដ្រូស្ត្រេបតូមីស៊ីន) ។ មិនមានការមិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំផ្សេងទៀតត្រូវបានគេដឹងនៅពេលនេះទេ។

ឆ្មា៖ Enrofloxacin ត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 5 mg/kg ក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងថ្នាំ anthelmintics (praziquantel, febantel), ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត (propoxur) និង antibacterial (ampicillin) ផ្សេងទៀត។ មិនមានការមិនឆបគ្នាជាមួយថ្នាំផ្សេងទៀតត្រូវបានគេដឹងនៅពេលនេះទេ។

គ្រាប់ថ្នាំ Baytril (50 មីលីក្រាម) ប្រយ័ត្ន

ថ្នាំ Quinolone-class គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសត្វដែលមានជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ដែលគេស្គាល់ ឬសង្ស័យ។ នៅក្នុងសត្វបែបនេះ quinolones មានករណីកម្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំញោច CNS ដែលអាចនាំឱ្យមានការប្រកាច់។

ថ្នាំ Quinolone-class ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងសំណឹកឆ្អឹងខ្ចីនៅក្នុងសន្លាក់ដែលផ្ទុកទម្ងន់ និងទម្រង់ផ្សេងទៀតនៃជំងឺសន្លាក់នៅក្នុងសត្វដែលមិនទាន់ពេញវ័យនៃប្រភេទផ្សេងៗ។

ក្នុងករណីដ៏កម្រ ការប្រើប្រាស់ផលិតផលនេះចំពោះសត្វឆ្មាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពុលកែវភ្នែក។ សុវត្ថិភាពក្នុងការបង្កាត់ពូជឬឆ្មាមានផ្ទៃពោះមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ការព្រមាន៖

រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។

គ្រាប់ថ្នាំ Baytril (50 មីលីក្រាម) កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

សត្វឆ្កែ៖ កម្រិតដូសនៃ Baytril (ម៉ាកនៃ enrofloxacin) គ្រាប់ក្នុងសត្វឆ្កែគឺពី 5 ទៅ 20 mg/kg (2.27-9.07 mg/lb) នៃទំងន់រាងកាយ ទាំងដូសតែមួយ ឬចែកជាពីរ (2) ដូសប្រចាំថ្ងៃស្មើៗគ្នាដែលគ្រប់គ្រងនៅដប់ពីរ។ ចន្លោះពេល (១២) ម៉ោង។ ការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំក្នុងជួរនេះគួរតែផ្អែកលើបទពិសោធន៍ព្យាបាល ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ និងភាពងាយនឹងបង្ករោគ។

សត្វដែលទទួលបានកម្រិតថ្នាំក្នុងកម្រិតខាងលើនៃកម្រិតដូស គួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់សញ្ញាគ្លីនិកដែលអាចរួមមាន អសមត្ថភាព ធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងក្អួត។ សម្រាប់សត្វឆ្កែ ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំ Baytril អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ដំបូងជាកម្រិតថ្នាំ intramuscular ក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ។

ឆ្មា៖ កម្រិតថ្នាំ Baytril^®(ម៉ាក Enrofloxacin) គ្រាប់ក្នុងឆ្មាគឺ 5 mg/kg (2.27 mg/lb) នៃទំងន់រាងកាយ ទាំងដូសតែមួយ ឬចែកជាពីរ (2) ដូសប្រចាំថ្ងៃស្មើគ្នា ដែលគ្រប់គ្រងនៅចន្លោះពេលដប់ពីរ (12) ម៉ោង។ ក្នុងករណីដ៏កម្រ ការប្រើប្រាស់ផលិតផលនេះចំពោះសត្វឆ្មាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការពុលកែវភ្នែក។ ដោយផ្អែកលើបទពិសោធន៍ក្រោយការអនុម័ត ឆ្មាគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់សញ្ញាគ្លីនិកនៃជំងឺ mydriasis និង/ឬការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងរីទីណា។

ថេប្លេត៖

ឆ្កែ និងឆ្មា៖ រយៈពេលនៃការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានជ្រើសរើសដោយផ្អែកលើភស្តុតាងគ្លីនិក។ ជាទូទៅ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Baytril Tablets គួរតែបន្តយ៉ាងហោចណាស់ 2-3 ថ្ងៃ លើសពីការបញ្ឈប់រោគសញ្ញា។ សម្រាប់ការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរ និង/ឬស្មុគស្មាញ ការព្យាបាលយូរជាងនេះ រហូតដល់ 30 ថ្ងៃ អាចត្រូវបានទាមទារ។ ប្រសិនបើគ្មានការប្រសើរឡើងណាមួយត្រូវបានគេឃើញក្នុងរយៈពេលប្រាំថ្ងៃទេនោះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃឡើងវិញ ហើយវគ្គនៃការព្យាបាលផ្សេងត្រូវបានពិចារណា។

កម្រិតទាបនៃកម្រិតដូសក្នុងសត្វឆ្កែ និងកិតប្រចាំថ្ងៃសម្រាប់ឆ្មាគឺផ្អែកលើការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពក្នុងសត្វឆ្កែ និងឆ្មា ដែលថ្នាំ enrofloxacin ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពសត្វ និងថ្នាំពុលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីបង្កើតដែនកំណត់ខាងលើនៃកម្រិតថ្នាំ និងរយៈពេលនៃការព្យាបាល។

ដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បាន៖

សត្វឆ្កែតែប៉ុណ្ណោះ៖ កិតល្អបំផុតនៃ Baytril (enrofloxacin) ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងកម្រិត 2.5 mg/kg (1.13 mg/lb) នៃទំងន់រាងកាយ គ្រប់គ្រងពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ (រៀងរាល់ 12 ម៉ោង)។ ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំ Baytril (2.27% ឬ 5%) អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងសត្វឆ្កែពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ (រៀងរាល់ 12 ម៉ោង) ដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំរហូតដល់បីថ្ងៃ (6 ដូស) ។ កន្លែងចាក់ថ្នាំផ្សេងៗគ្នាត្រូវតែប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលនីមួយៗ។ ដប់ពីរម៉ោងបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំចុងក្រោយ គួរតែបន្តជាមួយនឹងថ្នាំ Baytril ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យម្តងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 2-3 ថ្ងៃលើសពីការបញ្ឈប់នៃសញ្ញាគ្លីនិក។ ការព្យាបាលសរុបជាមួយ Baytril មិនគួរលើសពី 30 ថ្ងៃ។ ប្រសិនបើគ្មានការប្រសើរឡើងមិនត្រូវបានគេមើលឃើញក្នុងរយៈពេលប្រាំថ្ងៃទេនោះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃឡើងវិញ និងវគ្គនៃការព្យាបាលផ្សេងដែលត្រូវបានពិចារណា។

ការផ្ទុក

ការពារការចាក់ពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។ កុំបង្កក។

របៀបផ្គត់ផ្គង់

ឯកសារយោង

^មួយ។Hooper DC និង Wolfson JS. យន្តការនៃសកម្មភាព quinolone និងការសម្លាប់បាក់តេរី នៅក្នុង Quinolone Antimicrobial Agents។ វ៉ាស៊ីនតោនឌីស៊ី, សង្គមអាមេរិកសម្រាប់មីក្រូជីវវិទ្យា, 2nd ed., 1993, 53-75 ។

^ពីរGootz TD និង Brightly KE ។ Fluoroquinolone antibacterials: sar ។ យន្តការនៃសកម្មភាព ភាពធន់ និងទិដ្ឋភាពគ្លីនិក។ ការពិនិត្យស្រាវជ្រាវឱសថឆ្នាំ 1996; ១៦(៥)៖ ៤៣៣-៤៨៦។

^៣Drlica K និង Zhoa X. DNA gyrase, topoisomerase IV និង 4- quinolones ។ ការពិនិត្យមីក្រូជីវវិទ្យា និងម៉ូលេគុលជីវវិទ្យាឆ្នាំ 1997; ៦១(៣)៖ ៣៧៧-៣៩២។

^៤Walker RD et al, ការវាយតម្លៃ Pharmacokinetic នៃ enrofloxacin គ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ដល់សត្វឆ្កែដែលមានសុខភាពល្អ។ ទិនានុប្បវត្តិ American Journal of Veterinary Research 1992; 53(12): 2315-2319។

២០០៣៤៨៣

^®Baytril, Bayer និង Bayer Cross គឺជាពាណិជ្ជសញ្ញាចុះបញ្ជីរបស់ Bayer AG ដែលប្រើក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណ។

™ ពាណិជ្ជសញ្ញារបស់ Bayer HealthCare LLC ប្រើក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណ។

Bayer Inc., 2920 Matheson Boulevard East, Mississauga, ON L4W 5R6

ទូរស័ព្ទ៖ ១ ៨០០-៦២២-២៩៣៧

លេខ NAC៖ 1223007.2

រាល់ការខិតខំប្រឹងប្រែងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃព័ត៌មានរបស់ Baytril Tablets (50 mg) ដែលបានចុះផ្សាយខាងលើ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកអានក្នុងការស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងព័ត៌មានផលិតផលដែលមាននៅលើស្លាកផលិតផលកាណាដា ឬការបញ្ចូលកញ្ចប់។

រក្សាសិទ្ធិ © 2021 Animalytix LLC ។ បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព៖ 2021-08-30