សូមមើល D

ឈ្មោះទូទៅ៖ lidocaine, allantoin, petrolatum
ទម្រង់កិតើ៖ បំណះ

ការបដិសេធ៖ ថ្នាំនេះមិនត្រូវបានរកឃើញដោយ FDA ថាមានសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពទេ ហើយស្លាកសញ្ញានេះមិនត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ទេ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីថ្នាំដែលមិនបានអនុម័ត សូមចុចទីនេះ។

តើរ៉ូស៊ីកូដូនផលិតពីអ្វី?

នៅលើទំព័រនេះ។

• ការព្រមាន
• ការចង្អុលបង្ហាញនិងការប្រើប្រាស់
• កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

សារធាតុសកម្ម

អាឡិនតូអ៊ីន

លីដូកាអ៊ីន

ប្រេងឥន្ធនៈ

ការពិពណ៌នា៖
Vexa-D (Allantoin 2% / Lidocaine 4% / Petrolatum 30%) មានសារធាតុស្អិតដែលមានផ្ទុក Allantoin 2%, Lidocaine 4% និង petrolatum 30% ដែលត្រូវបានអនុវត្តទៅលើក្រណាត់ polyester ត្បាញនិងគ្របដណ្តប់ជាមួយនឹងខ្សែបន្ទាត់ចេញផ្សាយខ្សែភាពយន្ត PET ។ . ស្រទាប់ការពារត្រូវបានដកចេញមុនពេលលាបលើស្បែក។ ទំហំនៃបំណះគឺ 12.5 សង់ទីម៉ែត្រ x 8.5 សង់ទីម៉ែត្រ។
Allantoin ត្រូវបានកំណត់តាមលក្ខណៈគីមីជា 1-(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl) ។ វាគឺជាម្សៅពណ៌សដែលមានស្ថេរភាពមិនស៊ីគ្នាជាមួយភ្នាក់ងារអុកស៊ីតកម្មដ៏រឹងមាំ។ វាមានចំណុចរលាយ 230 អង្សាសេ។ វាមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចខាងក្រោមៈ
Lidocaine ត្រូវបានកំណត់តាមលក្ខណៈគីមីថាជា 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl) មាន octanol: ការបែងចែកទឹក 43 នៅ pH 7.4 និងមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចខាងក្រោមៈ
បន្ទះ adhesive នីមួយៗមានផ្ទុក Allantoin 34 mg និង Lidocaine 68 mg នៅក្នុង petrolatum base។ វាក៏មានសារធាតុអសកម្មដូចខាងក្រោមៈ វីតាមីន E និងសារធាតុចម្រាញ់ពីខ្ទឹមបារាំង។
ឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក៖
ឱសថសាស្ត្រ
Allantoin ដំណើរការដោយការពន្យឺតការលូតលាស់របស់បាក់តេរី និងបន្ធូរបន្ថយ និងបន្ទន់មាត្រដ្ឋាន និងសំបក។ ប្រសិទ្ធភាព keratolytic និងលក្ខណៈសម្បត្តិ abrasive និង astringent នៃ Allantoin ត្រូវបានប្រើក្នុងការរៀបចំគ្រឿងសំអាងធ្វើឱ្យស្បែកទន់។
Allantoin គឺជាភ្នាក់ងារផ្តល់សំណើម, បន្ធូរអារម្មណ៍, ព្យាបាល, ប្រឆាំងនឹងការរលាក, keratoyltic និងភ្នាក់ងារគ្មានជាតិពុល។ Allantoin គឺជាភ្នាក់ងារព្យាបាលការរីកសាយកោសិកាដែលជំរុញការបង្កើតជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ។ វាយកជាលិកា necrotic និងធ្វើមាត្រដ្ឋាន។
Lidocaine គឺជាភ្នាក់ងារថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ប្រភេទ amide ហើយត្រូវបានណែនាំដើម្បីធ្វើឱ្យមានស្ថេរភាពនៃភ្នាសសរសៃប្រសាទដោយរារាំងលំហូរអ៊ីយ៉ុងដែលត្រូវការសម្រាប់ការចាប់ផ្តើម និងដំណើរការនៃកម្លាំងរុញច្រាន។
ការជ្រៀតចូលនៃ Lidocaine ទៅក្នុងស្បែកដែលនៅដដែលបន្ទាប់ពីការលាបបំណះគឺគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីផលិតនូវប្រសិទ្ធភាពថ្នាំស្ពឹក ប៉ុន្តែតិចជាងចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ផលិតប្លុកអារម្មណ៍ពេញលេញ។
ឱសថសាស្ត្រ
ការស្រូបយក
បរិមាណ allantoin និង lidocaine ដែលស្រូបតាមប្រព័ន្ធគឺទាក់ទងដោយផ្ទាល់ទាំងរយៈពេលនៃការលាប និងផ្ទៃដែលវាត្រូវបានអនុវត្ត។
នៅក្នុងការសិក្សា pharmacokinetic, បំណះ lidocaine 5% ចំនួន 3 ត្រូវបានអនុវត្តលើផ្ទៃដី 420 cm2 នៃស្បែកដែលនៅដដែលនៅលើខ្នងរបស់អ្នកស្ម័គ្រចិត្តធម្មតាសម្រាប់រយៈពេល 12 ម៉ោង។ សំណាកឈាមត្រូវបានដកចេញសម្រាប់ការកំណត់កំហាប់ lidocaine អំឡុងពេលអនុវត្ត និងរយៈពេល 12 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការដកបំណះចេញ។ លទ្ធផលត្រូវបានសង្ខេបនៅក្នុងតារាងទី 1 ។
តារាងទី 1
ការស្រូបយក Lidocaine
អ្នកស្ម័គ្រចិត្តធម្មតា (n=15, ម៉ោងពាក់ 12 ម៉ោង)
គេហទំព័រកម្មវិធី
តំបន់
(cm2)
កម្រិតថ្នាំស្រូបយក (mg)
Cmax
(Μg/ml)
Tmax
(ម៉ោង)
3 បំណះ (2100 មីលីក្រាម)
ត្រឡប់មកវិញ
៤២០
៦៤ ± ៣២
0.13 ± 0.06
ម៉ោង ១១
នៅពេលដែលបំណះ lidocaine 5% ត្រូវបានប្រើយោងទៅតាមការណែនាំកម្រិតថ្នាំដែលបានណែនាំនោះមានតែ 3 ± 2% នៃកម្រិតថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងត្រូវបានស្រូបយក។ យ៉ាងហោចណាស់ 95% (665 មីលីក្រាម) នៃ lidocaine នឹងនៅតែមាននៅក្នុងបំណះដែលបានប្រើ។ កំហាប់ឈាមខ្ពស់បំផុតជាមធ្យមនៃ lidocaine គឺប្រហែល 0.13 Μg/mL (ប្រហែល 1/10 នៃកំហាប់ព្យាបាលដែលត្រូវការដើម្បីព្យាបាលចង្វាក់បេះដូង) ។ ការអនុវត្តម្តងហើយម្តងទៀតរយៈពេលបីថ្ងៃបានបង្ហាញថាកំហាប់ lidocaine មិនកើនឡើងជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ប្រចាំថ្ងៃទេ។
ការសិក្សាអំពីការស្រូបសូលុយស្យុង allantoin 1% នៅក្នុងក្រែមប្រេង/ទឹកដែលបានអនុវត្តទៅលើកំភួនដៃខាងក្នុងរបស់អ្នកស្ម័គ្រចិត្ត (n=6) ដើម្បីសាកល្បងការជ្រាបចូលទៅក្នុងស្បែកត្រូវបានអនុវត្ត។ កម្មវិធីចំនួនពីរត្រូវបានធ្វើឡើង ដោយ 1 បានលុបចោលបន្ទាប់ពី 3 ម៉ោង និងមួយទៀតបន្ទាប់ពី 6 ម៉ោង។ សារធាតុ allantoin ដែលនៅសេសសល់នៅក្នុងផ្នែកដែលត្រូវបានដកចេញត្រូវបានវាស់វែង និងដកពីបរិមាណដើមដើម្បីកំណត់ការស្រូបចូល។ ការជ្រៀតចូលរបស់ Allantoin ជាមួយនឹងក្រែមប្រេង/ទឹកគឺ 13.0% ± 1.8% និង 15.4% ± 2.7%
មេតាបូលីស
វាមិនត្រូវបានគេដឹងថាតើ lidocaine ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងស្បែក។ Lidocaine ត្រូវបានរំលាយយ៉ាងរហ័សដោយថ្លើមទៅនឹងសារធាតុរំលាយអាហារមួយចំនួន រួមទាំង menoethylglycinexylidie (MEGX) និង glycinexylidide (GX) ដែលទាំងពីរនេះមានសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រស្រដៀងគ្នា ប៉ុន្តែមានថាមពលតិចជាង lidocaine ។ សារធាតុមេតាបូលីតតិចតួច 2,6-xylidine មានសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រដែលមិនស្គាល់ ប៉ុន្តែជាសារធាតុបង្កមហារីកនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។ កំហាប់ឈាមនៃសារធាតុរំលាយអាហារនេះគឺមានសេចក្តីធ្វេសប្រហែសបន្ទាប់ពីការប្រើប្រាស់បំណះ lidocaine 5% ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម ការប្រមូលផ្តុំ MEGX និង GX នៅក្នុងសេរ៉ូមមានចាប់ពី 11 ទៅ 36% និងពី 5 ទៅ 11% នៃការប្រមូលផ្តុំ lidocaine រៀងគ្នា។
Allantoin មិនត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សទេ ហើយត្រូវបានបញ្ចេញតាមទឹកនោម។
ការបញ្ចេញចោល
Lidocaine និងសារធាតុរំលាយអាហាររបស់វាត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោម។ តិចជាង 10% នៃ lidocaine ត្រូវបានបញ្ចេញមិនផ្លាស់ប្តូរ។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃការលុបបំបាត់ lidocaine ពីប្លាស្មាបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង IV គឺ 81 ទៅ 149 នាទី (មធ្យម 107 ± 22 SD, n = 15) ។ ការបោសសំអាតជាប្រព័ន្ធគឺ 0.33 ទៅ 0.90 លីត្រ / នាទី (មធ្យម 0.64 ± 0.18 SD, n = 15) ។
Allantoin ត្រូវបានបញ្ចេញដោយតម្រងនោម។ ភាគច្រើននៃ Allantoin ត្រូវបានបញ្ចេញមិនផ្លាស់ប្តូរ។
សូចនាករ និងការប្រើប្រាស់
Vexa-D ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងស្លាកស្នាម។ វាត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការធូរស្រាលបណ្តោះអាសន្ននៃការឈឺចាប់ដែលទាក់ទងនឹងការកាត់តិចតួច ការកោស និងការរលាកស្បែកតិចតួច។ ការពារ​ការ​កាត់​តិចតួច កោស និង​ការ​រលាក។
ការទប់ស្កាត់
Vexa-D ត្រូវបាន contraindicated ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិដឹងអំពីភាពរសើបចំពោះថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់នៃប្រភេទ amide ឬសមាសធាតុផ្សេងទៀតនៃផលិតផល។
ការព្រមាន
ការប៉ះពាល់ដោយចៃដន្យចំពោះកុមារ
សូម្បីតែបំណះ Vexa-D ដែលបានប្រើមានផ្ទុក lidocaine យ៉ាងច្រើន។ សក្ដានុពល​មាន​សម្រាប់​កុមារ​តូច ឬ​សត្វ​ចិញ្ចឹម​ក្នុង​ការ​ទទួល​រង​ផល​ប៉ះពាល់​ធ្ងន់ធ្ងរ​ពី​ការ​ទំពារ ឬ​ទទួល​ទាន​បំណះ Vexa-D ថ្មី ឬ​ដែល​បាន​ប្រើ បើ​ទោះ​បី​ជា​ហានិភ័យ​ជាមួយ​នឹង​រូបមន្ត​នេះ​មិន​ត្រូវ​បាន​គេ​វាយ​តម្លៃ​ក៏​ដោយ។ វាមានសារៈសំខាន់សម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងការរក្សាទុក និងបោះចោល Vexa-D ឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ សត្វចិញ្ចឹម និងអ្នកដទៃ។ (សូមមើលការចាត់ចែង និងការបោះចោល)
ការប្រើជ្រុល
ការប្រើជ្រុលហួសកម្រិតដោយការប្រើ Vexa-D ទៅកាន់តំបន់ធំជាងរយៈពេលយូរជាងរយៈពេលពាក់ដែលបានណែនាំអាចបណ្តាលឱ្យមានការស្រូបយកសារធាតុ lidocaine កើនឡើង និងការប្រមូលផ្តុំឈាមខ្ពស់ ដែលនាំឱ្យមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរ។ ការពុល Lidocaine អាចត្រូវបានរំពឹងទុកនៅកំហាប់ឈាម lidocaine លើសពី 5 Μg / mL ។ កំហាប់ឈាមរបស់ lidocaine ត្រូវបានកំណត់ដោយអត្រានៃការស្រូបយកនិងលុបបំបាត់ជាប្រព័ន្ធ។ រយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់យូរជាង ការលាបថ្នាំលើសពីចំនួនដែលបានណែនាំ អ្នកជំងឺតូចៗ ឬការលុបបំបាត់ពិការភាពអាចរួមចំណែកដល់ការបង្កើនកំហាប់ឈាម។
នៃ lidocaine ។ ជាមួយនឹងកម្រិតថ្នាំ Vexa-D ដែលបានណែនាំ កំហាប់ឈាមជាមធ្យមគឺប្រហែល 0.13 Μg/mL ប៉ុន្តែកំហាប់ខ្ពស់ជាង 0.25 Μg/mL ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញចំពោះអ្នកជំងឺមួយចំនួន។
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន
ទូទៅ
ជំងឺថ្លើម
អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជាជាតិពុលក្នុងឈាមរបស់ lidocaine ដោយសារតែអសមត្ថភាពក្នុងការរំលាយអាហារ lidocaine ធម្មតា។
ប្រតិកម្មអាឡែស៊ី
អ្នកជំងឺអាឡែស៊ីទៅនឹងដេរីវេនៃអាស៊ីត para-aminobenzoic (procaine, tetracaine, benzocaine ជាដើម) មិនបានបង្ហាញពីភាពប្រែប្រួលឆ្លងទៅនឹង lidocaine ទេ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ Vexa-D គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិនៃភាពប្រែប្រួលនៃគ្រឿងញៀន ជាពិសេសប្រសិនបើភ្នាក់ងារ etiologic មានភាពមិនច្បាស់លាស់។
ស្បែកមិនស្អាត
ការលាបលើស្បែកដែលខូច ឬរលាក ទោះបីជាមិនបានធ្វើតេស្តក៏ដោយ អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហាប់ឈាមខ្ពស់នៃ lidocaine ពីការកើនឡើងនៃការស្រូបយក។ Vexa-D ត្រូវបានណែនាំសម្រាប់តែប្រើលើស្បែកដែលនៅដដែល។
ការប៉ះពាល់ភ្នែក
ទំនាក់ទំនងរបស់ Vexa-D ជាមួយនឹងភ្នែក ទោះបីជាមិនត្រូវបានសិក្សាក៏ដោយ គួរតែត្រូវបានជៀសវាងដោយផ្អែកលើការរកឃើញនៃការរលាកភ្នែកធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ផលិតផលស្រដៀងគ្នានៅក្នុងសត្វ។ ប្រសិនបើការប៉ះភ្នែកកើតឡើង ចូរលាងភ្នែកចេញជាបន្ទាន់ជាមួយនឹងទឹក ឬទឹកអំបិល ហើយការពារភ្នែករហូតដល់អារម្មណ៍ត្រលប់មកវិញ។
អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន
ឱសថប្រឆាំងចង្វាក់បេះដូង
Vexa-D គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំប្រឆាំងនឹងការឈឺសន្លាក់ប្រភេទទី 1 (ដូចជា tocainide និង mexiletine) ចាប់តាំងពីឥទ្ធិពលពុលគឺជាសារធាតុបន្ថែម និងមានសក្តានុពលស៊ីសង្វាក់គ្នា។
ការចាក់ថ្នាំស្ពឹកក្នុងមូលដ្ឋាន
នៅពេលដែល Vexa-D ត្រូវបានប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយផលិតផលផ្សេងទៀតដែលមានភ្នាក់ងារថ្នាំស្ពឹកក្នុងមូលដ្ឋាន បរិមាណដែលស្រូបចេញពីរូបមន្តទាំងអស់ត្រូវតែយកមកពិចារណា។
មានផ្ទៃពោះ
ផលប៉ះពាល់ Teratogenic
ប្រភេទមានផ្ទៃពោះ ខ
Vexa-D (Allantoin 2% / Lidocaine 4% / petrolatum30% បំណះ) មិនត្រូវបានគេសិក្សាក្នុងការមានផ្ទៃពោះទេ។ ការសិក្សាបន្តពូជជាមួយ lidocaine ត្រូវបានអនុវត្តចំពោះសត្វកណ្តុរក្នុងកម្រិតរហូតដល់ 30 mg/kg subcutaneously ហើយមិនបានបង្ហាញពីភស្តុតាងណាមួយប្រសិនបើមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកដោយសារតែ lidocaine ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមានការសិក្សាគ្រប់គ្រាន់ និងគ្រប់គ្រងបានល្អចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនោះទេ។ ដោយសារតែការសិក្សាលើការបន្តពូជរបស់សត្វមិនតែងតែព្យាករណ៍ពីការឆ្លើយតបរបស់មនុស្សនោះទេ Vexa-D គួរតែត្រូវបានប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះលុះត្រាតែចាំបាច់ច្បាស់លាស់។
ម្តាយថែទាំ
Vexa-D មិនត្រូវបានគេសិក្សានៅក្នុងម្តាយដែលបំបៅកូនទេ។ Lidocaine ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកដោះគោរបស់មនុស្ស ហើយទឹកដោះគោ៖ ប្លាស្មាឈាមនៃ lidocaine គឺ 0.4 ។ ការប្រុងប្រយ័ត្នគួរតែត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលដែល Vexa-D ត្រូវបានគ្រប់គ្រងទៅម្តាយដែលបំបៅ។
ការប្រើប្រាស់ថ្នាំកុមារ
សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺកុមារមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។
ប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន
ប្រតិកម្មគេហទំព័រកម្មវិធី
ក្នុងអំឡុងពេលឬភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយ Vexa-D (Allantoin 2% / Lidocaine 4% / petrolatum30% បំណះ) ស្បែកនៅកន្លែងនៃការដាក់ពាក្យអាចវិវត្តទៅជាពងបែក, ស្នាមជាំ, អារម្មណ៍ឆេះ, ខូចពណ៌, រលាកស្បែក, ប្រែពណ៌, edema, erythema, exfoliation ។ រមាស់, papules, petechia, pruritus, vesicles ឬអាចជាទីតាំងនៃអារម្មណ៍មិនធម្មតា។ ប្រតិកម្មទាំងនេះជាទូទៅមានលក្ខណៈស្រាល និងបណ្តោះអាសន្ន ដោះស្រាយដោយឯកឯងក្នុងរយៈពេលពីពីរបីនាទីទៅច្រើនម៉ោង។
ប្រតិកម្មអាឡែស៊ី
ប្រតិកម្មអាលែហ្សី និងអាណាហ្វីឡាក់តូដ ដែលទាក់ទងនឹង lidocaine ទោះបីជាកម្រអាចកើតឡើងក៏ដោយ។ ពួកវាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយជម្ងឺ angioedema, bronchospasm, dermatits, dyspnea, hypersensitivity, laryngospasm, pruritus, shock និង urticaria ។ ប្រសិនបើពួកគេកើតឡើងពួកគេគួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយមធ្យោបាយសាមញ្ញការរកឃើញនៃភាពប្រែប្រួលដោយការធ្វើតេស្តស្បែកមានតម្លៃគួរឱ្យសង្ស័យ។
លើសកម្រិត
ការប្រើជ្រុល Lidocaine ពីការស្រូបចូលស្បែកគឺកម្រណាស់ ប៉ុន្តែអាចកើតឡើង។ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យនៃការប្រើជ្រុល lidocaine កំហាប់ឈាមរបស់ថ្នាំគួរតែត្រូវបានពិនិត្យ។ ការគ្រប់គ្រងការប្រើថ្នាំជ្រុលរួមមានការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងជិតស្និទ្ធ ការថែទាំគាំទ្រ និងការព្យាបាលតាមរោគសញ្ញា។ ការលាងឈាមមានតម្លៃតិចតួចក្នុងការព្យាបាលនៃការប្រើជ្រុលស្រួចស្រាវជាមួយ lidocaine ។
អវត្ដមាននៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំលើសកម្រិត ឬការប្រើប្រាស់តាមមាត់ ការវាយតម្លៃនៃរោគសញ្ញានៃការពុលគួរតែរួមបញ្ចូលការពិចារណាអំពីមូលហេតុផ្សេងទៀតសម្រាប់ផលប៉ះពាល់នៃគ្លីនិក ឬលើសពីកម្រិតថ្នាំពីប្រភពផ្សេងទៀតនៃ lidocaine ឬការប្រើថ្នាំសន្លប់ក្នុងមូលដ្ឋានផ្សេងទៀត។
LD50 ផ្ទាល់មាត់នៃ lidocaine HCl គឺ 459 (346-773) mg/kg (ជាអំបិល) នៅក្នុងកណ្តុរញីដែលមិនតមអាហារ និង 214 (154-324) mg/kg (ដូចអំបិល) នៅក្នុងកណ្តុរញីតមអាហារ ដែលស្មើនឹង ដល់ប្រហែល 4000 mg និង 2000 mg រៀងគ្នាក្នុងបុរស 60 ទៅ 70 គីឡូក្រាម ដោយផ្អែកលើកត្តាបំប្លែងកម្រិតថ្នាំផ្ទៃដែលសមមូលរវាងប្រភេទសត្វ។
កម្រិតថ្នាំ និងការគ្រប់គ្រង
លាប Vexa-D ទៅលើស្បែកដែលនៅដដែល ដើម្បីបិទបាំងកន្លែងដែលឈឺចាប់បំផុត។ អនុវត្តរហូតដល់បួនបំណះក្នុងមួយថ្ងៃ។ បំណះនីមួយៗមិនគួរត្រូវបានអនុវត្តលើសពី 8 ម៉ោងក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ បំណះអាចត្រូវបានកាត់ចូលទៅក្នុងទំហំតូចជាងមុនដោយប្រើកន្ត្រៃមុនពេលដកស្រទាប់បញ្ចេញចេញ។ សម្លៀកបំពាក់អាចត្រូវបានពាក់នៅលើតំបន់នៃកម្មវិធី។ ផ្នែកតូចៗនៃការព្យាបាលត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាខ្សោយ ឬអ្នកជំងឺដែលមានការលុបបំបាត់ខ្សោយ។
ប្រសិនបើ​មាន​ការ​រលាក ឬ​មាន​អារម្មណ៍​ក្រហាយ​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​លាប សូម​ដក​បំណះ​ចេញ ហើយ​កុំ​លាប​ម្តងទៀត​រហូត​ដល់​ការ​រលាក​បាន​ធូរស្រាល។
នៅពេលដែល Vexa-D ត្រូវបានប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយផលិតផលផ្សេងទៀតដែលមានភ្នាក់ងារថ្នាំស្ពឹកក្នុងមូលដ្ឋាន បរិមាណដែលស្រូបចេញពីរូបមន្តទាំងអស់ត្រូវតែយកមកពិចារណា។
ការចាត់ចែង និងការបោះចោល
ដៃគួរតែត្រូវបានលាងសម្អាតបន្ទាប់ពីគ្រប់គ្រង Vexa-D ហើយការប៉ះភ្នែកជាមួយ Vexa-D គួរតែត្រូវបានជៀសវាង។ កុំទុកបំណះនៅខាងក្រៅស្រោមសំបុត្របិទជិត។ អនុវត្តភ្លាមៗបន្ទាប់ពីដកចេញពីស្រោមសំបុត្រការពារ។ បត់ប្រើបំណះដើម្បីឱ្យផ្នែកខាងស្អិតជាប់នឹងខ្លួនវា ហើយបោះចោលបំណះដែលបានប្រើរួច ឬបំណែកនៃបំណះកាត់ដែលកុមារ និងសត្វចិញ្ចឹមមិនអាចចូលទៅជិតវាបាន។ Vexa-D គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ។
របៀបផ្គត់ផ្គង់
Vexa-D (Allantoin 2% / Lidocaine 4% / petrolatum30% បំណះ) មានដូចខាងក្រោម៖
ប្រអប់មាន 15 បំណះ, ខ្ចប់ចូលទៅក្នុងស្រោមសំបុត្រធន់ទ្រាំនឹងកុមារ 3 (5 បំណះ / ស្រោមសំបុត្រ)
NDC 45861-008-15
រក្សាទុកនៅក្រោម 25 ° C (77 ° F); ដំណើរកំសាន្តត្រូវបានអនុញ្ញាតដល់ 15°-30°C (59°-86° F)។ [សូមមើលសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដែលគ្រប់គ្រងដោយ USP]។
ផលិតសម្រាប់៖
សាជីវកម្មឱសថ
Glendale, CA 91205
ខែកុម្ភៈ 2015

គ្រឿងផ្សំផ្សេងទៀត។

វីតាមីន E ចំរាញ់ចេញពីខ្ទឹមបារាំង

ការបញ្ឈប់ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ amlodipine

ឡេការពារស្បែក

ការចាក់ថ្នាំស្ពឹក

ឡេការពារស្បែក

ការព្រមាន

សម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះ។

ជៀសវាងការប៉ះភ្នែក

ឈប់​ប្រើ ហើយ​សួរ​គ្រូពេទ្យ​ប្រសិនបើ​ស្ថានភាព​កាន់តែ​ធ្ងន់ធ្ងរ រោគសញ្ញា​មាន​រយៈពេល​លើសពី 7 ថ្ងៃ ឬ​ធូរស្រាល ហើយ​កើតឡើង​ម្តងទៀត​ក្នុង​រយៈពេល​ពីរ​បី​ថ្ងៃ

កុំ​ប្រើ​លើ​របួស​ដែល​ចាក់​ជ្រៅ ខាំ​សត្វ រលាក​ធ្ងន់ធ្ងរ

ប្រសិនបើមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះ សូមទាក់ទងគ្រូពេទ្យមុនពេលប្រើ

កុំប្រើក្នុងបរិមាណច្រើន ជាពិសេសលើផ្ទៃឆៅ ឬកន្លែងដែលមានពងបែក

ការប្រើប្រាស់

ការគ្រប់គ្រងស្លាកស្នាម

ការពារ​ការ​កាត់​តូច​ៗ កោស និង​ការ​រលាក​ជា​បណ្ដោះអាសន្ន

ការធូរស្រាលបណ្តោះអាសន្ននៃការឈឺចាប់ដែលទាក់ទងនឹងការកាត់តិចតួច ការកោស និងការរលាកស្បែកតិចតួច

ទិសដៅ

សម្អាត និងស្ងួតតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់

ការគាំទ្រសម្រាប់សត្វឆ្កែ

ដកសំណាញ់ចេញពីផ្នែកខាងក្រោយ ហើយអនុវត្តទៅតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់

ប្រើតែមួយសំណាញ់ក្នុងមួយដង និងអតិបរមាបួនសំណាញ់/ថ្ងៃ

ទុកសំណាញ់នៅលើតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់រយៈពេល 8 ម៉ោង។

តើ flexeril ដំណើរការលឿនប៉ុណ្ណា

កុំប្រើសំណាញ់លើសពីប្រាំថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។

ក្មេងអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំគួរតែពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យមុនពេលប្រើ

ទុកក្រោម 25 ដឺក្រេ។ ជៀសវាងពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។