ឡាំព្រីន

ឈ្មោះទូទៅ៖ clofazimine
ទម្រង់កិតើ៖ កន្សោម gelatin ទន់
ថ្នាក់ថ្នាំ៖ ជំងឺឃ្លង់



ឡាំព្រីន®

clofazimine

កន្សោម gelatin ទន់



ពត៌មានវេជ្ជបញ្ជា

Rx តែប៉ុណ្ណោះ

នៅលើទំព័រនេះ។
ពង្រីក

ការពិពណ៌នា

Lamprene, clofazimine, គឺជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងមេរោគដែលមានជាគ្រាប់ gelatin ទន់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់។ កន្សោមនីមួយៗមាន 50 mg នៃ clofazimine micronized ដែលត្រូវបានផ្អាកនៅក្នុងមូលដ្ឋានប្រេង-wax ។ Clofazimine គឺជាថ្នាំជ្រលក់ពណ៌ក្រហមភ្លឺជំនួស iminophenazine ។ ឈ្មោះគីមីរបស់វាគឺ ៣-(ទំ-chloroanilino)-10-(ទំ-chlorophenyl)-2, 10-dihydro-2-isopropyliminophenazine និងរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាគឺ



ថ្នាំគ្រាប់ ៤៨ ១០ វី

Clofazimine គឺជាម្សៅពណ៌ត្នោតក្រហម។ វាងាយរលាយក្នុង benzene; រលាយក្នុង chloroform; រលាយតិចតួចនៅក្នុង acetone និងនៅក្នុង ethyl acetate; រលាយតិចតួចនៅក្នុងមេតាណុលនិងអេតាណុល; និងស្ទើរតែមិនរលាយក្នុងទឹក។ ទំងន់ម៉ូលេគុលរបស់វាគឺ 473.4 ។

គ្រឿងផ្សំអសកម្ម។Beeswax, butylated hydroxytoluene, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, ethyl vanillin, gelatin, glycerin, iron oxide, lecithin, p-methoxy acetophenone, parabens, ប្រេងរុក្ខជាតិ, propylene glycol ។

ឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក

Lamprene បញ្ចេញឥទ្ធិពលបាក់តេរីយឺតមីក្រូបាក់តេរី ជំងឺឃ្លង់(បាស៊ីលរបស់ហាន់សេន) ។ Lamprene រារាំងការលូតលាស់របស់ mycobacterial និងភ្ជាប់ទៅនឹង DNA របស់ mycobacterial ។ Lamprene ក៏មានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការរលាកក្នុងការគ្រប់គ្រងប្រតិកម្ម erythema nodosum leprosum ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ យន្តការជាក់លាក់នៃសកម្មភាពរបស់វាមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។

ឱសថសាស្ត្រ

Lamprene មានអត្រាស្រូបយកអថេរចំពោះអ្នកជំងឺឃ្លង់ ចាប់ពី 45% ទៅ 62% បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងមាត់។ ការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូមជាមធ្យមចំពោះអ្នកជំងឺឃ្លង់ដែលព្យាបាលដោយ 100 mg និង 300 mg ប្រចាំថ្ងៃគឺ 0.7 µg/mL និង 1.0 µg/mL រៀងគ្នា។ បន្ទាប់ពីការលេបថ្នាំតែមួយដងនៃ 300 mg ការលុបបំបាត់ Lamprene ដែលមិនផ្លាស់ប្តូរ និងសារធាតុរំលាយអាហាររបស់វាក្នុងការប្រមូលទឹកនោមរយៈពេល 24 ម៉ោងគឺមានការធ្វេសប្រហែស។ Lamprene ត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុងខ្លួនមនុស្សក្នុងរយៈពេលយូរ។ អាយុកាលពាក់កណ្តាលនៃ Lamprene បន្ទាប់ពីការលេបម្តងហើយម្តងទៀតត្រូវបានគេប៉ាន់ប្រមាណថាមានយ៉ាងហោចណាស់ 70 ថ្ងៃ។ ផ្នែកមួយនៃថ្នាំលេបដែលយកមកវិញពីលាមកអាចតំណាងឱ្យការបញ្ចេញតាមរយៈទឹកប្រមាត់។ បរិមាណតិចតួចក៏ត្រូវបានលុបចោលផងដែរនៅក្នុង sputum, sebum និងញើស។

ឡាំព្រីនមានសារធាតុ lipophilic ខ្ពស់ និងមានទំនោរទៅដាក់យ៉ាងលើសលុបនៅក្នុងជាលិកាខ្លាញ់ និងនៅក្នុងកោសិកានៃប្រព័ន្ធ reticuloendothelial ។ វាត្រូវបានចាប់យកដោយ macrophages នៅទូទាំងរាងកាយ។ ក្នុងការធ្វើកោសល្យវិច័យលើអ្នកជំងឺឃ្លង់ គ្រីស្តាល់ clofazimine ត្រូវបានរកឃើញភាគច្រើននៅក្នុងកូនកណ្តុរ mesenteric, adrenals, ខ្លាញ់ subcutaneous, ថ្លើម, ទឹកប្រមាត់, ថង់ទឹកប្រមាត់, លំពែង, ពោះវៀនតូច, សាច់ដុំ, ឆ្អឹង និងស្បែក។

មីក្រូជីវវិទ្យា

ការវាស់វែងនៃកំហាប់ inhibitory អប្បបរមា (MIC) នៃ Lamprene ប្រឆាំងនឹងជំងឺឃ្លង់ bacilli in vitro មិនទាន់អាចធ្វើទៅបានទេ។ នៅក្នុងប្រព័ន្ធបាតកណ្ដុរ គុណនៃម. ជំងឺឃ្លង់ត្រូវបានរារាំងដោយការណែនាំ 0.0001% - 0.001% Lamprene នៅក្នុងរបបអាហារ។ ទោះបីជាការសម្លាប់បាក់តេរីអាចចាប់ផ្តើមភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមថ្នាំក៏ដោយ វាមិនអាចត្រូវបានវាស់នៅក្នុងជាលិកាកោសល្យវិច័យដែលយកពីអ្នកជំងឺសម្រាប់ការសិក្សាលើបន្ទះកណ្ដុររហូតដល់ប្រហែល 50 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល។

Lamprene មិនបង្ហាញភាពធន់ឆ្លងជាមួយ dapsone ឬ rifampin ទេ។

ទិន្នន័យក្នុង vitro ខាងក្រោមអាចរកបាន ប៉ុន្តែសារៈសំខាន់ព្យាបាលរបស់ពួកគេមិនត្រូវបានគេដឹងនោះទេ។ Lamprene ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុង vitro ដើម្បីរារាំងម. អាកាសចរណ៍និងម. បូវីនៅកំហាប់ប្រហែល 0.1-1.0 μg / ml ។ MIC សម្រាប់.avium-intracellulareដាច់ដោយឡែកពីអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាភាពស៊ាំនឹងជំងឺ (អេដស៍) មានចាប់ពី 1.0 ដល់ 5.0 μg/mL។ ជាមួយនឹងករណីលើកលែងមួយចំនួន មីក្រូសរីរាង្គក្រៅពី mycobacteria មិនត្រូវបានរារាំងដោយ Lamprene ទេ។

សូចនាករ និងការប្រើប្រាស់

Lamprene ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញនៅក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺឃ្លង់ដែលរួមមានជំងឺឃ្លង់ដែលធន់ទ្រាំនឹង dapsone និងជំងឺឃ្លង់ដែលស្មុគស្មាញដោយ erythema nodosum leprosum ។ Lamprene មិនត្រូវបានគេបង្ហាញថាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលប្រតិកម្មរលាកដែលទាក់ទងនឹងជំងឺឃ្លង់ផ្សេងទៀត។

ការព្យាបាលដោយថ្នាំផ្សំត្រូវបានណែនាំសម្រាប់ការព្យាបាលដំបូងនៃជំងឺឃ្លង់ពហុបាស៊ីល ដើម្បីការពារការវិវត្តនៃភាពធន់នឹងថ្នាំ។

ការទប់ស្កាត់

មិនមាន contraindications ដែលគេស្គាល់ទេ។

ការព្រមាន

រោគសញ្ញានៃពោះធ្ងន់ធ្ងរ (សូមមើលខាងក្រោម) ចាំបាច់ត្រូវធ្វើការរុករក laparotomies នៅក្នុងអ្នកជំងឺមួយចំនួនដែលទទួលបាន ឡាំព្រីន. របាយការណ៍កម្របានរួមបញ្ចូល ស្ពឹក infarction ការស្ទះពោះវៀន និងការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន។ ក៏មានរបាយការណ៍អំពីការស្លាប់បន្ទាប់ពីមានរោគសញ្ញាពោះធ្ងន់ធ្ងរផងដែរ។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យបានបង្ហាញពីប្រាក់បញ្ញើគ្រីស្តាល់ clofazimine នៅក្នុងជាលិកាផ្សេងៗ រួមទាំងភ្នាសពោះវៀន ថ្លើម លំពែង និងកូនកណ្តុរ mesenteric ។

Lamprene គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាក្រពះពោះវៀនដូចជាឈឺពោះ និងរាគ។ កម្រិតថ្នាំ Lamprene លើសពី 100 mg ជារៀងរាល់ថ្ងៃ គួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងរយៈពេលខ្លីតាមដែលអាចធ្វើបាន និងតែក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រយ៉ាងជិតស្និទ្ធប៉ុណ្ណោះ។ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺត្អូញត្អែរថាឈឺចុកចាប់ក្នុងពោះ ចង្អោរ ក្អួត ឬរាគ កម្រិតថ្នាំគួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយប្រសិនបើចាំបាច់ ចន្លោះពេលរវាងកម្រិតថ្នាំគួរតែត្រូវបានបង្កើន ឬឈប់ប្រើថ្នាំ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

ទូទៅ

គ្រូពេទ្យគួរតែដឹងថា ការប្រែពណ៌ស្បែកដោយសារតែ Lamprene អាចបណ្តាលឱ្យធ្លាក់ទឹកចិត្ត។ ការធ្វើអត្តឃាតពីរនាក់ត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំ Lamprene ។

សម្រាប់ភាពស្ងួតស្បែក និង ichthyosis ប្រេងអាចត្រូវបានគេយកទៅលាបលើស្បែក។

ព័ត៌មានសម្រាប់អ្នកជំងឺ

អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានគេព្រមានថា Lamprene អាចបណ្តាលឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរពណ៌នៃស្បែកពីក្រហមទៅខ្មៅត្នោត ក៏ដូចជាការប្រែពណ៌នៃជាលិកាភ្ជាប់ សារធាតុរាវ lacrimal ញើស កំហាក ទឹកនោម និងលាមក។ អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានគេណែនាំថា ការប្រែពណ៌ស្បែក ទោះបីអាចផ្លាស់ប្តូរបានក៏ដោយ ប៉ុន្តែអាចចំណាយពេលជាច្រើនខែ ឬច្រើនឆ្នាំដើម្បីបាត់ទៅវិញបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការព្យាបាលជាមួយ Lamprene ។

អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានប្រាប់ឱ្យយក Lamprene ជាមួយអាហារ។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ទិន្នន័យបឋមដែលបង្ហាញថា dapsone អាចរារាំងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាករបស់ Lamprene មិនត្រូវបានបញ្ជាក់ទេ។ ប្រសិនបើប្រតិកម្មរលាកដែលទាក់ទងនឹងជំងឺឃ្លង់កើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលកំពុងព្យាបាលដោយថ្នាំ dapsone និង clofazimine វានៅតែត្រូវបានគេណែនាំឱ្យបន្តការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំទាំងពីរ។

កាស៊ីណូហ្សែន, មុតាហ្សីស, ការចុះខ្សោយនៃការមានកូន

ការសិក្សាអំពីជំងឺមហារីករយៈពេលយូរនៅក្នុងសត្វមិនត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយ Lamprene ទេ។ លទ្ធផល​នៃ​ការ​សិក្សា​អំពី​ការ​ប្រែប្រួល​នៃ​ការ​ប្រែប្រួល (តេស្ត​អេមស៍) គឺ​អវិជ្ជមាន។ មានភ័ស្តុតាងខ្លះនៃការថយចុះនៃការមានកូននៅក្នុងការសិក្សាមួយចំពោះកណ្តុរដែលត្រូវបានព្យាបាលក្នុងកម្រិតមួយ 25 ដងនៃកម្រិតធម្មតារបស់មនុស្ស។ ចំនួនកូនចៅត្រូវបានកាត់បន្ថយ ហើយមានសមាមាត្រទាបជាងនៃការផ្សាំ។

ប្រភេទ​នៃ​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ C

Lamprene មិនមែនជាសារធាតុ teratogenic នៅក្នុងសត្វមន្ទីរពិសោធន៍ ក្នុងកម្រិតដូសដែលស្មើនឹង 8 ដង (ទន្សាយ) និង 25 ដង (កណ្តុរ) នៃកិតប្រចាំថ្ងៃធម្មតារបស់មនុស្ស។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានភស្តុតាងនៃការពុល fetotoxicity នៅក្នុងកណ្ដុរក្នុងកម្រិត 12-25 ដងនៃកម្រិតដូសរបស់មនុស្ស ពោលគឺការថយចុះនៃឆ្អឹងលលាដ៍ក្បាលទារក ការកើនឡើងអត្រានៃការរំលូតកូន និងការសម្រាលកូនរួច និងការចុះខ្សោយនៃការរស់រានមានជីវិតរបស់ទារក។ ស្បែក និងជាលិកាខ្លាញ់របស់កូនចៅបានប្រែពណ៌ប្រហែល 3 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីកំណើត ដែលត្រូវបានសន្មតថាជាវត្តមានរបស់ Lamprene នៅក្នុងទឹកដោះម្តាយ។

វាត្រូវបានគេរកឃើញថា Lamprene ឆ្លងកាត់សុករបស់មនុស្ស។ ស្បែករបស់ទារកដែលកើតលើស្ត្រីដែលបានទទួលថ្នាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះត្រូវបានគេរកឃើញថាមានសារធាតុពណ៌យ៉ាងខ្លាំងនៅពេលកើត។ មិនមានភស្តុតាងនៃ teratogenicity ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងទារកទាំងនេះទេ។ មិនមានការសិក្សាគ្រប់គ្រាន់ និងគ្រប់គ្រងបានល្អចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនោះទេ។ Lamprene គួរតែត្រូវបានប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះលុះត្រាតែអត្ថប្រយោជន៍ដ៏មានសក្តានុពលបង្ហាញអំពីហានិភ័យដល់ទារក។

ម្តាយថែទាំ

Lamprene ត្រូវបានបញ្ចេញនៅក្នុងទឹកដោះរបស់ម្តាយដែលបំបៅដោះ។ Lamprene មិន​គួរ​ត្រូវ​បាន​គេ​ដាក់​ឱ្យ​ស្ត្រី​បំបៅ​ដោះ​កូន​ទេ លុះត្រា​តែ​មាន​ការ​បញ្ជាក់​ច្បាស់​លាស់។

តើខ្ញុំអាចយកអាល់កុលសែលហ្សឺចំនួនប៉ុន្មាន

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំកុមារ

សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺកុមារមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។ ករណីជាច្រើននៃអ្នកជំងឺកុមារដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Lamprene ត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

ជាទូទៅ Lamprene ត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អនៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិតមិនលើសពី 100 mg ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ ប្រតិកម្មមិនល្អដែលជាប់លាប់បំផុតគឺជាធម្មតាទាក់ទងនឹងកម្រិតថ្នាំ ហើយជាធម្មតាអាចត្រឡប់វិញបាននៅពេលដែល Lamprene ត្រូវបានបញ្ឈប់។

ប្រតិកម្មមិនល្អកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺច្រើនជាង 1%

ស្បែក៖សារធាតុពណ៌ពីពណ៌ផ្កាឈូកទៅខ្មៅត្នោតក្នុង 75%-100% នៃអ្នកជំងឺក្នុងរយៈពេលពីរបីសប្តាហ៍នៃការព្យាបាល។ ichthyosis និងភាពស្ងួត (8% -28%); កន្ទួលនិងរមាស់ (1%-5%) ។

ក្រពះពោះវៀន៖ឈឺពោះនិង epigastric, រាគ, ចង្អោរ, ក្អួត, ការមិនអត់ឱនចំពោះក្រពះពោះវៀន (40%-50%) ។

កែវភ្នែក៖សារធាតុពណ៌នៃកែវភ្នែកនិងភ្នែកដោយសារតែប្រាក់បញ្ញើគ្រីស្តាល់ clofazimine; ភាពស្ងួត; ការដុត; រមាស់; រមាស់។

ផ្សេងទៀត:ការប្រែពណ៌នៃទឹកនោម, លាមក, កំហាក, ញើស; ការកើនឡើងជាតិស្ករក្នុងឈាម; ការកើនឡើង ESR ។

ប្រតិកម្មមិនល្អកើតឡើងតិចជាង 1% នៃអ្នកជំងឺ

ស្បែក៖Phototoxicity, erythroderma, ផ្ទុះមុន, cheilosis monilial ។

ក្រពះពោះវៀន៖ការស្ទះពោះវៀន (សូមមើលការព្រមាន), ការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន (សូមមើលការព្រមាន), ការឃ្លានអាហារ, ការទល់លាមក, ការសម្រកទម្ងន់, ជំងឺរលាកថ្លើម, ជម្ងឺខាន់លឿង, ជំងឺរលាកពោះវៀនធំ eosinophilic, ថ្លើមរីកធំ។

កែវភ្នែក៖ចក្ខុវិស័យថយចុះ។

ភ័យ៖វិលមុខ, ងងុយដេក, អស់កម្លាំង, ឈឺក្បាល, giddiness, neuralgia, បញ្ហារសជាតិ។

អាស៊ីតឡឺហ្សឺរីកឌីថីឡាមីន ២៥

វិកលចរិក៖ការធ្លាក់ទឹកចិត្តបន្ទាប់បន្សំទៅនឹងការប្រែពណ៌ស្បែក; ការធ្វើអត្តឃាតពីរនាក់ត្រូវបានរាយការណ៍។

មន្ទីរពិសោធន៍៖កម្រិតខ្ពស់នៃអាល់ប៊ុយមីន ប៊ីលីរុយប៊ីន សេរ៉ូមប៊ីលីរុយប៊ីន និងអេសអេស (SGOT); អ៊ីសូណូហ្វីលៀ; hypokalemia ។

ផ្សេងទៀត:ជំងឺរលាកទងសួត (សូមមើលការព្រមាន), ស្ទះសរសៃឈាម, ភាពស្លេកស្លាំង, រលាកទងសួត, ឈឺឆ្អឹង, ហើម, គ្រុនក្តៅ, ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ, ការឈឺចាប់សរសៃឈាម។

លើសកម្រិត

មិនមានទិន្នន័យជាក់លាក់ណាមួយដែលអាចរកបានលើការព្យាបាលនៃការប្រើជ្រុលជាមួយ Lamprene ទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីប្រើថ្នាំជ្រុល ក្រពះគួរតែបញ្ចេញចោលដោយការក្អួត ឬដោយការលាងក្រពះ ហើយការព្យាបាលតាមរោគសញ្ញាគួរតែត្រូវបានប្រើ។

កម្រិតថ្នាំ និងការគ្រប់គ្រង

Lamprene គួរតែត្រូវបានយកជាមួយអាហារ។

Lamprene គួរតែត្រូវបានប្រើជាប្រយោជន៏ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយភ្នាក់ងារប្រឆាំងជំងឺគ្រុនផ្តាសាយមួយ ឬច្រើនផ្សេងទៀត ដើម្បីការពារការលេចចេញនូវភាពធន់នឹងថ្នាំ។

សម្រាប់ការព្យាបាលជម្ងឺឃ្លង់ដែលធន់នឹង dapsone ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់នោះ ឡាំព្រីន គួរតែត្រូវបានផ្តល់ក្នុងកម្រិត 100 មីលីក្រាមក្នុងមួយថ្ងៃ រួមផ្សំជាមួយថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺឃ្លង់មួយឬច្រើនផ្សេងទៀតសម្រាប់រយៈពេល 3 ឆ្នាំ បន្ទាប់មកដោយការព្យាបាលដោយ monotherapy ជាមួយ 100 មីលីក្រាមនៃ Lamprene ប្រចាំថ្ងៃ។ ការកែលម្អគ្លីនិកជាធម្មតាអាចត្រូវបានរកឃើញនៅចន្លោះខែទី 1 និងទី 3 នៃការព្យាបាល ហើយជាធម្មតាបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងច្បាស់នៅខែទីប្រាំមួយ។

ចំពោះជំងឺឃ្លង់ពហុបាស៊ីលដែលងាយនឹងប្រតិកម្ម dapsone ការព្យាបាលដោយផ្សំជាមួយថ្នាំប្រឆាំងជំងឺឃ្លង់ពីរផ្សេងទៀតត្រូវបានណែនាំ។ របបថ្នាំបីដងគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យយ៉ាងហោចណាស់ 2 ឆ្នាំហើយបន្តប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបានរហូតដល់ការលាបស្បែកអវិជ្ជមាន។ នៅពេលនេះ ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ monotherapy ជាមួយនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្កួតជ្រូកដែលសមស្របអាចត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការព្យាបាលនៃប្រតិកម្ម erythema nodosum leprosum អាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញា។ ជាទូទៅ ការព្យាបាលប្រឆាំងនឹងជំងឺឃ្លង់ជាមូលដ្ឋានគួរតែត្រូវបានបន្ត ហើយប្រសិនបើរបួសសរសៃប្រសាទ ឬដំបៅស្បែកត្រូវបានគំរាមកំហែងនោះ ថ្នាំ corticosteroid គួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ នៅពេលដែលការព្យាបាលដោយថ្នាំ corticosteroid យូរកាន់តែចាំបាច់នោះ Lamprene ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងកម្រិត 100 ទៅ 200 mg ជារៀងរាល់ថ្ងៃរហូតដល់ 3 ខែ អាចមានប្រយោជន៍ក្នុងការលុបបំបាត់ ឬកាត់បន្ថយតម្រូវការ corticosteroid ។ កម្រិតថ្នាំលើសពី 200 mg ជារៀងរាល់ថ្ងៃ មិនត្រូវបានណែនាំទេ ហើយកម្រិតថ្នាំគួរតែត្រូវបានកាត់បន្ថយដល់ 100 mg ជារៀងរាល់ថ្ងៃឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន បន្ទាប់ពីវគ្គប្រតិកម្មត្រូវបានគ្រប់គ្រង។ អ្នកជំងឺត្រូវតែស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ។

សម្រាប់ការណែនាំអំពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំផ្សំ សូមទាក់ទងមជ្ឈមណ្ឌលជំងឺរបស់ USPHS Gillis W. Long Hansen, Carville, LA (504-642-7771)។

របៀបផ្គត់ផ្គង់

ជែលលីនទន់ កន្សោម50 មីលីក្រាម - ពណ៌ត្នោត, ស្វ៊ែរ

ដប 100.....NDC 0028-0108-01

ទុកក្រោម 30˚C (86˚F)។ ការពារពីសំណើម។

ចែកចាយក្នុងធុងតឹង (USP) ។

667753 C98-38 (វិវរណៈ 9/98)

ចែកចាយ​ដោយ

សាជីវកម្មឱសថ Novartis

East Hanover, New Jersey 07936

ឡាំព្រីន
កន្សោម clofazimine, រាវបំពេញ
ព័ត៌មាន​អំពី​ផលិតផល
ប្រភេទ​ផលិតផល ស្លាកថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់មនុស្ស កូដធាតុ (ប្រភព) NDC: 0028-0108
ផ្លូវរដ្ឋបាល មាត់ កាលវិភាគ DEA
សារធាតុសកម្ម / សំណើមសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ មូលដ្ឋាននៃកម្លាំង កម្លាំង
clofazimine (clofazimine) clofazimine 50 មីលីក្រាម
គ្រឿងផ្សំអសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ កម្លាំង
beeswax
butylated hydroxytoluene
អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា
អេទីលវ៉ានីលីន
ជែលលីន
គ្លីសេរីន
អុកស៊ីដជាតិដែក
ឡេស៊ីទីន
p-methoxy acetophenone
ប៉ារ៉ាបិន
ប្រេងរុក្ខជាតិ
propylene glycol
គុណលក្ខណៈផលិតផល
ពណ៌ ត្នោត ពិន្ទុ គ្មានពិន្ទុ
រាង ជុំ (ស្វ៊ែរ) ទំហំ 7 ម។
រសជាតិ លេខកូដបោះពុម្ព
មាន
ថ្នាំកូត ពិត និមិត្តសញ្ញា មិនពិត
ការវេចខ្ចប់
# លេខកូដធាតុ ការពិពណ៌នាអំពីកញ្ចប់
មួយ។ NDC: 0028-0108-01 100 CAPSULE, LIQUID Filled (100 CAPSULE) ក្នុង 1 ដប
ស្លាកសញ្ញា -សាជីវកម្មឱសថ Novartis
សាជីវកម្មឱសថ Novartis