ឈ្មោះទូទៅ៖ lidocaine hydrochloride
ទម្រង់កិតើ៖ ជែល
ថ្នាក់ថ្នាំ៖ ការចាក់ថ្នាំស្ពឹក
Rx តែប៉ុណ្ណោះ
កុំប្រើក្នុងភ្នែក។
នៅលើទំព័រនេះ។
- ការពិពណ៌នា
- ការចង្អុលបង្ហាញនិងការប្រើប្រាស់
- ការទប់ស្កាត់
- ការព្រមាន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន
- ប្រតិកម្មអវិជ្ជមាន / ផលប៉ះពាល់
- កិតើនិងការគ្រប់គ្រង
- របៀបផ្គត់ផ្គង់/ការផ្ទុក និងការគ្រប់គ្រង
ការពិពណ៌នាអំពីជែល Lidocaine
ការស្លៀកពាក់មុខរបួសអ៊ីដ្រូហ្គេលដែលផ្តល់ភាពធូរស្រាល ដែលលើកកម្ពស់បរិយាកាសមុខរបួសដែលមានសំណើម ដែលល្អសម្រាប់ដំណើរការព្យាបាល
តើអ្នកអាចលេបថ្នាំ aleve និង ibuprofen ជាមួយគ្នាបានទេ?
ASTERO មានផ្ទុក Lidocaine HCl USP 4% ដែលត្រូវបានកំណត់តាមលក្ខណៈគីមីជា acetamide, 2-(diethylamino)-ន-(2,6-dimethylphenyl)- ហើយមានរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធដូចខាងក្រោមៈ

ការចង្អុលបង្ហាញនិងការប្រើប្រាស់សម្រាប់ Lidocaine Gel
Astero™ គឺជាថ្នាំព្យាបាលមុខរបួស Hydrogel នៅក្នុងដប Metered Dose (M-DOSE™) ដែលមានផ្ទុក lidocaine 4% ដែលជាថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ប្រភេទ amide ចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់៖
របួសដែលមានការឈឺចាប់ដូចជាក្រោយការវះកាត់ ការកាត់ និងស្នាមរបួស។
ការទប់ស្កាត់
mucosa របួស ការឆ្លងបាក់តេរីបន្ទាប់បន្សំនៃតំបន់នៃកម្មវិធីដែលបានស្នើឡើង និងការថយចុះកម្តៅដែលគេស្គាល់ចំពោះសមាសធាតុណាមួយ។
iophen c nr 10 100 មីលីក្រាម
Lidocaine Hydrochloride USP ត្រូវបាន contraindicated ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិនៃការថយចុះប្រតិកម្មទៅនឹងថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់នៃប្រភេទ amide ។
ការព្រមាន
កុំប្រើផលិតផលនេះប្រសិនបើអ្នកមានអាឡែស៊ីទៅនឹងគ្រឿងផ្សំណាមួយ។ ប្រសិនបើស្ថានភាពកាន់តែអាក្រក់ទៅ ៗ ឬមិនប្រសើរឡើងក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃសូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។ កុំប្រើលើកុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំដោយមិនពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ។
ជៀសវាងការប៉ះភ្នែក។ កុំប្រើក្នុងបរិមាណច្រើន។
សម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ខាងក្រៅប៉ុណ្ណោះ។ជៀសវាងការប៉ះពាល់ភ្នែក។
រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន
ប្រសិនបើមានការរលាក ឬមានប្រតិកម្ម ឬការឆ្លងមេរោគលេចឡើង សូមបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ និងចាត់ចែងការព្យាបាលសមស្រប។ Astero គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះអ្នកជំងឺ ចាស់ជរា អ្នកជំងឺខ្សោយ និងកុមារដែលអាចមានភាពរសើបជាងមុនចំពោះផលប៉ះពាល់ជាប្រព័ន្ធនៃ Lidocaine Hydrochloride USP ។
ការបង្កមហារីក ការបំប្លែងសារជាតិ និងការចុះខ្សោយនៃការមានកូន
ការសិក្សាអំពី Lidocaine Hydrochloride USP នៅក្នុងសត្វដើម្បីវាយតម្លៃសក្តានុពលបង្កមហារីក និងការផ្លាស់ប្តូរ ឬឥទ្ធិពលលើការមានកូនមិនត្រូវបានធ្វើឡើងទេ។
ប្រើក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ
ឥទ្ធិពល Teratogenic៖ឥទ្ធិពល Teratogenic នៃ Lidocaine Hydrochloride USP ។ ប្រភេទមានផ្ទៃពោះ B. ការសិក្សាបន្តពូជត្រូវបានអនុវត្តលើសត្វកណ្ដុរក្នុងកម្រិតរហូតដល់ 6.6 ដងនៃកម្រិតដូសរបស់មនុស្ស ហើយមិនបានបង្ហាញពីភស្តុតាងនៃគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកដែលបណ្តាលមកពី Lidocaine Hydrochloride USP នោះទេ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមានការសិក្សាគ្រប់គ្រាន់ និងគ្រប់គ្រងបានល្អចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនោះទេ។ ការសិក្សាបន្តពូជសត្វមិនតែងតែព្យាករណ៍ពីការឆ្លើយតបរបស់មនុស្សទេ។ ការពិចារណាជាទូទៅគួរតែត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យការពិតនេះមុនពេលគ្រប់គ្រង Lidocaine Hydrochloride USP ដល់ស្ត្រីដែលមានសក្តានុពលក្នុងការមានកូនជាពិសេសអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូងនៅពេលដែលអតិបរិមានៃសរីរាង្គកើតឡើង។
ម្តាយថែទាំ៖Lidocaine Hydrochloride USP មិនត្រូវបាន contraindicated នៅក្នុងកម្លាំងពលកម្មនិងការសម្រាលកូន។ ប្រសិនបើ Astero ត្រូវបានប្រើក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយផលិតផលផ្សេងទៀតដែលមាន Lidocaine Hydrochloride USP កម្រិតថ្នាំសរុបដែលបានរួមចំណែកដោយរូបមន្តទាំងអស់ត្រូវតែរក្សាទុកក្នុងចិត្ត។
ការប្រើប្រាស់ជំងឺកុមារ៖
កិតើកិតើក្នុងកុមារគួរត្រូវបានកាត់បន្ថយ សមស្របតាមអាយុ ទម្ងន់រាងកាយ និងស្ថានភាពរាងកាយ។ ការប្រុងប្រយ័ត្នត្រូវតែធ្វើឡើងដើម្បីជៀសវាងការប្រើជ្រុលនៅពេលលាប Astero ទៅកាន់តំបន់ធំនៃស្បែកដែលរងរបួស ឬរលាក ដោយសារការស្រូបយកជាប្រព័ន្ធនៃ Lidocaine Hydrochloride USP អាចត្រូវបានកើនឡើងក្រោមលក្ខខណ្ឌបែបនេះ។ កុំប្រើលើកុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ លុះត្រាតែមានការណែនាំពីគ្រូពេទ្យ។
ប្រតិកម្មមិនល្អ៖
បទពិសោធន៍មិនល្អបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងរបស់ Lidocaine Hydrochloride USP គឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងអ្វីដែលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាមួយនឹងភ្នាក់ងារថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ដទៃទៀត។ ជាទូទៅ បទពិសោធន៍មិនល្អទាំងនេះគឺទាក់ទងនឹងកម្រិតថ្នាំ ហើយអាចបណ្តាលមកពីកម្រិតប្លាស្មាខ្ពស់ដែលបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់ច្រើនពេក ឬការស្រូបចូលលឿន ឬអាចបណ្តាលមកពីប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ី ភាពអសកម្ម ឬការថយចុះការអត់ធ្មត់ចំពោះអ្នកជំងឺ។
បទពិសោធន៍អវិជ្ជមានធ្ងន់ធ្ងរជាទូទៅមានលក្ខណៈជាប្រព័ន្ធនៅក្នុងធម្មជាតិ។ ប្រភេទខាងក្រោមគឺជាប្រភេទដែលត្រូវបានរាយការណ៍ច្រើនបំផុត៖
ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល:
ការបង្ហាញ CNS នៃការពុល Lidocaine គឺជាការរំភើបចិត្ត និង/ឬធ្លាក់ទឹកចិត្ត ហើយអាចត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ ឈឺក្បាល ស្រាល ភ័យ ព្រួយបារម្ភ រំភើបចិត្ត ច្របូកច្របល់ វិលមុខ ងងុយគេង tinnitus ព្រិលៗ ឬទ្វេរដង ក្អួត អារម្មណ៍ក្តៅ ត្រជាក់ ឬស្ពឹក។ ប្រកាច់ សន្លប់ ថប់ដង្ហើម និងការចាប់ខ្លួន។ ការបង្ហាញអារម្មណ៍រំភើបអាចមានរយៈពេលខ្លី ឬប្រហែលជាមិនកើតឡើងទាល់តែសោះ ក្នុងករណីនេះការបង្ហាញដំបូងនៃការពុលអាចជាងងុយដេកដែលរួមបញ្ចូលគ្នាទៅជាសន្លប់ និងការស្ទះផ្លូវដង្ហើម។ ការងងុយដេកបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំ Lidocaine Hydrochloride USP ជាធម្មតាជាសញ្ញាដំបូងនៃកម្រិតថ្នាំក្នុងឈាមខ្ពស់ ហើយអាចកើតឡើងជាផលវិបាកនៃការស្រូបយកលឿន។
កំរិតប្រើសំរាប់ឆ្លងមេរោគអាម៉ុកស៊ីស៊ីលីន
ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង
ការបង្ហាញសរសៃឈាមបេះដូងនៃការពុល Lidocaine ជាធម្មតាមានការធ្លាក់ទឹកចិត្ត ហើយត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ bradycardia, hypotension, និងការដួលរលំនៃសរសៃឈាមបេះដូង ដែលអាចនាំអោយមានការគាំងបេះដូង។
ផលប៉ះពាល់នៃ orthotricycline
អាឡែស៊ី
ប្រតិកម្មអាលែហ្សីត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយដំបៅស្បែក, urticaria, edema ឬប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច។ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីអាចកើតមានឡើងជាលទ្ធផលនៃភាពរសើបទាំងចំពោះភ្នាក់ងារថ្នាំស្ពឹកក្នុងតំបន់ ឬសមាសធាតុផ្សេងទៀតនៅក្នុងរូបមន្ត។ ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ីដែលជាលទ្ធផលនៃភាពរសើបចំពោះ Lidocaine Hydrochloride USP គឺកម្រមានណាស់ ហើយប្រសិនបើវាកើតឡើង គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយមធ្យោបាយសាមញ្ញ។ ការរកឃើញនៃភាពប្រែប្រួលដោយការធ្វើតេស្តស្បែកមានតម្លៃគួរឱ្យសង្ស័យ។
កម្រិតថ្នាំ និងការគ្រប់គ្រង៖
រដ្ឋបាល
លាងសម្អាតមុខរបួសហើយផ្លុំវាឱ្យស្ងួត។ លាបស្រទាប់ស្តើងនៃ ASTERO ទៅលើមុខរបួស និងស្បែកជុំវិញមុខរបួស 3-4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
ការផ្ទុក និងការចាត់ចែង
រក្សាទុកនៅ 25ºC (77ºF); ដំណើរកំសាន្តត្រូវបានអនុញ្ញាតដល់ 15º-30ºC (59º-86º F) ។ មើលសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដែលគ្រប់គ្រងដោយ USP ។ ការពារពីការកក។
តើ Lidocaine Gel ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងដូចម្តេច
ASTERO (Lidocaine HCl USP 4%)
1.0 oz (28.5g) 30mL Airless Pump - NDC 35781-2500-3
មន្ទីរពិសោធន៍ Gensco, LLC
8550 NW 33rd St Suite 200
Doral, FL 33122
LIDOCAINE HCL (LIDOCAINE HCL) អ៊ីដ្រូហ្សែល

ថ្នាក់ឱសថសាស្ត្រត្រូវបានបង្កើតឡើង | ||||
|
LIDOCAINE អ៊ីដ្រូក្លរីត ជែល Lidocaine | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
ស្លាកសញ្ញា -Gensco Laboratories, LLC (831042325) |
អ្នកចុះឈ្មោះ -Gensco Laboratories, LLC (831042325) |
ការបង្កើត | |||
ឈ្មោះ | អាស័យដ្ឋាន | លេខសម្គាល់/FEI | ប្រតិបត្តិការ |
Gensco Laboratories, LLC | ៨៣១០៤២៣២៥ | ការផលិត (35781-2500) |