ដំណោះស្រាយមាត់ Semintra 4 mg/mL (កាណាដា)

ទំព័រនេះមានព័ត៌មានអំពីដំណោះស្រាយមាត់ Semintra 4 mg/mL សម្រាប់ ការប្រើប្រាស់ពេទ្យសត្វ .
ព័ត៌មានដែលបានផ្តល់ជាធម្មតារួមមានដូចខាងក្រោម៖
  • ដំណោះស្រាយតាមមាត់ Semintra 4 mg/ml
  • ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះដំណោះស្រាយ Semintra Oral 4 mg/mL
  • ការណែនាំ និងកម្រិតថ្នាំសម្រាប់ដំណោះស្រាយ Semintra Oral 4 mg/mL

ដំណោះស្រាយមាត់ Semintra 4 mg/ml

ការព្យាបាលនេះអនុវត្តចំពោះប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ
ក្រុមហ៊ុន: Boehringer

4 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ

ផលប៉ះពាល់មេឡាតូនីន ១០ មីលីក្រាម

ដំណោះស្រាយមាត់



ដំណោះស្រាយមាត់ Telmisartan



ប្រើតែពេទ្យសត្វ

សម្រាប់ឆ្មា



DIN 02418126

ការពិពណ៌នា

mL នីមួយៗមាន telmisartan 4 mg, Ph. Eur ។ នៅក្នុងដំណោះស្រាយ viscous ថ្លា គ្មានពណ៌ទៅជាពណ៌លឿង និង 0.1 mg benzalkonium chloride, Ph. Eur. ជាសារធាតុរក្សាទុក។

សិក្ខាបទ®ដំណោះស្រាយមាត់ 4 mg/mL គឺជាអ្នកទទួល nonpeptide angiotensin II (ប្រភេទ ATមួយ។) អ្នកប្រឆាំង។ ថ្នាំប្រភេទនេះក៏ត្រូវបានគេហៅថា Angiotensin Receptor Blockers (ARBs) ផងដែរ។



ដំណោះស្រាយតាមមាត់ Semintra 4 mg/ml

ការថយចុះនៃប្រូតេអ៊ីនទឹកនោមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ (CKD) នៅក្នុងឆ្មា។

កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

សិក្ខាបទ®គួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងកម្រិត 1 mg telmisartan/kg ទំងន់រាងកាយ (ស្មើនឹង 0.25 mL/kg ទំងន់រាងកាយ) ដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងមាត់ ឬជាមួយនឹងអាហារតិចតួច។ សិក្ខាបទ®ត្រូវបានទទួលយកយ៉ាងល្អដោយសត្វឆ្មាភាគច្រើន។

ដំណោះស្រាយគួរតែត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយប្រើសឺរាុំងវាស់ដែលបានផ្តល់នៅក្នុងកញ្ចប់។ សឺរាុំងសមនឹងដបហើយមានមាត្រដ្ឋានទំងន់រាងកាយគីឡូក្រាម។

រុញចុះក្រោម ហើយបត់មួក ដើម្បីបើកដប។ ភ្ជាប់សឺរាុំងចាក់ថ្នាំទៅនឹងអាដាប់ទ័រដោតនៃដបដោយរុញថ្នមៗ។

បង្វែរដប/សឺរាុំងចុះក្រោម។ ទាញ​ឧបករណ៍​ដក​ចេញ​រហូត​ដល់​ចុង​ប្រដាប់​ផ្លុំ​ត្រូវ​នឹង​ទម្ងន់​ខ្លួន​ឆ្មា​ជា​គីឡូក្រាម។ ញែកសឺរាុំងចាក់ចេញពីដប។

រុញច្រាន​ដើម្បី​បញ្ចេញ​សារធាតុ​សឺរាុំង​ដោយផ្ទាល់​ទៅក្នុង​មាត់​ឆ្មា...

ការពន្យារកំណើតដែលចាប់ផ្តើមដោយអេ

... ឬលើអាហារមួយចំនួនតូច។

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង បិទដបឱ្យជិតដោយមួក។ ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ សូមប្រើសឺរាុំងដែលផ្តល់អោយដើម្បីគ្រប់គ្រង Semintra ប៉ុណ្ណោះ។ ពេលបើកប្រើក្នុងរយៈពេល 6 ខែ។

ការទប់ស្កាត់

សិក្ខាបទ®មិនគួរប្រើក្នុងករណីមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីចំពោះសារធាតុសកម្ម ឬសារធាតុបន្ថែមណាមួយឡើយ។

អន្តរកម្មជាមួយផលិតផលឱសថផ្សេងទៀត៖ នៅក្នុងការសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពក្នុងវិស័យ ការព្យាបាលដោយប្រើដំណាលគ្នាជាមួយថ្នាំ amlodipine ក្នុងកម្រិតដែលបានណែនាំគឺត្រូវបានអត់ឱនឱ្យបានល្អ ហើយមិនមានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការថយចុះសម្ពាធឈាមនោះទេ។

ដំណោះស្រាយមាត់ Semintra 4 mg/mL ប្រយ័ត្ន

សុវត្ថិភាពរបស់ Semintra®មិនត្រូវបានគេវាយតម្លៃលើការបង្កាត់ពូជ ឆ្មាមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូន ឆ្មាអាយុក្រោម 9 ខែ

សុវត្ថិភាពរបស់ Semintra®មិនត្រូវបានគេវាយតម្លៃចំពោះសត្វឆ្មាដែលមានជំងឺខ្សោយតំរងនោមស្រួចស្រាវ ភាពធ្ងន់ធ្ងរធ្ងន់ធ្ងរនៃការខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ ការថយចុះកម្តៅ ការខះជាតិទឹក ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ឬជំងឺបេះដូង ឬជំងឺថ្លើមក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ដោយសារតែរបៀបនៃសកម្មភាពរបស់ផលិតផលឱសថពេទ្យសត្វ ការថយចុះសម្ពាធឈាមបណ្តោះអាសន្នអាចកើតឡើង។ ការព្យាបាលដោយរោគសញ្ញា ឧ. ការព្យាបាលដោយទឹក គួរតែត្រូវបានផ្តល់ជូនក្នុងករណីមានរោគសញ្ញានៃការថយចុះសម្ពាធឈាម។

ដូចដែលគេស្គាល់ពីសារធាតុដែលដើរតួរលើប្រព័ន្ធ Renin-Angiotensin-Aldosterone System (RAAS) ដូចជា Angiotensin Receptor Blockers (ARBs) និង ACE inhibitors (ACEi) ការថយចុះចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមអាចកើតឡើង។ ចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យអំឡុងពេលព្យាបាល។

ការព្រមាន៖ ទុកឲ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។

ក្នុងករណី​ទទួលទាន​ដោយ​ចៃដន្យ សូម​ស្វែងរក​ការណែនាំ​ពី​គ្រូពេទ្យ​ជាបន្ទាន់ ហើយ​បង្ហាញ​ការបញ្ចូល​កញ្ចប់ ឬ​ស្លាក​នោះ​ទៅ​គ្រូពេទ្យ​។ ជៀសវាងការប៉ះភ្នែក។ ក្នុងករណីមានទំនាក់ទំនងបែបនេះ សូមលាងភ្នែកជាមួយទឹក។ លាងដៃបន្ទាប់ពីប្រើរួច។

អ្នកដែលមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីទៅនឹង telmisartan ឬអង់ទីករទទួល angiotensin II ផ្សេងទៀតគួរតែជៀសវាងការទាក់ទងជាមួយ Semintra®.

ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគួរតែយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស ដើម្បីជៀសវាងការប៉ះពាល់មាត់ដោយចៃដន្យ ព្រោះសារធាតុដែលធ្វើសកម្មភាពលើ RAAS ដូចជា Angiotensin Receptor Blockers (ARBs) និង ACE inhibitors (ACEi) ត្រូវបានរកឃើញថាប៉ះពាល់ដល់ទារកដែលមិនទាន់កើតអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះរបស់មនុស្ស។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

សញ្ញានៃក្រពះពោះវៀនបណ្តោះអាសន្នខាងក្រោមនេះកម្រត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងការសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពវាល (តាមលំដាប់លំដោយនៃការថយចុះ): មានសភាពស្លេកស្លាំង ក្អួត រាគ ឬលាមកទន់។

អង់ស៊ីមថ្លើមកើនឡើងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញកម្រណាស់ ហើយតម្លៃត្រូវបានធ្វើឱ្យមានលក្ខណៈធម្មតាបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការព្យាបាល។

ផលប៉ះពាល់ដែលបណ្តាលមកពីសកម្មភាពឱសថសាស្ត្រនៃផលិតផលដែលបានសង្កេតឃើញនៅកម្រិតព្យាបាលដែលបានណែនាំរួមមានការថយចុះសម្ពាធឈាម និងការថយចុះបន្តិចនៃចំនួនកោសិកាឈាមក្រហម។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរណាមួយ ឬផលប៉ះពាល់ផ្សេងទៀតដែលមិនបានរៀបរាប់នៅក្នុងកញ្ចប់បញ្ចូលនេះ សូមជូនដំណឹងទៅពេទ្យសត្វរបស់អ្នក។

ឱសថសាស្ត្រ

ក) យន្តការនៃសកម្មភាព៖

Telmisartan គឺជាអ្នកទទួល angiotensin II ដែលមានសកម្មភាពផ្ទាល់មាត់ និងជាក់លាក់ (ប្រភេទ ATមួយ។) អ្នកប្រឆាំង។

Telmisartan ផ្លាស់ប្តូរ angiotensin II ដោយមានទំនាក់ទំនងខ្ពស់ពីកន្លែងចងរបស់វានៅប្រភេទរង AT1 receptor ។ Telmisartan ជ្រើសរើសភ្ជាប់ជាមួយ ATមួយ។receptor និងមិនបង្ហាញពីភាពស្និទ្ធស្នាលសម្រាប់អ្នកទទួលផ្សេងទៀត រួមទាំង ATពីរឬអ្នកទទួល AT ដែលមានលក្ខណៈតិចជាងផ្សេងទៀត។ ការជំរុញ ATមួយ។អ្នកទទួលគឺទទួលខុសត្រូវចំពោះផលប៉ះពាល់ខាងរោគសាស្ត្រភាគច្រើននៃ angiotensin II នៅក្នុងតម្រងនោម និងសរីរាង្គផ្សេងទៀតដូចជា vasoconstriction ការរក្សាជាតិសូដ្យូម និងទឹក ការកើនឡើងការសំយោគ aldosterone និងការផ្លាស់ប្តូរសរីរាង្គ។ ដោយជ្រើសរើសភ្ជាប់ទៅតែ AT ប៉ុណ្ណោះ។មួយ។ទទួលឥទ្ធិពលដែលមានប្រយោជន៍ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំញោចនៃ ATពីរreceptor ដូចជា vasodilatation, natriuresis និងការរារាំងការលូតលាស់កោសិកាមិនសមរម្យមិនត្រូវបានបង្ក្រាបទេ។ ការភ្ជាប់អ្នកទទួលមានរយៈពេលយូរដោយសារតែការបំបែកយឺតនៃ telmisartan ពី ATមួយ។កន្លែងភ្ជាប់អ្នកទទួល។ Telmisartan មិនបង្ហាញសកម្មភាព agonist មួយផ្នែកនៅប្រភេទ AT ទេ។មួយ។អ្នកទទួល។

ខ) ឌីណាមិកឱសថ៖

Telmisartan បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំនៃសម្ពាធឈាមសរសៃឈាមក្នុងប្រភេទថនិកសត្វ រួមទាំងឆ្មាផងដែរ។ នៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលលើសត្វឆ្មាដែលមានជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ ការថយចុះនៃប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានគេឃើញក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមនៃការព្យាបាល។ Hypokalemia ត្រូវបានគេដឹងថាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាទូទៅជាមួយ CKD ប៉ុន្តែ telmisartan មិនប៉ះពាល់ដល់កម្រិតប៉ូតាស្យូមសេរ៉ូមនៅក្នុងការសាកល្បងផ្នែកព្យាបាលនៅក្នុងសត្វឆ្មានោះទេ។

គ) ឱសថសាស្ត្រ៖

ការស្រូបយក៖

បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់នៃ 1.0 mg/kg ទំងន់រាងកាយ telmisartan ដល់ឆ្មា ខ្សែកោងពេលវេលានៃការប្រមូលផ្តុំប្លាស្មានៃសមាសធាតុមេត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការស្រូបយ៉ាងលឿនជាមួយនឹងកំហាប់ប្លាស្មាអតិបរមា (Cអតិបរមា) សម្រេចបានបន្ទាប់ពី 0.5 ម៉ោង (tអតិបរមា) សម្រាប់​អ្នក​ទាំង​ពីរ គអតិបរមា-តម្លៃ និង AUC-តម្លៃ ការកើនឡើងសមាមាត្រកម្រិតដូសលើកម្រិតដូសពី 0.5 mg ទៅ 3 mg/kg ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ ដូចដែលបានកំណត់ដោយ AUC ការប្រើប្រាស់អាហារមិនប៉ះពាល់ដល់វិសាលភាពទាំងមូលនៃការស្រូបយក telmisartan ទេ។

Telmisartan មានសារធាតុ lipophilic ខ្ពស់ និងមាន kinetics permeability ភ្នាសយ៉ាងលឿន ដែលជួយសម្រួលដល់ការចែកចាយយ៉ាងងាយស្រួលចូលទៅក្នុងជាលិកា។ មិន​មាន​ឥទ្ធិពល​យេនឌ័រ​សំខាន់​ត្រូវ​បាន​គេ​មើល​ឃើញ​ទេ។ គ្មានការប្រមូលផ្តុំដែលពាក់ព័ន្ធតាមគ្លីនិកណាមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំច្រើនដងក្នុងមួយថ្ងៃរយៈពេល 21 ថ្ងៃ។

c ១៤ គ្រាប់តាមចិញ្ចើមផ្លូវ

លទ្ធភាពទទួលបានជីវៈពេញលេញបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ត្រូវបានរកឃើញថាមាន 33% ។

ការចែកចាយ៖

Telmisartan មានទំនាក់ទំនងយ៉ាងខ្លាំងទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មា (> 99.5%) ជាចម្បងទៅនឹងអាល់ប៊ុយមីន និង α-1-អាស៊ីត glycoprotein ។

ថ្នាំគ្រាប់ដែលមានអាយហ្គ ២៨៣

ការរំលាយអាហារ៖

Telmisartan ត្រូវ​បាន​រំលាយ​ដោយ​ការ​ផ្សំ​គ្នា​ដើម្បី​បង្កើត​ជា​សារធាតុ​រំលាយ​អាហារ​ដែល​អសកម្ម​ខាង​ឱសថសាស្ត្រ (1-O-acylglucuronide)។ ពី នៅក្នុង vitro និង អតីត vivo ការសិក្សាជាមួយនឹងមីក្រូស្យូមថ្លើម feline វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថា telmisartan ត្រូវបាន glucuronidated យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុងឆ្មា។

ការលុបបំបាត់៖

ការលុបបំបាត់ស្ថានីយពាក់កណ្តាលជីវិត (t1/2) មានចាប់ពី 7.3 ម៉ោង ដល់ 8.6 ម៉ោង ជាមួយនឹងតម្លៃមធ្យម 7.7 ម៉ោង។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ telmisartan ត្រូវបានលុបចោលស្ទើរតែទាំងស្រុងនៅក្នុងលាមកតាមរយៈការបញ្ចេញទឹកប្រមាត់។

ការសិក្សាសុវត្ថិភាព៖

ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍រយៈពេល 6 ខែត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនៃដំណោះស្រាយតាមមាត់ telmisartan នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 6 ខែដល់ឆ្មាពេញវ័យដែលមានសុខភាពល្អក្នុងកម្រិត 0x, 1x, 3x និង 5x កម្រិតអតិបរមាប្រចាំថ្ងៃនៃ 1 mg/kg ។

មិនមានផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានទាក់ទងនឹងថ្នាំទៅលើការរស់រានមានជីវិត ការសង្កេតខាងទ្រុង ការពិនិត្យរាងកាយលម្អិត ការពិនិត្យពេទ្យសត្វ ទម្ងន់រាងកាយ ការពិនិត្យភ្នែក ប៉ារ៉ាម៉ែត្រនៃកំណកឈាម ការវិភាគទឹកនោម ឬការពិនិត្យ macroscopic gross necropsy ។

ផលប៉ះពាល់ខាងឱសថសាស្ត្រនៃសម្ពាធឈាមទាបត្រូវបានកត់សម្គាល់ពេញមួយការសិក្សាដែលចាប់ផ្តើមក្នុងសប្តាហ៍សិក្សាទី 4, 2 និង 0 ក្នុងក្រុម 1x, 3x និង 5x រៀងគ្នា បើប្រៀបធៀបជាមួយក្រុមត្រួតពិនិត្យ។

ការគ្រប់គ្រងថ្នាំ telmisartan ដល់ឆ្មាសម្រាប់រយៈពេលប្រាំមួយខែក្នុងក្រុម 1x, 3x និង 5x រៀងគ្នា មិនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពខុសគ្នាទាក់ទងនឹងថ្នាំណាមួយនៅក្នុងតម្លៃនៃកោសិកាខួរឆ្អឹងនៃកោសិកានោះទេ។ ការផ្លាស់ប្តូរចំនួនកោសិកា erythroid ត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងឆ្មាមួយចំនួននៅក្នុងក្រុមកម្រិតថ្នាំ telmisartan 5x ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសក្តានុពលទាក់ទងនឹងថ្នាំដោយសារតែការសង្កេតស្របគ្នានៃការថយចុះនៃម៉ាស់អេរីទីរ៉ូអ៊ីតផ្នែកខាង។ ឥទ្ធិពលដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រ hematology រួមមានកោសិកាឈាមក្រហមទាប អេម៉ូក្លូប៊ីន hematocrit និង reticulocytes ក្នុងក្រុម 3x និង 5x បើប្រៀបធៀបទៅនឹងឆ្មាគ្រប់គ្រង។

ឥទ្ធិពលដែលទាក់ទងនឹងថ្នាំទៅលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រគីមីនៃសេរ៉ូមមានអាសូតអ៊ុយក្នុងឈាមខ្ពស់ (BUN) ក្នុង 3x និងក្រុមបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឆ្មាគ្រប់គ្រង។

ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងថ្នាំនៅក្នុងក្រលៀនត្រូវបានកំណត់ត្រឹមកម្រិតទាបបំផុតដល់កម្រិតស្រាលនៃបរិធាន juxtaglomerular (JGA) ក្នុងក្រុម 1x, 3x និង 5x រៀងគ្នា។

ការផ្លាស់ប្តូរទាក់ទងនឹងថ្នាំនៅក្នុងក្រពះរួមមានដំបៅតិចតួចនៅលើការពិនិត្យ histological នៅក្នុងឆ្មាមួយ 5x ។

ការក្អួតត្រូវបានគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់ជាងនៅក្នុងឆ្មានៅក្នុងក្រុមព្យាបាល 3x និង 5x ។

ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាព៖

ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពនៃវាលពហុគេហទំព័រដែលគ្រប់គ្រងដោយចៃដន្យ ចៃដន្យ ពិការភ្នែកតែមួយ [ក្នុងប្រទេសចំនួនប្រាំមួយនៅអឺរ៉ុប] ត្រូវបានធ្វើឡើងដោយមានគោលបំណងបង្ហាញពីភាពមិនអន់ជាងនៃ telmisartan បើប្រៀបធៀបទៅនឹង benazepril សម្រាប់ការកាត់បន្ថយប្រូតេអ៊ីនuria (វាស់វែងជាសមាមាត្រ UPC) ក្នុងឆ្មាជាមួយ CKD (ជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃ)។

ការសិក្សានេះរួមមានឆ្មាចំនួន 224 ក្បាលដែលបង្ហាញពី CKD, IRIS ដំណាក់កាល IIa ដល់ IV និងទឹកនោមជាក់លាក់ទំនាញ (USG)<1.035 but no evidence of other comorbid conditions. Cats with IRIS stage IV were eventually excluded from participation in the study. Cats could be included if they had moderate hypertension (< 180 mmHg) providing that they were stabilized on conjunct amlodipine treatment first. Approximately 30% of cats in both groups were fed a commercial kidney diet when being allocated to the study.

ការវិភាគប្រសិទ្ធភាពបឋម និងអនុវិទ្យាល័យគឺផ្អែកលើសំណុំទិន្នន័យ per-protocol-population (PPS) រួមទាំងករណីត្រឹមត្រូវចំនួន 176 (n=85 telmisartan, n=91 benazepril)។ ការព្យាបាលទាំងពីរបានបង្ហាញពីការថយចុះនៃប្រូតេអ៊ីនក្នុងកំឡុងពេលសង្កេតរយៈពេលប្រាំមួយខែ។ ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងប្រូតេអ៊ីននៃ telmisartan គឺមិនទាបជាង benazepril ដូចដែលបានវាយតម្លៃដោយផ្អែកលើវិធីសាស្រ្ត 2-sided 95% ចន្លោះពេលទំនុកចិត្ត។

តម្លៃ UPC ជាមធ្យមនៅ 180 ថ្ងៃបានថយចុះក្នុងក្រុមទាំងពីរ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកម្រិតមូលដ្ឋានជាមួយ -0.02 សម្រាប់ benazepril និង -0.05 សម្រាប់ telmisartan ។ ការថយចុះនៃប្រូតេអ៊ីន uria គឺឆាប់រហ័សនៅក្នុងការចាប់ផ្តើម (ថ្ងៃទី 7) នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលទាំងពីរ។

ឧប្បត្តិហេតុនៃព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អដែលបានរាយការណ៍គឺស្រដៀងគ្នារវាងក្រុមព្យាបាល។ ព្រឹត្តិការណ៍មិនល្អដែលត្រូវបានរាយការណ៍ញឹកញាប់បំផុតគឺជារឿងធម្មតាចំពោះរោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃ CKD ហើយត្រូវបានចាត់ទុកថាមិនទំនងជាការព្យាបាលដែលទាក់ទងដោយអ្នកស៊ើបអង្កេត។

Telmisartan ជាទូទៅត្រូវបានគេអត់ឱនឱ្យបានល្អក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សាហើយមិនមានប្រតិកម្មមិនល្អត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងឆ្មាដែលទទួលការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ amlodipine ។ ការកើនឡើងអង់ស៊ីមថ្លើមត្រូវបានគេសង្កេតឃើញកម្រណាស់នៅក្នុងក្រុមព្យាបាល telmisartan ហើយតម្លៃត្រូវបានធ្វើឱ្យធម្មតាក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការព្យាបាល។

ការផ្ទុក

រក្សាទុកពី 5 ° C ទៅ 30 ° C ។ ពេលបើកប្រើក្នុងរយៈពេល 6 ខែ។

បទ​បង្ហាញ: ដប 30 មីលីលីត្រ

Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd., 5180 South Service Road, Burlington, ON L7L 5H4

កែប្រែ៖ ១១-២០១៣

សិក្ខាបទ®គឺជាពាណិជ្ជសញ្ញាដែលបានចុះបញ្ជីរបស់ Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH ដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណ។

090340633/0

នៅលើថ្នាំគ្រាប់ពណ៌សចំនួន ១០ គ្រាប់

CPN៖ 1230142.0

ក្រុមហ៊ុន BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.
5180 ផ្លូវសេវាខាងត្បូង, BURLINGTON, ON, L7L 5H4
លេខថែទាំអតិថិជន៖ 1-800-567-1885
លេខសេវាកម្មបច្ចេកទេស៖ 1-877-565-5501
គេហទំព័រ៖ www.boehringer-ingelheim.ca
រាល់ការខិតខំប្រឹងប្រែងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃព័ត៌មាន Semintra Oral Solution 4 mg/mL ដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយខាងលើ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកអានក្នុងការស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងព័ត៌មានផលិតផលដែលមាននៅលើស្លាកផលិតផលកាណាដា ឬការបញ្ចូលកញ្ចប់។

រក្សាសិទ្ធិ © 2021 Animalytix LLC ។ បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព៖ 2021-08-30