ខេ-ស៊ុន

ឈ្មោះទូទៅ៖ ប៉ូតាស្យូមក្លរួ
ទម្រង់កិតើ៖ ដំណោះស្រាយផ្ទាល់មាត់
ថ្នាក់ថ្នាំ៖ សារធាតុរ៉ែ និងអេឡិចត្រូលីត



ការបដិសេធ៖ ថ្នាំនេះមិនត្រូវបានរកឃើញដោយ FDA ថាមានសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពទេ ហើយស្លាកសញ្ញានេះមិនត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ទេ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីថ្នាំដែលមិនបានអនុម័ត សូមចុចទីនេះ។



K-Sol™ (ដំណោះស្រាយមាត់ប៉ូតាស្យូមក្លរួ,
ទំ)
Laser Pharmaceuticals, LLC


ការបដិសេធ៖ ថ្នាំនេះមិនត្រូវបានរកឃើញដោយ FDA ថាមានសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពទេ ហើយស្លាកសញ្ញានេះមិនត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ទេ។

K-Sol™
ប៉ូតាស្យូមក្លរ ដំណោះស្រាយមាត់ USP 10% និង 20%

Rx តែប៉ុណ្ណោះ



នៅលើទំព័រនេះ។
ពង្រីក

ឈ្មោះម៉ាក K-Sol ត្រូវបានបញ្ឈប់នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក ប្រសិនបើកំណែទូទៅនៃផលិតផលនេះត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នោះប្រហែលជាមាន សមមូលទូទៅអាចរកបាន .

ការពិពណ៌នា K-Sol

K-Sol™, 10% Sugar Free, Dye Free, Alcohol – នីមួយៗ 15 mL (tablespoonful) មាន: 20 mEq នៃប៉ូតាស្យូមក្លរ (ផ្តល់ដោយប៉ូតាស្យូមក្លរួ 1.5 ក្រាម) ក្នុងរសជាតិពណ៌ទឹកក្រូច រសជាតិឆ្ងាញ់ គ្មានជាតិស្ករ គ្មានជាតិពណ៌។ , រថយន្តគ្មានជាតិអាល់កុល

គ្រឿងផ្សំអសកម្ម៖ គ្លីសេរីន, មេទីល-ប៉ារ៉ាបិន, រសជាតិពណ៌ទឹកក្រូច, propylene glycol, propylparaben, ទឹកបរិសុទ្ធ, សូដ្យូម citrate, សូដ្យូម saccharin ។



metoprolol succinate គឺ ៥០ មីលីក្រាម

K-Sol™, 20% Sugar Free, Red, Alcohol Free – នីមួយៗ 15 mL (ស្លាបព្រាបាយ) មាន: 40 mEq នៃប៉ូតាស្យូមក្លរ (ផ្តល់ដោយប៉ូតាស្យូមក្លរួ 3 ក្រាម) នៅក្នុងរថយន្តដែលមានរសជាតិ cherry គ្មានជាតិស្ករ គ្មានជាតិអាល់កុល .

គ្រឿងផ្សំអសកម្ម៖ រសជាតិ cherry, អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, D&C Red #33, FD&C Red #40, glycerin, ទឹកបរិសុទ្ធ, sodium benzoate, sodium saccharin, sorbitol ។

K-Sol™ 10% និង 20% គឺជាសារធាតុបំពេញអេឡិចត្រូលីត។ ឈ្មោះគីមីគឺប៉ូតាស្យូមក្លរួ ហើយរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធគឺ KCI ។ ប៉ូតាស្យូមក្លរួ USP កើតឡើងជាម្សៅពណ៌ស ឬជាគ្រីស្តាល់គ្មានពណ៌។ វាគ្មានក្លិន និងមានរសជាតិប្រៃ។ ដំណោះស្រាយរបស់វាគឺអព្យាក្រឹតចំពោះ litmus ។ វារលាយក្នុងទឹកដោយសេរី និងមិនរលាយក្នុងជាតិអាល់កុល

K-Sol - ឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក

អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមគឺជា cation intracellular សំខាន់នៃជាលិការាងកាយភាគច្រើន។ អ៊ីយ៉ុងប៉ូតាស្យូមចូលរួមក្នុងដំណើរការសរីរវិទ្យាសំខាន់ៗមួយចំនួន រួមទាំងការថែរក្សាប៉ូវកំលាំងក្នុងកោសិកា ការបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ ការកន្ត្រាក់នៃបេះដូង គ្រោងឆ្អឹង និងសាច់ដុំរលោង និងការថែរក្សាមុខងារតំរងនោមធម្មតា។

កំហាប់ប៉ូតាស្យូមក្នុងកោសិកាគឺប្រហែល 150 ទៅ 160 mEq ក្នុងមួយលីត្រ។ កំហាប់ប្លាស្មាមនុស្សពេញវ័យធម្មតាគឺពី 3.5 ទៅ 5 mEq ក្នុងមួយលីត្រ។ ប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនអ៊ីយ៉ុងសកម្មរក្សាជម្រាលនេះឆ្លងកាត់ភ្នាសប្លាស្មា។

ប៉ូតាស្យូមគឺជាធាតុផ្សំនៃរបបអាហារធម្មតា ហើយស្ថិតក្រោមលក្ខខណ្ឌស្ថិរភាព បរិមាណប៉ូតាស្យូមដែលស្រូបចេញពីក្រពះពោះវៀនគឺស្មើនឹងបរិមាណដែលបញ្ចេញក្នុងទឹកនោម។ ការទទួលទានប៉ូតាស្យូមធម្មតាគឺ 50 ទៅ 100 mEq ក្នុងមួយថ្ងៃ។

ការថយចុះប៉ូតាស្យូមនឹងកើតឡើងនៅពេលណាដែលអត្រានៃការបាត់បង់ប៉ូតាស្យូមតាមរយៈការបញ្ចេញចោលតំរងនោម និង/ឬការបាត់បង់ពីក្រពះពោះវៀនលើសពីអត្រានៃការទទួលទានប៉ូតាស្យូម។ ការថយចុះបែបនេះជាធម្មតាវិវឌ្ឍន៍ជាផលវិបាកនៃការព្យាបាលជាមួយនឹងថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម, hyperaldosteronism បឋម ឬអនុវិទ្យាល័យ, ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ketoacidosis ឬការជំនួសប៉ូតាស្យូមមិនគ្រប់គ្រាន់ចំពោះអ្នកជំងឺលើអាហារូបត្ថម្ភ parenteral យូរ។ ការថយចុះអាចវិវត្តន៍យ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងជំងឺរាគរូសធ្ងន់ធ្ងរ ជាពិសេសប្រសិនបើមានទំនាក់ទំនងជាមួយការក្អួត។ ការថយចុះប៉ូតាស្យូមដោយសារតែមូលហេតុទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវបានអមដោយការបាត់បង់ក្លរួរួមគ្នាហើយត្រូវបានបង្ហាញដោយ hypokalemia និង alkalosis មេតាប៉ូលីស។ ការថយចុះប៉ូតាស្យូមអាចបង្កើតភាពទន់ខ្សោយ អស់កម្លាំង ការរំខាននៃចង្វាក់បេះដូង (ជាចម្បង ចង្វាក់បេះដូង) រលក U លេចធ្លោនៅក្នុងអេឡិចត្រូតបេះដូង និងក្នុងករណីកម្រិតខ្ពស់ ខ្វិនខ្វិន និង/ឬចុះខ្សោយសមត្ថភាពប្រមូលផ្តុំទឹកនោម។

ប្រសិនបើការថយចុះប៉ូតាស្យូមដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង alkalosis មេតាបូលីសមិនអាចគ្រប់គ្រងបានដោយការកែតម្រូវមូលហេតុមូលដ្ឋាននៃកង្វះនោះ ឧ. ដែលជាកន្លែងដែលអ្នកជំងឺត្រូវការការព្យាបាលដោយ diuretic រយៈពេលវែង ប៉ូតាស្យូមបន្ថែមក្នុងទម្រង់ជាអាហារប៉ូតាស្យូមខ្ពស់ ឬប៉ូតាស្យូមក្លរួ ប្រហែលជាអាចស្តារកម្រិតប៉ូតាស្យូមធម្មតាឡើងវិញ។ .

ក្នុងកាលៈទេសៈដ៏កម្រ (ឧ. អ្នកជំងឺដែលមានអាស៊ីត tubular acidosis) ការថយចុះប៉ូតាស្យូមអាចត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងអាស៊ីតមេតាបូលីក និង hyperchloremia ។ ចំពោះអ្នកជំងឺបែបនេះ ការជំនួសប៉ូតាស្យូមគួរតែត្រូវបានសម្រេចដោយអំបិលប៉ូតាស្យូមក្រៅពីក្លរួ ដូចជាប៉ូតាស្យូមប៊ីកាបូណាត ប៉ូតាស្យូម citrate ប៉ូតាស្យូមអាសេតាត ឬប៉ូតាស្យូម gluconate ។

ការចង្អុលបង្ហាញ និងការប្រើប្រាស់សម្រាប់ K-Sol

  1. សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ hypokalemia ដោយមានឬគ្មាន alkalosis មេតាប៉ូលីស; នៅក្នុងការស្រវឹងឌីជីថល; និងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្វិនតាមកាលកំណត់ក្នុងគ្រួសារ hypokalemic ។ ប្រសិនបើ hypokalemia គឺជាលទ្ធផលនៃការព្យាបាលដោយ diuretic ការពិចារណាគួរតែត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យការប្រើប្រាស់កម្រិតទាបនៃ diuretic ដែលអាចគ្រប់គ្រាន់ដោយមិននាំឱ្យមាន hypokalemia ។
  2. សម្រាប់ការការពារជំងឺ hypokalemia ចំពោះអ្នកជំងឺដែលនឹងមានហានិភ័យជាពិសេសប្រសិនបើ hypokalemia ត្រូវវិវឌ្ឍន៍ ឧ. អ្នកជំងឺឌីជីថល ឬអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺបេះដូងលោតខុសប្រក្រតី។

ការប្រើប្រាស់អំបិលប៉ូតាស្យូមចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមសម្រាប់ជំងឺលើសឈាមសំខាន់ៗដែលមិនស្មុគ្រស្មាញ ជារឿយៗមិនចាំបាច់ទេ នៅពេលដែលអ្នកជំងឺបែបនេះមានទម្រង់របបអាហារធម្មតា និងនៅពេលប្រើកម្រិតថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមទាប។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ សេរ៉ូមប៉ូតាស្យូមគួរតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាទៀងទាត់ ហើយប្រសិនបើ hypokalemia កើតឡើង អាហារបំប៉នដែលមានផ្ទុកប៉ូតាស្យូមអាចគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីគ្រប់គ្រងករណីស្រាល។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ ហើយប្រសិនបើការកែសម្រួលកម្រិតថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមមិនមានប្រសិទ្ធភាព ឬមិនមានការធានា ការបន្ថែមអំបិលប៉ូតាស្យូមអាចត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ។

ការទប់ស្កាត់

ថ្នាំគ្រាប់ប៉ូតាស្យូមត្រូវបានប្រឆាំងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺលើសឈាម ចាប់តាំងពីការកើនឡើងបន្ថែមទៀតនៃកំហាប់ប៉ូតាស្យូមក្នុងសេរ៉ូមចំពោះអ្នកជំងឺបែបនេះអាចបង្កើតឱ្យមានការគាំងបេះដូង។ Hyperkalemia អាចធ្វើឱ្យមានភាពស្មុគស្មាញដល់ស្ថានភាពដូចខាងក្រោមនេះ៖ ការខ្សោយតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ ជំងឺអាស៊ីតជាប្រព័ន្ធ ដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ការខ្សោះជាតិទឹកស្រួចស្រាវ ការបំផ្លាញជាលិកាយ៉ាងទូលំទូលាយ ដូចជាការរលាកធ្ងន់ធ្ងរ ភាពមិនគ្រប់គ្រាន់នៃក្រពេញ Adrenal ឬការគ្រប់គ្រងថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមដែលមានជាតិប៉ូតាស្យូម (ឧទាហរណ៍ pironolactone, triamterene, amiloride) (សូមមើល លើសកម្រិត )

ការព្រមាន

ការព្រមាន
កុំគ្រប់គ្រងកម្លាំងពេញ។ K-Sol™ 10% និង 20% សារធាតុរាវនឹងបណ្តាលឱ្យរលាកក្រពះពោះវៀន ប្រសិនបើត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយមិនបានរំលាយ។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិតទាក់ទងនឹងការរំលាយឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ សូមមើលកម្រិតថ្នាំ និងការគ្រប់គ្រង។

hyperkalemia (សូមមើល លើសកម្រិត )
ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានយន្តការខ្សោយសម្រាប់ការបញ្ចេញជាតិប៉ូតាស្យូម ការគ្រប់គ្រងអំបិលប៉ូតាស្យូមអាចបង្កើតបានជា hyperkalemia និងជំងឺគាំងបេះដូង។ នេះកើតឡើងញឹកញាប់បំផុតចំពោះអ្នកជំងឺដែលផ្តល់ប៉ូតាស្យូមតាមសរសៃឈាម ប៉ុន្តែក៏អាចកើតមានចំពោះអ្នកជំងឺដែលផ្តល់ប៉ូតាស្យូមដោយផ្ទាល់មាត់ផងដែរ។ hyperkalemia ដែលអាចបណ្តាលឱ្យស្លាប់អាចវិវឌ្ឍន៍យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងមិនមានរោគសញ្ញា។ ការប្រើប្រាស់អំបិលប៉ូតាស្យូមចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺតំរងនោមរ៉ាំរ៉ៃ ឬស្ថានភាពផ្សេងទៀតដែលបង្អាក់ការបញ្ចេញជាតិប៉ូតាស្យូម តម្រូវឱ្យមានការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសទៅលើកំហាប់ប៉ូតាស្យូមក្នុងសេរ៉ូម និងការកែសម្រួលកម្រិតថ្នាំសមស្រប។

អន្តរកម្មជាមួយថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមប៉ូតាស្យូម
Hypokalemia មិនគួរត្រូវបានព្យាបាលដោយការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នានៃអំបិលប៉ូតាស្យូម និងប៉ូតាស្យូម sparing diuretic (ឧទាហរណ៍ spironolactone, triamterene ឬ amiloride) ចាប់តាំងពីការគ្រប់គ្រងដំណាលគ្នានៃភ្នាក់ងារទាំងនេះអាចផលិត hyperkalemia ធ្ងន់ធ្ងរ។

អន្តរកម្មជាមួយអង់ស៊ីមបំប្លែងអង់ស៊ីមអង់ស៊ីម
អង់ស៊ីមបំប្លែង Angiotensin (ACE) inhibitors (ឧ. captopril, enalapril) នឹងផលិតការរក្សាប៉ូតាស្យូមមួយចំនួនដោយរារាំងការផលិត aldosterone ។ ថ្នាំគ្រាប់ប៉ូតាស្យូមគួរតែត្រូវបានផ្តល់ដល់អ្នកជំងឺដែលទទួលថ្នាំ ACE inhibitors តែជាមួយនឹងការតាមដានយ៉ាងជិតស្និទ្ធ។

អាសុីតមេតាបូលីស
Hypokalemia ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានអាស៊ីតមេតាបូលីកគួរតែត្រូវបានព្យាបាលដោយអំបិលប៉ូតាស្យូមអាល់កាឡាំងដូចជាប៉ូតាស្យូមប៊ីកាកាបូណាតប៉ូតាស្យូម citrate ប៉ូតាស្យូមអាសេតាតឬប៉ូតាស្យូម gluconate ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

ទូទៅ

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការថយចុះប៉ូតាស្យូមជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងដោយការបង្ហាញ hypokalemia នៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិព្យាបាលដែលបង្ហាញពីមូលហេតុមួយចំនួនសម្រាប់ការថយចុះប៉ូតាស្យូម។ ក្នុងការបកស្រាយកម្រិតប៉ូតាស្យូមក្នុងសេរ៉ូម គ្រូពេទ្យគួរតែចងចាំថា អាល់កាឡាំងស្រួចស្រាវក្នុងមួយសេអាចបង្កើត hypokalemia ក្នុងករណីអវត្ដមាននៃប៉ូតាស្យូមក្នុងរាងកាយទាំងមូល ខណៈអាស៊ីតស្រួចស្រាវក្នុងមួយសេអាចបង្កើនកំហាប់ប៉ូតាស្យូមក្នុងសេរ៉ូមទៅក្នុងកម្រិតធម្មតា សូម្បីតែនៅក្នុងវត្តមាន។ ប៉ូតាស្យូមរាងកាយថយចុះ។ ការព្យាបាលនៃការថយចុះប៉ូតាស្យូម ជាពិសេសនៅក្នុងវត្តមាននៃជំងឺបេះដូង ជំងឺតម្រងនោម ឬជំងឺអាស៊ីត ទាមទារការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះតុល្យភាពអាស៊ីត-មូលដ្ឋាន និងការត្រួតពិនិត្យសមស្របនៃអេឡិចត្រូលីតសេរ៉ូម អេឡិចត្រូតបេះដូង និងស្ថានភាពគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺ។

ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍

នៅពេលដែលឈាមត្រូវបានទាញសម្រាប់ការវិភាគប៉ូតាស្យូមប្លាស្មា វាជាការសំខាន់ក្នុងការទទួលស្គាល់ថាការកើនឡើងនៃវត្ថុបុរាណអាចកើតឡើងបន្ទាប់ពីបច្ចេកទេស venipuncture មិនត្រឹមត្រូវ ឬជាលទ្ធផលនៃ in vitro hemolysis នៃគំរូ។

ផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំអាស៊ីតហ្វូលិស

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោមប៉ូតាស្យូម បន្ថយអង់ស៊ីមបំប្លែង angiotensin៖ សូមមើល ការព្រមាន .

ការបង្កើតមហារីក, ការផ្លាស់ប្តូរ, ការចុះខ្សោយនៃការមានកូន

ការសិក្សាអំពីសារធាតុបង្កមហារីក ភាពប្រែប្រួល និងការមានកូននៅក្នុងសត្វមិនត្រូវបានអនុវត្តទេ។ ប៉ូតាស្យូមគឺជាធាតុផ្សំនៃរបបអាហារធម្មតា។

ប្រភេទ​នៃ​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ C

ការសិក្សាបន្តពូជសត្វមិនត្រូវបានធ្វើឡើងជាមួយ K-Sol™ 10% និង 20% ទេ។ វាមិនទំនងទេដែលថាការបន្ថែមប៉ូតាស្យូមដែលមិននាំឱ្យមាន hyperkalemia នឹងជះឥទ្ធិពលអាក្រក់ដល់ទារកក្នុងផ្ទៃ ឬប៉ះពាល់ដល់សមត្ថភាពបន្តពូជ។

ម្តាយថែទាំ

មាតិកាប៉ូតាស្យូមធម្មតានៃទឹកដោះគោរបស់មនុស្សគឺប្រហែល 13 mEq ក្នុងមួយលីត្រ។ ដោយសារប៉ូតាស្យូមតាមមាត់ក្លាយជាផ្នែកនៃអាងប៉ូតាស្យូមរាងកាយ ដរាបណាប៉ូតាស្យូមក្នុងខ្លួនមិនមានច្រើនពេក ការរួមចំណែកនៃការបន្ថែមប៉ូតាស្យូមក្លរួគួរតែមានឥទ្ធិពលតិចតួច ឬគ្មានលើកម្រិតនៃទឹកដោះគោរបស់មនុស្ស។

ការប្រើប្រាស់ថ្នាំកុមារ

សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពចំពោះកុមារមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងទេ។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

មួយនៃផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរបំផុតគឺ hyperkalemia (សូមមើល ការទប់ស្កាត់ , ការព្រមាន ,និង លើសកម្រិត ) ក៏មានរបាយការណ៍អំពីស្ថានភាពក្រពះពោះវៀនខាងលើ និងខាងក្រោម រួមទាំងស្ទះ ហូរឈាម ដំបៅ និងរលាក (សូមមើល ការទប់ស្កាត់ និង ការព្រមាន )

ប្រតិកម្មអវិជ្ជមានទូទៅបំផុតចំពោះអំបិលប៉ូតាស្យូមគឺចង្អោរ ក្អួត ហើមពោះ ឈឺពោះ/មិនស្រួល និងរាគ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះគឺដោយសារតែការរលាកក្រពះពោះវៀន ហើយត្រូវបានគ្រប់គ្រងបានល្អបំផុតដោយការរំលាយការរៀបចំបន្ថែមទៀត លេបថ្នាំជាមួយអាហារ ឬកាត់បន្ថយបរិមាណទទួលទានក្នុងពេលតែមួយ។

លើសកម្រិត

ការគ្រប់គ្រងអំបិលប៉ូតាស្យូមតាមមាត់ចំពោះអ្នកដែលមានយន្តការ excretory ធម្មតាសម្រាប់ប៉ូតាស្យូមកម្របង្កឱ្យមាន hyperkalemia ធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើយន្តការ excretory ត្រូវបានចុះខ្សោយ ឬប្រសិនបើប៉ូតាស្យូមត្រូវបានគ្រប់គ្រងលឿនពេកតាមសរសៃឈាម នោះអាចបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺលើសឈាមដែលអាចស្លាប់បាន (សូមមើល សូចនាករ​ប្រឆាំង និង ការព្រមាន ) វាជាការសំខាន់ក្នុងការទទួលស្គាល់ថា hyperkalemia ជាធម្មតាមិនមានរោគសញ្ញា ហើយអាចបង្ហាញបានតែដោយការកើនឡើងនៃកំហាប់ប៉ូតាស្យូមក្នុងសេរ៉ូម (6.5-8.0 mEq/L) និងការផ្លាស់ប្តូរលក្ខណៈ electrocardiographic (ការកើនឡើងនៃរលក T ការបាត់បង់ P-wave ការធ្លាក់ទឹកចិត្តនៃផ្នែក S-T ។ និងការពន្យារចន្លោះ QT)។ ការបង្ហាញយឺតរួមមានការខ្វិន និងការដួលរលំនៃសរសៃឈាមបេះដូងពីការគាំងបេះដូង (9-12 mEq/L) ។

វិធានការព្យាបាលសម្រាប់ hyperkalemia រួមមានដូចខាងក្រោមៈ

  1. ការលុបបំបាត់អាហារ និងថ្នាំដែលមានប៉ូតាស្យូម និងភ្នាក់ងារណាមួយដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិសន្សំសំចៃប៉ូតាស្យូម។
  2. ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមពី 300 ទៅ 500 មីលីលីត្រ / ម៉ោងនៃដំណោះស្រាយ 10% dextrose ដែលមាន 10-20 ឯកតានៃអាំងស៊ុយលីនគ្រីស្តាល់ក្នុង 1,000 មីលីលីត្រ។
  3. ការកែតម្រូវជំងឺអាស៊ីតប្រសិនបើមាន សូដ្យូមប៊ីកាបូណាតតាមសរសៃឈាម។
  4. ការប្រើប្រាស់ជ័រផ្លាស់ប្តូរ ការលាងឈាម ឬការលាងឈាមតាមរន្ធគូថ។

ក្នុងការព្យាបាល hyperkalemia វាគួរតែត្រូវបានចងចាំក្នុងចិត្តថាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានស្ថេរភាពនៅលើ digitalis ការថយចុះនៃកំហាប់ប៉ូតាស្យូមសេរ៉ូមលឿនពេកអាចបង្កើតជាតិពុលឌីជីថល។

កម្រិតលីរីកាសម្រាប់ជំងឺ fibromyalgia

កិតើ K-Sol និងការគ្រប់គ្រង

ការទទួលទានប៉ូតាស្យូមធម្មតារបស់មនុស្សពេញវ័យជាមធ្យមគឺ 50 ទៅ 100 mEq ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ការថយចុះប៉ូតាស្យូមគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីបង្កឱ្យមានជំងឺ hypokalemia ជាធម្មតាតម្រូវឱ្យមានការបាត់បង់ប៉ូតាស្យូម 200 mEq ឬច្រើនជាងនេះពីឃ្លាំងផ្ទុករាងកាយសរុប។ កម្រិតថ្នាំត្រូវតែកែតម្រូវទៅតាមតម្រូវការបុគ្គលរបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។ កម្រិតថ្នាំសម្រាប់ការពារជំងឺ hypokalemia ជាធម្មតាមានកម្រិត 20 mEq ក្នុងមួយថ្ងៃ។ កម្រិត 40-100 mEq ក្នុងមួយថ្ងៃ ឬច្រើនជាងនេះ ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលកង្វះប៉ូតាស្យូម។

K-Sol™ 10%
ដើម្បីកាត់បន្ថយការរលាកក្រពះពោះវៀន អ្នកជំងឺត្រូវតែធ្វើតាមការណែនាំទាក់ទងនឹងការរំលាយ។ ស្លាបព្រាបាយនីមួយៗ (15 មីលីលីត្រ) គួរតែត្រូវបានពនលាយជាមួយនឹងសារធាតុរាវបី (3) អោន ឬច្រើនជាងនេះនៃទឹក ឬវត្ថុរាវផ្សេងទៀត។

មួយស្លាបព្រាបាយ (15 មីលីលីត្រ) ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ (បន្ទាប់ពីអាហារពេលព្រឹក និងពេលល្ងាច) ផ្គត់ផ្គង់ប៉ូតាស្យូមក្លរួ 40 mEq ។

K-Sol™ 20%
ដើម្បីកាត់បន្ថយការរលាកក្រពះពោះវៀន អ្នកជំងឺត្រូវតែធ្វើតាមការណែនាំទាក់ទងនឹងការរំលាយ។ ស្លាបព្រានីមួយៗគួរត្រូវបានពនលាយជាមួយទឹកប្រាំមួយ (6) អោន ឬច្រើនជាងនេះនៃទឹក ឬវត្ថុរាវផ្សេងទៀត។

មួយស្លាបព្រាបាយ (15 មីលីលីត្រ) ក្នុងមួយថ្ងៃ (បន្ទាប់ពីអាហារពេលព្រឹក) ផ្គត់ផ្គង់ប៉ូតាស្យូមក្លរួ 40 mEq ។ មួយស្លាបព្រាបាយពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ ផ្តល់ 80 mEq នៃប៉ូតាស្យូមក្លរួ។

គម្លាតពីការណែនាំទាំងនេះអាចត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញ ដោយហេតុថាមិនមានកម្រិតថ្នាំសរុបជាមធ្យមអាចត្រូវបានកំណត់ ប៉ុន្តែត្រូវតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយការសង្កេតយ៉ាងជិតស្និទ្ធសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការពុលប៉ូតាស្យូមអាចបណ្តាលមកពីកម្រិតព្យាបាលណាមួយ។ សូមមើល លើសកម្រិត និង ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន .

តើ K-Sol ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងដូចម្តេច

នៅក្នុងដប pint ។

K-Sol™ (ដំណោះស្រាយមាត់ប៉ូតាស្យូមក្លរួ USP) 10% (473 mL) – 16477-301-16

K-Sol™ (ដំណោះស្រាយមាត់ប៉ូតាស្យូមក្លរួ USP) 20% (473 mL) – 16477-302-16

ចែកចាយក្នុងធុងតឹង និងធន់នឹងពន្លឺ ដូចដែលបានកំណត់ក្នុង USP/NF ។

ទុកនៅសីតុណ្ហភាព 20° ទៅ 25°C (68° ដល់ 77°F) [សូមមើល USP Controlled Room Temperature]។ ជៀសវាងការបង្កក។

ផលិតសម្រាប់៖
Laser Pharmaceuticals, LLC Greenville, SC 29615

កំរិតប្រើប៉ូលីវីសូល

LS3012.0 Rev. N114

បន្ទះបង្ហាញចម្បង

NDC 16477-301-16
K-Sol™
(ប៉ូតាស្យូមក្លរួ
ដំណោះស្រាយផ្ទាល់មាត់, USP)
10%
Rx តែប៉ុណ្ណោះ
1 PINT (473 មីលីលីត្រ)

បន្ទះបង្ហាញចម្បង

NDC 16477-302-16
K-Sol™
(ប៉ូតាស្យូមក្លរួ
ដំណោះស្រាយផ្ទាល់មាត់, USP)
ម្ភៃ%
Rx តែប៉ុណ្ណោះ
1 PINT (473 មីលីលីត្រ)

ខេ-ស៊ុន
ប៉ូតាស្យូមក្លរួរាវ
ព័ត៌មាន​អំពី​ផលិតផល
ប្រភេទ​ផលិតផល ស្លាកថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់មនុស្ស កូដធាតុ (ប្រភព) NDC: 16477-301
ផ្លូវរដ្ឋបាល មាត់ កាលវិភាគ DEA
សារធាតុសកម្ម / សំណើមសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ មូលដ្ឋាននៃកម្លាំង កម្លាំង
ប៉ូតាស្យូមក្លរ (ប៉ូតាស្យូម CATION) ប៉ូតាស្យូមក្លរ 20 meq ក្នុង 15 មីលីលីត្រ
គ្រឿងផ្សំអសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ កម្លាំង
គ្លីសេរីន
មេទីលប៉ារ៉ាបេន
propylene GLYCOL
ប្រូភីលប៉ារ៉ាបេន
ទឹក
សូដ្យូម ស៊ីត្រាត ទម្រង់មិនជាក់លាក់
SACCHARIN សូដ្យូម
គុណលក្ខណៈផលិតផល
ពណ៌ ពិន្ទុ
រាង ទំហំ
រសជាតិ ពណ៌ទឹកក្រូច លេខកូដបោះពុម្ព
មាន
ការវេចខ្ចប់
# លេខកូដធាតុ ការពិពណ៌នាអំពីកញ្ចប់
មួយ។ NDC: 16477-301-16 473 មីលីលីត្រក្នុង 1 ដប
ព័ត៌មានទីផ្សារ
ប្រភេទទីផ្សារ លេខ​ពាក្យ​ស្នើសុំ ឬ​ការ​ដកស្រង់​សំណេរ កាលបរិច្ឆេទចាប់ផ្តើមទីផ្សារ កាលបរិច្ឆេទបញ្ចប់ទីផ្សារ
ឱសថផ្សេងទៀតដែលមិនមានការអនុញ្ញាត ០១/២២/២០១៥ 12/31/2015
ខេ-ស៊ុន
ប៉ូតាស្យូមក្លរួរាវ
ព័ត៌មាន​អំពី​ផលិតផល
ប្រភេទ​ផលិតផល ស្លាកថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់មនុស្ស កូដធាតុ (ប្រភព) NDC: 16477-302
ផ្លូវរដ្ឋបាល មាត់ កាលវិភាគ DEA
សារធាតុសកម្ម / សំណើមសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ មូលដ្ឋាននៃកម្លាំង កម្លាំង
ប៉ូតាស្យូមក្លរ (ប៉ូតាស្យូម CATION) ប៉ូតាស្យូមក្លរ 40 meq ក្នុង 15 មីលីលីត្រ
គ្រឿងផ្សំអសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ កម្លាំង
អាស៊ីត CITRIC MONOHYDRATE
D&C ក្រហម NO. ៣៣
FD&C លេខក្រហម ៤០
គ្លីសេរីន
ទឹក
សូដ្យូម បេនហ្សូត
SACCHARIN សូដ្យូម
SORBITOL
គុណលក្ខណៈផលិតផល
ពណ៌ ពិន្ទុ
រាង ទំហំ
រសជាតិ ឈែរី លេខកូដបោះពុម្ព
មាន
ការវេចខ្ចប់
# លេខកូដធាតុ ការពិពណ៌នាអំពីកញ្ចប់
មួយ។ NDC: 16477-302-16 473 មីលីលីត្រក្នុង 1 ដប
ព័ត៌មានទីផ្សារ
ប្រភេទទីផ្សារ លេខ​ពាក្យ​ស្នើសុំ ឬ​ការ​ដកស្រង់​សំណេរ កាលបរិច្ឆេទចាប់ផ្តើមទីផ្សារ កាលបរិច្ឆេទបញ្ចប់ទីផ្សារ
ឱសថផ្សេងទៀតដែលមិនមានការអនុញ្ញាត ០១/២២/២០១៥ 12/31/2015
ស្លាកសញ្ញា -Laser Pharmaceuticals, LLC (614417132)
Laser Pharmaceuticals, LLC