Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

ទំព័រនេះមានព័ត៌មានអំពី Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគសម្រាប់ ការប្រើប្រាស់ពេទ្យសត្វ .
ព័ត៌មានដែលបានផ្តល់ជាធម្មតារួមមានដូចខាងក្រោម៖
  • Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ការណែនាំអំពីដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច
  • ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះថ្នាំ Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ
  • ការណែនាំ និងកម្រិតថ្នាំសម្រាប់ Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគអេដស៍

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

ការព្យាបាលនេះអនុវត្តចំពោះប្រភេទដូចខាងក្រោមៈ
ក្រុមហ៊ុន: Bayer Animal Health

(Enrofloxacin)

100 mg/ml អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក



ដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បាន។



សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ subcutaneous ក្នុងគោក្របី និងគោទឹកដោះគោដែលមិនបំបៅដោះ

សម្រាប់ការប្រើ intramuscular ឬ subcutaneous ក្នុងជ្រូក



មិន​ត្រូវ​ប្រើ​លើ​គោ​ក្របី​ស្ត្រី​អាយុ​២០​ខែ ឬ​ចាស់​ជាង​នេះ ឬ​ក្នុង​កូន​គោ​ដែល​ត្រូវ​កែច្នៃ​សម្រាប់​សាច់​គោ

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ប្រយ័ត្ន

ច្បាប់សហព័ន្ធ (សហរដ្ឋអាមេរិក) ដាក់កម្រិតថ្នាំនេះឱ្យប្រើដោយ ឬតាមបញ្ជារបស់ពេទ្យសត្វដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណ។

ច្បាប់សហព័ន្ធ (សហរដ្ឋអាមេរិក) ហាមប្រាមការប្រើប្រាស់ស្លាកសញ្ញាបន្ថែមនៃថ្នាំនេះនៅក្នុងសត្វដែលផលិតអាហារ។



ដើម្បីធានាបាននូវការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលមានទំនួលខុសត្រូវ អេនរ៉ូហ្វឡុកសាស៊ីន គួរតែត្រូវបានប្រើតែជាថ្នាំជួរទីពីរសម្រាប់ជំងឺ colibacillosis នៅក្នុងជ្រូកបន្ទាប់ពីការពិចារណាលើជម្រើសនៃការព្យាបាលផ្សេងទៀត។

ពណ៌នា​ពី​ផលិតផល:

បាយទ្រីល®100 គឺជាដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលត្រៀមរួចជាស្រេចសម្រាប់ប្រើដែលមានផ្ទុក enrofloxacin ដែលជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងមេរោគ fluoroquinolone វិសាលគមទូលំទូលាយ។

រាល់មីលីលីត្រនៃ Baytril®100 មានផ្ទុក 100 មីលីក្រាមនៃ enrofloxacin ។ Excipients គឺ L-arginine base 200 mg, n-butyl alcohol 30 mg, benzyl alcohol (ជាថ្នាំការពារ) 20 mg និងទឹកសម្រាប់ចាក់ q.s.

នាមត្រកូល និងរចនាសម្ព័ន្ធគីមី៖

1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ។

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ការណែនាំអំពីដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

គោក្របី - ការព្យាបាលតែមួយដូស៖ បាយទ្រីល®100 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើម bovine (BRD) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida , Histophilus somni និង ជំងឺ Mycoplasma bovis នៅក្នុងសាច់គោនិងគោទឹកដោះគោដែលមិនបំបៅដោះកូន; និងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង BRD នៅក្នុងសាច់គោ និងគោទឹកដោះគោដែលមិនបំបៅដោះកូន ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តន៍ BRD ដែលទាក់ទងនឹង M. haemolytica, P. multocida, H. somni និង អិម បូវីស .

គោក្របី - ការព្យាបាលច្រើនថ្ងៃ៖ បាយទ្រីល®100 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើម bovine (BRD) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida និង Histophilus somni នៅក្នុងសាច់គោ និងគោទឹកដោះគោដែលមិនបំបៅដោះ។

ជ្រូក៖ បាយទ្រីល®100 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងជំងឺផ្លូវដង្ហើមជ្រូក (SRD) ដែលទាក់ទងនឹង Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis , Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica និង ជំងឺ Mycoplasma hyopneumoniae . បាយទ្រីល®100 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis នៅក្នុងក្រុមឬប៊ិចនៃជ្រូកដែលផ្ដាច់ដោះដែលជំងឺ colibacillosis ទាក់ទងនឹង Escherichia coli ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

បាយទ្រីល®100 ផ្តល់នូវកម្រិតដែលអាចបត់បែនបាន និងរយៈពេលនៃការព្យាបាល។

បាយទ្រីល®100 អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាដូសតែមួយសម្រាប់មួយថ្ងៃសម្រាប់ការព្យាបាលនិងការគ្រប់គ្រង BRD (គោក្របី) សម្រាប់ការព្យាបាលនិងការគ្រប់គ្រង SRD ឬសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis (ជ្រូក) ឬរយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃសម្រាប់ការព្យាបាល BRD (គោក្របី) ។ ការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំសមស្រប និងរយៈពេលនៃការព្យាបាលសម្រាប់ការព្យាបាល BRD នៅក្នុងគោក្របីគួរតែផ្អែកលើការវាយតម្លៃនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ ភាពងាយនឹងបង្កជំងឺ និងការឆ្លើយតបខាងគ្លីនិក។

គោក្របី៖

ការព្យាបាលដោយប្រើតែមួយដង (ការព្យាបាល BRD)៖ គ្រប់គ្រងដោយការចាក់ subcutaneous មួយដូសនៃ 7.5-12.5 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ (3.4-5.7 mL/100 lb)។

ការព្យាបាលច្រើនថ្ងៃ (ការព្យាបាលដោយ BRD)៖ ប្រើប្រចាំថ្ងៃ កម្រិតថ្នាំ subcutaneous នៃ 2.5-5 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ (1.1-2.3 mL/100 lb)។

ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតនៅចន្លោះពេល 24 ម៉ោងសម្រាប់រយៈពេលបីថ្ងៃ។ ការព្យាបាលបន្ថែមអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅថ្ងៃទី 4 និងទី 5 ដល់សត្វដែលបានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងនៃគ្លីនិក ប៉ុន្តែមិនមែនជាការជាសះស្បើយទាំងស្រុងនោះទេ។

ការព្យាបាលដោយប្រើតែមួយដង (ការគ្រប់គ្រង BRD)៖ គ្រប់គ្រងដោយការចាក់ subcutaneous មួយដូសនៃ 7.5 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ (3.4 mL/100 lb)។

ឧទាហរណ៍នៃលក្ខខណ្ឌដែលអាចរួមចំណែកដល់កូនគោដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជា BRD រួមមាន ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះដូចខាងក្រោម៖

● ការដឹកជញ្ជូនជាមួយសត្វពីប្រភពដើមកសិដ្ឋានពីរឬច្រើន។

● ពន្យាពេលដឹកជញ្ជូនដោយមានការឈប់សម្រាកពីតិចទៅច្រើន។

● ការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពបរិស្ថាន ≧30°F អំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន។

● ជួរ ≧30°F ក្នុងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។

● ការប៉ះពាល់នឹងលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុសើម ឬត្រជាក់។

● ការរួញហួសប្រមាណ (លើសពីការរំពឹងទុកជាមួយនឹងបន្ទុកធម្មតានៃគោក្របី)។

● នីតិវិធីដំណើរការការមកដល់ដែលមានភាពតានតឹង (ឧ. ការបណ្តេញចេញ ឬកាត់ក្បាល)។

● ការប៉ះពាល់ក្នុងរយៈពេល 72 ម៉ោងមុនចំពោះសត្វដែលបង្ហាញពីរោគសញ្ញានៃ BRD ។

តម្លៃផ្លូវរ៉ូស៊ីថ្នាំគ្រាប់

បរិមាណដូសដែលបានគ្រប់គ្រងមិនគួរលើសពី 20 មីលីលីត្រក្នុងមួយកន្លែងចាក់ថ្នាំ។

តារាងទី 1 - Baytril ® 100 ដូស និងកាលវិភាគព្យាបាលសម្រាប់គោក្របី*

ទំងន់ (lb)

ការព្យាបាល

គ្រប់គ្រង

ការព្យាបាលដោយប្រើតែមួយដង

7.5 - 12.5 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម

កម្រិត​ថ្នាំ (ml)

ការព្យាបាលច្រើនថ្ងៃ

2.5 - 5.0 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម

កម្រិត​ថ្នាំ (ml)

ការព្យាបាលដោយប្រើតែមួយដង

៧.៥ មីលីក្រាម / គីឡូក្រាម

កម្រិត​ថ្នាំ (ml)

ទៅរកឧបករណ៍កំណត់ថ្នាំគ្រាប់

១០០

៣.៥ - ៥.៥

1.5 - 2.0

៣.៥

២០០

7.0 - 11.0

2.5 - 4.5

៧.០

៣០០

10.5 - 17.0

៣.៥ - ៦.៥

១០.៥

៤០០

១៤.០ - ២២.៥

៤.៥ - ៩.០

១៤.០

៥០០

17.0 - 28.5

៥.៥ - ១១.៥

១៧.០

៦០០

20.5 - 34.0

7.0 - 13.5

២០.៥

៧០០

24.0 - 39.5

8.0 - 16.0

២៤.០

៨០០

27.5 - 45.5

9.0 - 18.0

២៧.៥

៩០០

31.0 - 51.0

10.0 - 20.5

៣១.០

១០០០

34.0 - 57.0

11.0 - 23.0

៣៤.០

១១០០

៣៧.៥ - ៦២.៥

12.5 - 25.0

៣៧.៥

* បរិមាណដូសត្រូវបានបង្គត់ទៅជិតបំផុត 0.5 mL ក្នុងចន្លោះកម្រិតថ្នាំ។

ជ្រូក៖

គ្រប់គ្រងដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំ ឬក្រោមស្បែក (នៅខាងក្រោយត្រចៀក) កម្រិតតែមួយនៃ 7.5 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ (3.4 mL/100 lb)។ បរិមាណដូសដែលបានគ្រប់គ្រងមិនគួរលើសពី 5 មីលីលីត្រក្នុងមួយកន្លែងចាក់ថ្នាំ។

សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis ការគ្រប់គ្រងគួរតែត្រូវបានផ្តួចផ្តើមក្នុងរយៈពេល 60 ថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការផ្តាច់ដោះ នៅពេលដែលមានសញ្ញាគ្លីនិកយ៉ាងហោចណាស់ 2% នៃសត្វនៅក្នុងក្រុម។ ប្រសិនបើគ្មានការកែលម្អណាមួយត្រូវបានកត់សម្គាល់ក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោងនោះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃឡើងវិញ។

តារាងទី 2 - Baytril ® តារាងថ្នាំ 100 សម្រាប់ជ្រូក

ទំងន់ (lb)

កម្រិត​ថ្នាំ (ml)

ដប់ប្រាំ

០.៥

៣០

1.0

ហាសិប

១.៧

១០០

៣.៤

១៥០

៥.១

២០០

តើខ្ញុំអាចប្រើ loratadine និង benadryl បានទេ?

៦.៨

២៥០

៨.៥

ការរំលាយ Baytril ® 100៖ បាយទ្រីល®100 អាចត្រូវបានពនឺជាមួយទឹកមាប់មគមុនពេលចាក់។ ផលិតផលដែលពនឺគួរប្រើក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ទុក​សូលុយស្យុង​ដែល​រលាយ​ក្នុង​ដប​កែវ​ពណ៌​លឿង​នៅ​ចន្លោះ 4-40°C (36-104°F)។

តារាងទី 3 - កាលវិភាគរំលាយ*

ទំងន់ជ្រូក

មីលីលីត្រនៃ Baytril®១០០

មីលីលីត្រនៃទឹកមាប់មគ

ចំនួនដូស

10 ផោន

34 មីលីលីត្រ

66 មីលីលីត្រ

១០០

15 ផោន

51 មីលីលីត្រ

49 មីលីលីត្រ

១០០

20 ផោន

68 មីលីលីត្រ

32 មីលីលីត្រ

១០០

២៥ ផោន

85 មីលីលីត្រ

15 មីលីលីត្រ

១០០

* សម្រាប់កម្រិតដូស 1 មីលីលីត្រ ពីដំណោះស្រាយពនឺ

ប្រើក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាក់លើកដំបូង ហើយចាក់អតិបរមា 30 ដងដោយប្រើម្ជុល ឬ 4 ដងជាមួយនឹងឧបករណ៍ចែកចាយកម្រិតថ្នាំ។ ផលិតផលណាមួយដែលនៅសេសសល់លើសពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះគួរតែត្រូវបានគេបោះបង់ចោល។

ការព្រមានអំពីសំណល់៖

គោក្របី៖ សត្វដែលមានបំណងប្រើប្រាស់មនុស្សមិនត្រូវសម្លាប់ក្នុងរយៈពេល 28 ថ្ងៃចាប់ពីការព្យាបាលចុងក្រោយ។ ផលិតផលនេះមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់គោទឹកដោះគោញីដែលមានអាយុចាប់ពី 20 ខែឡើងទៅ រួមទាំងគោទឹកដោះគោស្ងួតផងដែរ។ ការប្រើប្រាស់ក្នុងគោក្របីទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានសំណល់ថ្នាំនៅក្នុងទឹកដោះគោ និង/ឬនៅក្នុងកូនគោដែលកើតពីសត្វគោទាំងនេះ។ រយៈពេលនៃការដកប្រាក់មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ផលិតផលនេះនៅក្នុងកូនគោមុនដែលទុំនោះទេ។ កុំ​ប្រើ​សាច់​គោ​ដើម្បី​កែច្នៃ​សាច់​គោ។ ជ្រូក៖ សត្វដែលមានបំណងប្រើប្រាស់មនុស្សមិនត្រូវសម្លាប់ក្នុងរយៈពេល 5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការទទួលថ្នាំចាក់តែមួយដង។

ការព្រមានរបស់មនុស្ស៖

មិនមែនសម្រាប់ប្រើលើមនុស្សទេ។ រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។ ជៀសវាងការប៉ះភ្នែក។ ក្នុង​ករណី​ប៉ះ​ភ្នែក​ភ្លាម​លាង​ភ្នែក​ដោយ​ទឹក​ច្រើន​រយៈពេល ១៥ នាទី ។ ក្នុង​ករណី​ប៉ះពាល់​ស្បែក ត្រូវ​លាង​សម្អាត​ស្បែក​ជាមួយ​សាប៊ូ និង​ទឹក។ ពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ ប្រសិនបើការរមាស់នៅតែបន្តកើតមានបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ភ្នែក ឬសើស្បែក។ បុគ្គលដែលមានប្រវត្តិប្រតិកម្មទៅនឹង quinolones គួរតែជៀសវាងផលិតផលនេះ។ ចំពោះមនុស្ស វាមានហានិភ័យនៃការបញ្ចេញពន្លឺរបស់អ្នកប្រើក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង quinolones ច្រើនពេក។ ប្រសិនបើ​ការ​ប៉ះ​ពាល់​ដោយ​ចៃដន្យ​ច្រើន​ហួស​ហេតុ​ពេក ចូរ​ចៀសវាង​ពន្លឺព្រះអាទិត្យ​ដោយ​ផ្ទាល់។ សម្រាប់សេវាកម្មអតិថិជន ឬដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានអំពីផលិតផល រួមទាំងសន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាព សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 1-800-633-3796។ សម្រាប់ការសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ឬដើម្បីរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អ សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 1-800-422-9874។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

ផលប៉ះពាល់នៃ Enrofloxacin លើដំណើរការបន្តពូជរបស់គោក្របី ឬជ្រូក ការមានផ្ទៃពោះ និងការបំបៅកូនមិនត្រូវបានកំណត់ឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់នោះទេ។ ផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែងលើឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់សន្លាក់មិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះជ្រូកលើសពីទម្ងន់ទីផ្សារនោះទេ។

ការចាក់ក្រោមស្បែកលើគោក្របី និងជ្រូក ឬការចាក់បញ្ចូលសាច់ដុំក្នុងជ្រូក អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មជាលិកាក្នុងតំបន់បណ្តោះអាសន្ន ដែលអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ជាលិកាដែលអាចបរិភោគបាននៅពេលសម្លាប់។

បាយទ្រីល®100 មានសារធាតុបន្ថែមខុសពី Baytril ផ្សេងទៀត។®ផលិតផល។ សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃរូបមន្តនេះចំពោះប្រភេទសត្វក្រៅពីគោក្របី និងជ្រូកមិនត្រូវបានកំណត់ទេ។

ថ្នាំ Quinolone-class គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសត្វដែលមានជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ដែលគេស្គាល់ ឬសង្ស័យ។ នៅក្នុងសត្វបែបនេះ quinolones មានករណីកម្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំញោច CNS ដែលអាចនាំឱ្យមានការប្រកាច់។

ថ្នាំ Quinolone-class គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសត្វដែលមានជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ដែលគេស្គាល់ ឬសង្ស័យ។

នៅក្នុងសត្វបែបនេះ quinolones មានករណីកម្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំញោច CNS ដែលអាចនាំឱ្យមានការប្រកាច់។ ថ្នាំ Quinolone-class ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីផលិតសំណឹកនៃឆ្អឹងខ្ចីនៃសន្លាក់ដែលមានទម្ងន់ និងសញ្ញាផ្សេងទៀតនៃជំងឺរលាកសន្លាក់នៅក្នុងសត្វដែលមិនទាន់ពេញវ័យនៃប្រភេទផ្សេងៗ។ សូមមើលផ្នែកសុវត្ថិភាពសត្វសម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

មិនមានប្រតិកម្មមិនល្អត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តព្យាបាលទេ។

ក្លន hiatal នៅក្នុងកុមារ

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការរាយការណ៍អំពីបទពិសោធន៍ថ្នាំមិនល្អសម្រាប់ថ្នាំសត្វ សូមទាក់ទង FDA តាមរយៈ 1-888-FDA-VETS ឬតាមអ៊ីនធឺណិតនៅ http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth ។

មីក្រូជីវសាស្ត្រ៖

Enrofloxacin គឺជាថ្នាំសំលាប់បាក់តេរី និងបញ្ចេញប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងបាក់តេរី ដោយរារាំងបាក់តេរី DNA gyrase (ប្រភេទ II topoisomerase) ដោយហេតុនេះការពារ DNA supercoiling និងការចម្លងដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់កោសិកា។មួយ។Enrofloxacin មានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី Gram-negative និង Gram-positive ។

ប្រសិទ្ធភាព

គោក្របី៖ កូនគោសរុបចំនួន 845 ដែលមាន BRD កើតឡើងដោយធម្មជាតិត្រូវបានព្យាបាលដោយ Baytril®100 នៅក្នុងការសាកល្បងវាលប្រាំបីដែលមានទីតាំងនៅរដ្ឋចំនួនប្រាំដែលចិញ្ចឹមគោ។ ការឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងការគ្រប់គ្រងដែលមិនព្យាបាល។ របបព្យាបាលតែមួយដង និងច្រើនថ្ងៃត្រូវបានវាយតម្លៃ។ BRD និងការស្លាប់ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងកូនគោដែលព្យាបាលដោយ enrofloxacin ។ មិនមានប្រតិកម្មមិនល្អត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងសត្វដែលត្រូវបានព្យាបាលនោះទេ។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Baytril®100 សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងគោក្របីដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តន៍ BRD ត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងការសិក្សាចំនួនប្រាំមួយនៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងកាណាដា។ កូនគោសាច់គោឆ្លងដែនសរុបចំនួន 1,150 ក្បាលដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តន៍ BRD ត្រូវបានចុះឈ្មោះក្នុងការសិក្សា។ បាយទ្រីល®100 (7.5 mg/kg BW) ឬបរិមាណសមមូលនៃទឹកអំបិលមាប់មគត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាការចាក់បញ្ចូលក្រោមស្បែកតែមួយក្នុងរយៈពេលពីរថ្ងៃបន្ទាប់ពីការមកដល់។ គោក្របីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់សញ្ញាគ្លីនិកនៃ BRD ហើយត្រូវបានគេវាយតម្លៃសម្រាប់ភាពជោគជ័យនៅថ្ងៃទី 14 បន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ ការព្យាបាលជោគជ័យនៅ Baytril®ក្រុម 100 (497/573, 87.83%) គឺខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំង (P = 0.0013) ជាងជោគជ័យក្នុងក្រុមគ្រប់គ្រងជាតិប្រៃ (455/571, 80.92%) ។ លើសពីនេះ មានជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលច្រើនជាង (n=13) ជាងការបរាជ័យ (n=3) នៅក្នុងក្រុមសត្វដែលវិជ្ជមានសម្រាប់ អិម បូវីស នៅថ្ងៃទី 0 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Baytril®100. គ្មានប្រតិកម្មមិនល្អទាក់ទងនឹងផលិតផលត្រូវបានរាយការណ៍ទេ។

ជ្រូក៖ ជ្រូកសរុបចំនួន 590 ត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ Baytril®100 ឬអំបិលក្នុងការធ្វើតេស្តឆ្លងធម្មជាតិពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នា SRD ។ សម្រាប់ការព្យាបាលនៃ SRD អត្រាជោគជ័យនៃជ្រូកដែលព្យាបាលដោយ enrofloxacin ដែលត្រូវបានកំណត់ថាឈឺ និងគ្រុនក្តៅ (ការកើនឡើងអត្រាផ្លូវដង្ហើម ការថប់ដង្ហើម ឬពិបាកដកដង្ហើម អាកប្បកិរិយាធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងសីតុណ្ហភាពក្នុងរន្ធគូថ ≧ 104°F) គឺធំជាងស្ថិតិគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ជ្រូកឈឺ និងគ្រុនក្តៅ ព្យាបាលដោយអំបិល។ សម្រាប់ការគ្រប់គ្រង SRD សីតុណ្ហភាពមធ្យមនៃរន្ធគូថ អត្រាមរណៈ (ការសាកល្បងមួយដង) និងជំងឺមានស្ថិតិទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងចំពោះជ្រូកដែលព្យាបាលដោយថ្នាំ enrofloxacin នៅក្នុងប៊ិចដែលមានភាគរយនៃជ្រូកឈឺ និង febrile បើប្រៀបធៀបទៅនឹងជ្រូកដែលព្យាបាលដោយជាតិប្រៃ។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Baytril®100 ត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាដូសតែមួយ SC នៃ 7.5 mg/kg BW សម្រាប់ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រង SRD ដែលទាក់ទងនឹង M. ជម្ងឺរលាកសួត ត្រូវបានបង្ហាញដោយប្រើការសិក្សាគំរូនៃការឆ្លងមេរោគដែលបង្កឡើង និងការសិក្សាតំបន់ឆ្លងធម្មជាតិបីកន្លែងតែមួយ។ នៅក្នុងការសិក្សាគំរូ ជ្រូកដែលមានសុខភាពល្អចំនួន 72 ត្រូវបានប្រកួតប្រជែងជាមួយអ្នកតំណាង M. ជម្ងឺរលាកសួត ដាច់ដោយឡែក និងព្យាបាលដោយថ្នាំ Baytril®100 ឬអំបិល។ ស្ថិតិសំខាន់ (P<0.0001) decrease in the mean total lung lesion score was observed in the Baytril®ក្រុមព្យាបាល 100 (4%) ធៀបនឹងក្រុមព្យាបាលដោយអំបិល (27%) នៅ 10 ថ្ងៃក្រោយការព្យាបាល។ នៅក្នុងការសិក្សាស្រាវជ្រាវចំនួនពីរដែលវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការព្យាបាល SRD ជ្រូកសរុបចំនួន 300 ក្បាលដែលមានសញ្ញាគ្លីនិកនៃ SRD (ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តកម្រិតមធ្យម អត្រាផ្លូវដង្ហើមកើនឡើងកម្រិតមធ្យម និងសីតុណ្ហភាពក្នុងរន្ធគូថ ≧ 104°F) ត្រូវបានចុះឈ្មោះ និងព្យាបាលដោយថ្នាំ Baytril ។®100 ឬអំបិល។ នៅ 7 ថ្ងៃក្រោយការព្យាបាល អត្រាព្យាបាលគឺខ្ពស់ជាងស្ថិតិនៅកន្លែងនីមួយៗ (P<0.0001) in the Baytril®100-ក្រុមព្យាបាល (61.3% និង 92%) ធៀបនឹងក្រុមដែលព្យាបាលដោយជាតិប្រៃ (26.7% និង 33.3%)។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយវាលដែលវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង SRD ក្រុមជ្រូកចំនួន 400 ក្បាលដែលក្នុងនោះ > 15% មានសញ្ញាគ្លីនិកនៃ SRD (ពិន្ទុជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តកម្រិតមធ្យម អត្រាផ្លូវដង្ហើមកើនឡើងកម្រិតមធ្យម និងសីតុណ្ហភាពក្នុងរន្ធគូថ ≧ 104°F) ត្រូវបានចុះឈ្មោះ និងព្យាបាល។ — ជាមួយ Baytril®100 ឬអំបិល។ នៅរយៈពេល 7 ថ្ងៃក្រោយការព្យាបាល អត្រាព្យាបាលគឺខ្ពស់ជាងស្ថិតិ (P<0.0002) in the Baytril®ក្រុមព្យាបាល 100 (70.0%) ធៀបនឹងក្រុមព្យាបាលដោយជាតិប្រៃ (48.5%)។ បន្ថែមពីលើ M. hyopneumoniae, B. bronchiseptica ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេផងដែរក្នុងចំនួនគ្រប់គ្រាន់ពីការសិក្សាលើវិស័យទាំងនេះ ដើម្បីបញ្ចូលក្នុងការព្យាបាល SRD និងសូចនាករត្រួតពិនិត្យ។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Baytril®100 សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis ដែលទាក់ទងនឹង E. coli ត្រូវ​បាន​គេ​វាយ​តម្លៃ​នៅ​ក្នុង​ការ​សិក្សា​លើ​តំបន់​ឆ្លង​មេរោគ​ធម្មជាតិ​ច្រើន​កន្លែង។ នៅកន្លែងនីមួយៗ នៅពេលដែលសត្វជ្រូកយ៉ាងតិច 5% ត្រូវបានកំណត់ថាជាផលប៉ះពាល់ខាងគ្លីនិក (វត្តមាននៃជំងឺរាគរូស និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ឬភាពស្លេកស្លាំង) ជ្រូកទាំងអស់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ Baytril ។®100 ជាដូសតែមួយ IM នៃ 7.5 mg/kg BW ឬបរិមាណប្រហាក់ប្រហែលនៃជាតិប្រៃ។ នៅ 7 ថ្ងៃក្រោយការព្យាបាល អត្រាជោគជ័យគឺខ្ពស់ជាងស្ថិតិ (P = 0.0350) នៅក្នុង Baytril®ក្រុមព្យាបាល 100 (61.5%) ធៀបនឹងក្រុមព្យាបាលដោយទឹកអំបិល (44.7%)។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Baytril®100 ត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាដូស IM តែមួយនៃ 7.5 mg/kg BW សម្រាប់ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រង SRD ឬជាដូស SC តែមួយនៃ 7.5 mg/kg BW សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការបង្ហាញការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូម enrofloxacin ដែលអាចប្រៀបធៀបបានបន្ទាប់ពីការចាក់ IM ឬ SC ។ ចូលទៅក្នុងករបស់ជ្រូកឈ្មោល និងញីដែលមានសុខភាពល្អ។

ជាតិពុល៖

LD50 ផ្ទាល់មាត់សម្រាប់កណ្តុរមន្ទីរពិសោធន៍គឺធំជាង 5000 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ។ ការសិក្សារយៈពេលកៅសិបថ្ងៃលើសត្វឆ្កែ និងកណ្តុរបានបង្ហាញថាមិនមានផលប៉ះពាល់ដែលអាចសង្កេតបានក្នុងអត្រាព្យាបាល 3 និង 40 mg/kg រៀងគ្នា។ ការសិក្សារ៉ាំរ៉ៃលើសត្វកណ្ដុរ និងកណ្តុរបានបង្ហាញថាមិនមានផលប៉ះពាល់ដែលអាចសង្កេតឃើញនៅកម្រិត 5.3 និង 323 mg/kg រៀងគ្នា។ មិនមានភស្តុតាងនៃឥទ្ធិពលបង្កមហារីកនៅក្នុងគំរូសត្វក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ទេ។ ការសិក្សាលើការបន្តពូជរបស់សត្វកណ្ដុរពីរជំនាន់បានបង្ហាញថាគ្មានប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងការព្យាបាល 10 mg/kg ទេ។ មិនមានផលប៉ះពាល់ teratogenic ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើទន្សាយក្នុងកម្រិត 25 mg/kg ឬចំពោះកណ្តុរនៅ 50 mg/kg ។

សុវត្ថិភាពសត្វ៖

គោក្របី៖ ការសិក្សាសុវត្ថិភាពត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះកូនគោដែលផ្តល់ចំណីដោយប្រើដូសតែមួយនៃ 5, 15 និង 25 mg/kg រយៈពេល 15 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា និង 50 mg/kg រយៈពេល 5 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ គ្មានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការពុលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ នៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំ 5 mg/kg ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរយៈពេល 15 ថ្ងៃ។ សញ្ញាគ្លីនិកនៃការធ្លាក់ទឹកចិត្ត ការមិនចុះសម្រុងគ្នា និងការប្រមូលផ្តុំសាច់ដុំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនគោ នៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំ 15 ឬ 25 mg/kg ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរយៈពេល 10 ទៅ 15 ថ្ងៃ។ រោគសញ្ញានៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ភាពមិនឃ្លាន និងការមិនចុះសម្រុងគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំ 50 mg/kg ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរយៈពេល 3 ថ្ងៃ។ មិនមានភាពមិនប្រក្រតីទាក់ទងនឹងថ្នាំនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្ររោគសាស្ត្រគ្លីនិកត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនោះទេ។ គ្មាន​របួស​ឆ្អឹង​ខ្ចី​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​បន្ទាប់​ពី​ពិនិត្យ​មើល​សន្លាក់​រឹង​ពី​សត្វ​ដែល​បាន​គ្រប់គ្រង​កម្រិត 25 mg/kg រយៈពេល 15 ថ្ងៃ។

ការសិក្សាសុវត្ថិភាពត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះកូនគោអាយុ 23 ថ្ងៃដោយប្រើកម្រិត 5, 15 និង 25 mg/kg រយៈពេល 15 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ គ្មានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការពុល ឬការផ្លាស់ប្តូរប៉ារ៉ាម៉ែត្ររោគសាស្ត្រគ្លីនិកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។ គ្មានដំបៅនៃឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសន្លាក់រឹងនៅកម្រិតកម្រិតថ្នាំណាមួយនៅ 2 ថ្ងៃ និង 9 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំ 15 ថ្ងៃ។

ការសិក្សាកន្លែងចាក់ថ្នាំដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងកូនគោដែលផ្តល់ចំណី បានបង្ហាញថា ការបង្កើតអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងជាលិកា subcutaneous និងសាច់ដុំក្រោម។ គ្មានការឆ្លើយតបដ៏ឈឺចាប់ចំពោះការគ្រប់គ្រងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

ជ្រូក៖ សុវត្ថិភាពក្រោមស្បែក៖ ការសិក្សាសុវត្ថិភាពមួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងជ្រូកចំនួន 32 ក្បាលដែលមានទម្ងន់ប្រហែល 57 គីឡូក្រាម (125 ផោន) ដោយប្រើតែមួយដូសនៃ 5, 15 ឬ 25 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 15 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ ភាពខ្វិនដោយចៃដន្យនៃរយៈពេលខ្លីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅគ្រប់ក្រុមទាំងអស់ រួមទាំងការគ្រប់គ្រងដោយទឹកអំបិលផងដែរ។ ភាពរឹងនៃសាច់ដុំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការព្យាបាល 15 និង 25 mg/kg ជាមួយនឹងសញ្ញាគ្លីនិកលេចឡើងក្នុងសប្តាហ៍ទីពីរនៃការព្យាបាល។ រោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃភាពខ្វិនបានប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលបានឈប់ ហើយសត្វភាគច្រើនមានលក្ខណៈធម្មតានៅគ្លីនិក។

ការសិក្សាលើកទីពីរត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះជ្រូកពីរក្បាលដែលមានទម្ងន់ប្រហែល 23 គីឡូក្រាម (50 ផោន) ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ 50 mg/kg រយៈពេល 5 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ មិនមានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការពុល ឬការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រទេ។

ការសិក្សាកន្លែងចាក់ថ្នាំដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងសត្វជ្រូកបានបង្ហាញថា ការបង្កើតអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងជាលិការ subcutaneous ។ គ្មានការឆ្លើយតបដ៏ឈឺចាប់ចំពោះការគ្រប់គ្រងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

សុវត្ថិភាព intramuscular: ការសិក្សាសុវត្ថិភាពមួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងជ្រូកចំនួន 48 ក្បាលដែលផ្តាច់ដោះអាយុពី 20 ទៅ 22 ថ្ងៃ។ ជ្រូកត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ Baytril®100 នៅកម្រិត 7.5, 22.5 និង 37.5 mg/kg BW ដោយការចាក់ IM ចូលទៅក្នុងកញ្ចឹងកម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល 3 សប្តាហ៍ជាប់គ្នា។ ជ្រូកទាំងអស់នៅតែមានលក្ខណៈធម្មតាក្នុងការព្យាបាលពេញមួយការសិក្សា។ ការថយចុះជាបណ្តោះអាសន្ននៃចំណី និងការប្រើប្រាស់ទឹកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការព្យាបាលនីមួយៗ។ ការហើមកន្លែងចាក់ថ្នាំ កម្រិតស្រាល បណ្តោះអាសន្ន ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វជ្រូកដែលទទួលបានកម្រិតថ្នាំ 37.5 mg/kg BW ។ ការ​រលាក​កន្លែង​ចាក់​ថ្នាំ​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​លើ​ការ​ធ្វើ​កោសល្យវិច័យ​ក្រោយ​ការ​ធ្វើ​កោសល្យ​វិច័យ​នៅ​គ្រប់​ក្រុម​ដែល​បាន​ព្យាបាល​ដោយ enrofloxacin ។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ ការពារពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។ កុំបង្កកឬទូរទឹកកក។ ទុកនៅសីតុណ្ហភាព 20-30°C (68-86°F) ដំណើរកំសាន្តបានអនុញ្ញាតរហូតដល់ 40°C (104°F)។ ទឹកភ្លៀងអាចកើតឡើងដោយសារសីតុណ្ហភាពត្រជាក់។ ដើម្បី​រំលាយ​វិញ ក្តៅ​ឧណ្ហៗ រួច​អ្រងួន​ដប។

របៀបផ្គត់ផ្គង់

បាយទ្រីល®100៖

100 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ

ដប 100 មីលីលីត្រ

100 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ

ដប 250 មីលីលីត្រ

100 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ

ដប 500 មីលីលីត្រ

ឯកសារយោង

1. Hooper, D. C., Wolfson, J. S., Quinolone Antimicrobial Agents, 2nd ed, 59 - 75, 1993 ។

សម្រាប់សេវាកម្មអតិថិជន ឬដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានអំពីផលិតផល រួមទាំងសន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាព សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 1-800-633-3796។

សម្រាប់ការសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ឬដើម្បីរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អ សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 1-800-422-9874។

បាយទ្រីល®១០០

Bayer, Bayer Cross និង Baytril គឺជាពាណិជ្ជសញ្ញាចុះបញ្ជីរបស់ Bayer ។

NADA 141-068 អនុម័តដោយ FDA

Bayer HealthCare LLC, ផ្នែកសុខភាពសត្វ, បេសកកម្ម Shawnee, Kansas 66201 U.S.A.

ផលិតនៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់

V-04/2016

© 2015 Bayer HealthCare LLC

បទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រទេស។ ព័ត៌មានដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះទាក់ទងតែសហរដ្ឋអាមេរិកប៉ុណ្ណោះ និងមិនមានបំណងផ្តល់ព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលនោះទេ។ មុននឹងប្រើប្រាស់ ឬចែកចាយផលិតផលណាមួយ សូមអាន និងសង្កេតដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវការណែនាំរបស់ស្លាកសញ្ញា។

BAYER HEALTHCARE LLC
ចែកចាយដោយ ELANCO US, INC.
ផ្លូវច្នៃប្រឌិត 2500, វាលស្មៅ, IN, 46140
សេវាកម្ម​អតិថិជន: ៣១៧-២៧៦-១២៦២
សេវាកម្មបច្ចេកទេស៖ ៨០០-៤២៨-៤៤៤១
គេហទំព័រ៖ elanco.us
អ៊ីមែល៖ elanco@elanco.com
រាល់ការខិតខំប្រឹងប្រែងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃព័ត៌មានអំពីដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគបាក់តេរី Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដែលបានចុះផ្សាយខាងលើ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកអានក្នុងការស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងព័ត៌មានផលិតផលដែលមាននៅលើស្លាកផលិតផលសហរដ្ឋអាមេរិក ឬការបញ្ចូលកញ្ចប់។

រក្សាសិទ្ធិ © 2021 Animalytix LLC ។ បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព៖ 2021-08-30