Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

• Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ការណែនាំអំពីដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច
• ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះថ្នាំ Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគ
• ការណែនាំ និងកម្រិតថ្នាំសម្រាប់ Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគអេដស៍

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

• សាច់គោ
• គោក្របី
• ជ្រូក

(Enrofloxacin)

100 mg/ml អង់ទីប៊ីយ៉ូទិក

ដំណោះស្រាយដែលអាចចាក់បាន។

សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ subcutaneous ក្នុងគោក្របី និងគោទឹកដោះគោដែលមិនបំបៅដោះ

សម្រាប់ការប្រើ intramuscular ឬ subcutaneous ក្នុងជ្រូក

មិន​ត្រូវ​ប្រើ​លើ​គោ​ក្របី​ស្ត្រី​អាយុ​២០​ខែ ឬ​ចាស់​ជាង​នេះ ឬ​ក្នុង​កូន​គោ​ដែល​ត្រូវ​កែច្នៃ​សម្រាប់​សាច់​គោ

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ប្រយ័ត្ន

ច្បាប់សហព័ន្ធ (សហរដ្ឋអាមេរិក) ដាក់កម្រិតថ្នាំនេះឱ្យប្រើដោយ ឬតាមបញ្ជារបស់ពេទ្យសត្វដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណ។

ច្បាប់សហព័ន្ធ (សហរដ្ឋអាមេរិក) ហាមប្រាមការប្រើប្រាស់ស្លាកសញ្ញាបន្ថែមនៃថ្នាំនេះនៅក្នុងសត្វដែលផលិតអាហារ។

ដើម្បីធានាបាននូវការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដែលមានទំនួលខុសត្រូវ អេនរ៉ូហ្វឡុកសាស៊ីន គួរតែត្រូវបានប្រើតែជាថ្នាំជួរទីពីរសម្រាប់ជំងឺ colibacillosis នៅក្នុងជ្រូកបន្ទាប់ពីការពិចារណាលើជម្រើសនៃការព្យាបាលផ្សេងទៀត។

ពណ៌នា​ពី​ផលិតផល:

បាយទ្រីល^®100 គឺជាដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលត្រៀមរួចជាស្រេចសម្រាប់ប្រើដែលមានផ្ទុក enrofloxacin ដែលជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងមេរោគ fluoroquinolone វិសាលគមទូលំទូលាយ។

រាល់មីលីលីត្រនៃ Baytril^®100 មានផ្ទុក 100 មីលីក្រាមនៃ enrofloxacin ។ Excipients គឺ L-arginine base 200 mg, n-butyl alcohol 30 mg, benzyl alcohol (ជាថ្នាំការពារ) 20 mg និងទឹកសម្រាប់ចាក់ q.s.

នាមត្រកូល និងរចនាសម្ព័ន្ធគីមី៖

1-cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ។

Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ការណែនាំអំពីដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច

គោក្របី - ការព្យាបាលតែមួយដូស៖ បាយទ្រីល^®100 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើម bovine (BRD) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida , Histophilus somni និង ជំងឺ Mycoplasma bovis នៅក្នុងសាច់គោនិងគោទឹកដោះគោដែលមិនបំបៅដោះកូន; និងសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង BRD នៅក្នុងសាច់គោ និងគោទឹកដោះគោដែលមិនបំបៅដោះកូន ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តន៍ BRD ដែលទាក់ទងនឹង M. haemolytica, P. multocida, H. somni និង អិម បូវីស .

គោក្របី - ការព្យាបាលច្រើនថ្ងៃ៖ បាយទ្រីល^®100 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺផ្លូវដង្ហើម bovine (BRD) ដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹង Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida និង Histophilus somni នៅក្នុងសាច់គោ និងគោទឹកដោះគោដែលមិនបំបៅដោះ។

ជ្រូក៖ បាយទ្រីល^®100 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រងជំងឺផ្លូវដង្ហើមជ្រូក (SRD) ដែលទាក់ទងនឹង Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis , Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica និង ជំងឺ Mycoplasma hyopneumoniae . បាយទ្រីល^®100 ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis នៅក្នុងក្រុមឬប៊ិចនៃជ្រូកដែលផ្ដាច់ដោះដែលជំងឺ colibacillosis ទាក់ទងនឹង Escherichia coli ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។

កិតើនិងការគ្រប់គ្រង

បាយទ្រីល^®100 ផ្តល់នូវកម្រិតដែលអាចបត់បែនបាន និងរយៈពេលនៃការព្យាបាល។

បាយទ្រីល^®100 អាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាដូសតែមួយសម្រាប់មួយថ្ងៃសម្រាប់ការព្យាបាលនិងការគ្រប់គ្រង BRD (គោក្របី) សម្រាប់ការព្យាបាលនិងការគ្រប់គ្រង SRD ឬសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis (ជ្រូក) ឬរយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃសម្រាប់ការព្យាបាល BRD (គោក្របី) ។ ការជ្រើសរើសកម្រិតថ្នាំសមស្រប និងរយៈពេលនៃការព្យាបាលសម្រាប់ការព្យាបាល BRD នៅក្នុងគោក្របីគួរតែផ្អែកលើការវាយតម្លៃនៃភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ ភាពងាយនឹងបង្កជំងឺ និងការឆ្លើយតបខាងគ្លីនិក។

គោក្របី៖

ការព្យាបាលដោយប្រើតែមួយដង (ការព្យាបាល BRD)៖ គ្រប់គ្រងដោយការចាក់ subcutaneous មួយដូសនៃ 7.5-12.5 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ (3.4-5.7 mL/100 lb)។

ការព្យាបាលច្រើនថ្ងៃ (ការព្យាបាលដោយ BRD)៖ ប្រើប្រចាំថ្ងៃ កម្រិតថ្នាំ subcutaneous នៃ 2.5-5 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ (1.1-2.3 mL/100 lb)។

ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀតនៅចន្លោះពេល 24 ម៉ោងសម្រាប់រយៈពេលបីថ្ងៃ។ ការព្យាបាលបន្ថែមអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យនៅថ្ងៃទី 4 និងទី 5 ដល់សត្វដែលបានបង្ហាញពីភាពប្រសើរឡើងនៃគ្លីនិក ប៉ុន្តែមិនមែនជាការជាសះស្បើយទាំងស្រុងនោះទេ។

ការព្យាបាលដោយប្រើតែមួយដង (ការគ្រប់គ្រង BRD)៖ គ្រប់គ្រងដោយការចាក់ subcutaneous មួយដូសនៃ 7.5 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ (3.4 mL/100 lb)។

ឧទាហរណ៍នៃលក្ខខណ្ឌដែលអាចរួមចំណែកដល់កូនគោដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជា BRD រួមមាន ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះដូចខាងក្រោម៖

● ការដឹកជញ្ជូនជាមួយសត្វពីប្រភពដើមកសិដ្ឋានពីរឬច្រើន។

● ពន្យាពេលដឹកជញ្ជូនដោយមានការឈប់សម្រាកពីតិចទៅច្រើន។

● ការផ្លាស់ប្តូរសីតុណ្ហភាពបរិស្ថាន ≧30°F អំឡុងពេលដឹកជញ្ជូន។

● ជួរ ≧30°F ក្នុងការប្រែប្រួលសីតុណ្ហភាពក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។

● ការប៉ះពាល់នឹងលក្ខខណ្ឌអាកាសធាតុសើម ឬត្រជាក់។

● ការរួញហួសប្រមាណ (លើសពីការរំពឹងទុកជាមួយនឹងបន្ទុកធម្មតានៃគោក្របី)។

● នីតិវិធីដំណើរការការមកដល់ដែលមានភាពតានតឹង (ឧ. ការបណ្តេញចេញ ឬកាត់ក្បាល)។

● ការប៉ះពាល់ក្នុងរយៈពេល 72 ម៉ោងមុនចំពោះសត្វដែលបង្ហាញពីរោគសញ្ញានៃ BRD ។

តម្លៃផ្លូវរ៉ូស៊ីថ្នាំគ្រាប់

បរិមាណដូសដែលបានគ្រប់គ្រងមិនគួរលើសពី 20 មីលីលីត្រក្នុងមួយកន្លែងចាក់ថ្នាំ។

តារាងទី 1 - Baytril ^® 100 ដូស និងកាលវិភាគព្យាបាលសម្រាប់គោក្របី*

* បរិមាណដូសត្រូវបានបង្គត់ទៅជិតបំផុត 0.5 mL ក្នុងចន្លោះកម្រិតថ្នាំ។

ជ្រូក៖

គ្រប់គ្រងដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសាច់ដុំ ឬក្រោមស្បែក (នៅខាងក្រោយត្រចៀក) កម្រិតតែមួយនៃ 7.5 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ (3.4 mL/100 lb)។ បរិមាណដូសដែលបានគ្រប់គ្រងមិនគួរលើសពី 5 មីលីលីត្រក្នុងមួយកន្លែងចាក់ថ្នាំ។

សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis ការគ្រប់គ្រងគួរតែត្រូវបានផ្តួចផ្តើមក្នុងរយៈពេល 60 ថ្ងៃដំបូងបន្ទាប់ពីការផ្តាច់ដោះ នៅពេលដែលមានសញ្ញាគ្លីនិកយ៉ាងហោចណាស់ 2% នៃសត្វនៅក្នុងក្រុម។ ប្រសិនបើគ្មានការកែលម្អណាមួយត្រូវបានកត់សម្គាល់ក្នុងរយៈពេល 48 ម៉ោងនោះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគួរតែត្រូវបានវាយតម្លៃឡើងវិញ។

តារាងទី 2 - Baytril ^® តារាងថ្នាំ 100 សម្រាប់ជ្រូក

ការរំលាយ Baytril ^® 100៖ បាយទ្រីល^®100 អាចត្រូវបានពនឺជាមួយទឹកមាប់មគមុនពេលចាក់។ ផលិតផលដែលពនឺគួរប្រើក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោង។ ទុក​សូលុយស្យុង​ដែល​រលាយ​ក្នុង​ដប​កែវ​ពណ៌​លឿង​នៅ​ចន្លោះ 4-40°C (36-104°F)។

តារាងទី 3 - កាលវិភាគរំលាយ*

* សម្រាប់កម្រិតដូស 1 មីលីលីត្រ ពីដំណោះស្រាយពនឺ

ប្រើក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាក់លើកដំបូង ហើយចាក់អតិបរមា 30 ដងដោយប្រើម្ជុល ឬ 4 ដងជាមួយនឹងឧបករណ៍ចែកចាយកម្រិតថ្នាំ។ ផលិតផលណាមួយដែលនៅសេសសល់លើសពីប៉ារ៉ាម៉ែត្រទាំងនេះគួរតែត្រូវបានគេបោះបង់ចោល។

ការព្រមានអំពីសំណល់៖ គោក្របី៖ សត្វដែលមានបំណងប្រើប្រាស់មនុស្សមិនត្រូវសម្លាប់ក្នុងរយៈពេល 28 ថ្ងៃចាប់ពីការព្យាបាលចុងក្រោយ។ ផលិតផលនេះមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់គោទឹកដោះគោញីដែលមានអាយុចាប់ពី 20 ខែឡើងទៅ រួមទាំងគោទឹកដោះគោស្ងួតផងដែរ។ ការប្រើប្រាស់ក្នុងគោក្របីទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានសំណល់ថ្នាំនៅក្នុងទឹកដោះគោ និង/ឬនៅក្នុងកូនគោដែលកើតពីសត្វគោទាំងនេះ។ រយៈពេលនៃការដកប្រាក់មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ផលិតផលនេះនៅក្នុងកូនគោមុនដែលទុំនោះទេ។ កុំ​ប្រើ​សាច់​គោ​ដើម្បី​កែច្នៃ​សាច់​គោ។ ជ្រូក៖ សត្វដែលមានបំណងប្រើប្រាស់មនុស្សមិនត្រូវសម្លាប់ក្នុងរយៈពេល 5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការទទួលថ្នាំចាក់តែមួយដង។

ការព្រមានរបស់មនុស្ស៖

មិនមែនសម្រាប់ប្រើលើមនុស្សទេ។ រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។ ជៀសវាងការប៉ះភ្នែក។ ក្នុង​ករណី​ប៉ះ​ភ្នែក​ភ្លាម​លាង​ភ្នែក​ដោយ​ទឹក​ច្រើន​រយៈពេល ១៥ នាទី ។ ក្នុង​ករណី​ប៉ះពាល់​ស្បែក ត្រូវ​លាង​សម្អាត​ស្បែក​ជាមួយ​សាប៊ូ និង​ទឹក។ ពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យ ប្រសិនបើការរមាស់នៅតែបន្តកើតមានបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់ភ្នែក ឬសើស្បែក។ បុគ្គលដែលមានប្រវត្តិប្រតិកម្មទៅនឹង quinolones គួរតែជៀសវាងផលិតផលនេះ។ ចំពោះមនុស្ស វាមានហានិភ័យនៃការបញ្ចេញពន្លឺរបស់អ្នកប្រើក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោងបន្ទាប់ពីការប៉ះពាល់នឹង quinolones ច្រើនពេក។ ប្រសិនបើ​ការ​ប៉ះ​ពាល់​ដោយ​ចៃដន្យ​ច្រើន​ហួស​ហេតុ​ពេក ចូរ​ចៀសវាង​ពន្លឺព្រះអាទិត្យ​ដោយ​ផ្ទាល់។ សម្រាប់សេវាកម្មអតិថិជន ឬដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានអំពីផលិតផល រួមទាំងសន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាព សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 1-800-633-3796។ សម្រាប់ការសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ឬដើម្បីរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អ សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 1-800-422-9874។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

ផលប៉ះពាល់នៃ Enrofloxacin លើដំណើរការបន្តពូជរបស់គោក្របី ឬជ្រូក ការមានផ្ទៃពោះ និងការបំបៅកូនមិនត្រូវបានកំណត់ឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់នោះទេ។ ផលប៉ះពាល់រយៈពេលវែងលើឆ្អឹងខ្ចីសន្លាក់សន្លាក់មិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះជ្រូកលើសពីទម្ងន់ទីផ្សារនោះទេ។

ការចាក់ក្រោមស្បែកលើគោក្របី និងជ្រូក ឬការចាក់បញ្ចូលសាច់ដុំក្នុងជ្រូក អាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មជាលិកាក្នុងតំបន់បណ្តោះអាសន្ន ដែលអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ជាលិកាដែលអាចបរិភោគបាននៅពេលសម្លាប់។

បាយទ្រីល^®100 មានសារធាតុបន្ថែមខុសពី Baytril ផ្សេងទៀត។^®ផលិតផល។ សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃរូបមន្តនេះចំពោះប្រភេទសត្វក្រៅពីគោក្របី និងជ្រូកមិនត្រូវបានកំណត់ទេ។

ថ្នាំ Quinolone-class គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសត្វដែលមានជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ដែលគេស្គាល់ ឬសង្ស័យ។ នៅក្នុងសត្វបែបនេះ quinolones មានករណីកម្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំញោច CNS ដែលអាចនាំឱ្យមានការប្រកាច់។

ថ្នាំ Quinolone-class គួរតែត្រូវបានប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសត្វដែលមានជំងឺនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) ដែលគេស្គាល់ ឬសង្ស័យ។

នៅក្នុងសត្វបែបនេះ quinolones មានករណីកម្រត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរំញោច CNS ដែលអាចនាំឱ្យមានការប្រកាច់។ ថ្នាំ Quinolone-class ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីផលិតសំណឹកនៃឆ្អឹងខ្ចីនៃសន្លាក់ដែលមានទម្ងន់ និងសញ្ញាផ្សេងទៀតនៃជំងឺរលាកសន្លាក់នៅក្នុងសត្វដែលមិនទាន់ពេញវ័យនៃប្រភេទផ្សេងៗ។ សូមមើលផ្នែកសុវត្ថិភាពសត្វសម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

មិនមានប្រតិកម្មមិនល្អត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តព្យាបាលទេ។

ក្លន hiatal នៅក្នុងកុមារ

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការរាយការណ៍អំពីបទពិសោធន៍ថ្នាំមិនល្អសម្រាប់ថ្នាំសត្វ សូមទាក់ទង FDA តាមរយៈ 1-888-FDA-VETS ឬតាមអ៊ីនធឺណិតនៅ http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth ។

មីក្រូជីវសាស្ត្រ៖

Enrofloxacin គឺជាថ្នាំសំលាប់បាក់តេរី និងបញ្ចេញប្រសិទ្ធភាពប្រឆាំងបាក់តេរី ដោយរារាំងបាក់តេរី DNA gyrase (ប្រភេទ II topoisomerase) ដោយហេតុនេះការពារ DNA supercoiling និងការចម្លងដែលនាំទៅដល់ការស្លាប់កោសិកា។^មួយ។Enrofloxacin មានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី Gram-negative និង Gram-positive ។

ប្រសិទ្ធភាព

គោក្របី៖ កូនគោសរុបចំនួន 845 ដែលមាន BRD កើតឡើងដោយធម្មជាតិត្រូវបានព្យាបាលដោយ Baytril^®100 នៅក្នុងការសាកល្បងវាលប្រាំបីដែលមានទីតាំងនៅរដ្ឋចំនួនប្រាំដែលចិញ្ចឹមគោ។ ការឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលត្រូវបានប្រៀបធៀបទៅនឹងការគ្រប់គ្រងដែលមិនព្យាបាល។ របបព្យាបាលតែមួយដង និងច្រើនថ្ងៃត្រូវបានវាយតម្លៃ។ BRD និងការស្លាប់ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងកូនគោដែលព្យាបាលដោយ enrofloxacin ។ មិនមានប្រតិកម្មមិនល្អត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងសត្វដែលត្រូវបានព្យាបាលនោះទេ។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Baytril^®100 សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងគោក្របីដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តន៍ BRD ត្រូវបានវាយតម្លៃនៅក្នុងការសិក្សាចំនួនប្រាំមួយនៅសហរដ្ឋអាមេរិក និងកាណាដា។ កូនគោសាច់គោឆ្លងដែនសរុបចំនួន 1,150 ក្បាលដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តន៍ BRD ត្រូវបានចុះឈ្មោះក្នុងការសិក្សា។ បាយទ្រីល^®100 (7.5 mg/kg BW) ឬបរិមាណសមមូលនៃទឹកអំបិលមាប់មគត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាការចាក់បញ្ចូលក្រោមស្បែកតែមួយក្នុងរយៈពេលពីរថ្ងៃបន្ទាប់ពីការមកដល់។ គោក្របីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់សញ្ញាគ្លីនិកនៃ BRD ហើយត្រូវបានគេវាយតម្លៃសម្រាប់ភាពជោគជ័យនៅថ្ងៃទី 14 បន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ ការព្យាបាលជោគជ័យនៅ Baytril^®ក្រុម 100 (497/573, 87.83%) គឺខ្ពស់ជាងយ៉ាងខ្លាំង (P = 0.0013) ជាងជោគជ័យក្នុងក្រុមគ្រប់គ្រងជាតិប្រៃ (455/571, 80.92%) ។ លើសពីនេះ មានជោគជ័យក្នុងការព្យាបាលច្រើនជាង (n=13) ជាងការបរាជ័យ (n=3) នៅក្នុងក្រុមសត្វដែលវិជ្ជមានសម្រាប់ អិម បូវីស នៅថ្ងៃទី 0 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ Baytril^®100. គ្មានប្រតិកម្មមិនល្អទាក់ទងនឹងផលិតផលត្រូវបានរាយការណ៍ទេ។

ជ្រូក៖ ជ្រូកសរុបចំនួន 590 ត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំ Baytril^®100 ឬអំបិលក្នុងការធ្វើតេស្តឆ្លងធម្មជាតិពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នា SRD ។ សម្រាប់ការព្យាបាលនៃ SRD អត្រាជោគជ័យនៃជ្រូកដែលព្យាបាលដោយ enrofloxacin ដែលត្រូវបានកំណត់ថាឈឺ និងគ្រុនក្តៅ (ការកើនឡើងអត្រាផ្លូវដង្ហើម ការថប់ដង្ហើម ឬពិបាកដកដង្ហើម អាកប្បកិរិយាធ្លាក់ទឹកចិត្ត និងសីតុណ្ហភាពក្នុងរន្ធគូថ ≧ 104°F) គឺធំជាងស្ថិតិគួរឱ្យកត់សម្គាល់។ ជ្រូកឈឺ និងគ្រុនក្តៅ ព្យាបាលដោយអំបិល។ សម្រាប់ការគ្រប់គ្រង SRD សីតុណ្ហភាពមធ្យមនៃរន្ធគូថ អត្រាមរណៈ (ការសាកល្បងមួយដង) និងជំងឺមានស្ថិតិទាបជាងយ៉ាងខ្លាំងចំពោះជ្រូកដែលព្យាបាលដោយថ្នាំ enrofloxacin នៅក្នុងប៊ិចដែលមានភាគរយនៃជ្រូកឈឺ និង febrile បើប្រៀបធៀបទៅនឹងជ្រូកដែលព្យាបាលដោយជាតិប្រៃ។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Baytril^®100 ត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាដូសតែមួយ SC នៃ 7.5 mg/kg BW សម្រាប់ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រង SRD ដែលទាក់ទងនឹង M. ជម្ងឺរលាកសួត ត្រូវបានបង្ហាញដោយប្រើការសិក្សាគំរូនៃការឆ្លងមេរោគដែលបង្កឡើង និងការសិក្សាតំបន់ឆ្លងធម្មជាតិបីកន្លែងតែមួយ។ នៅក្នុងការសិក្សាគំរូ ជ្រូកដែលមានសុខភាពល្អចំនួន 72 ត្រូវបានប្រកួតប្រជែងជាមួយអ្នកតំណាង M. ជម្ងឺរលាកសួត ដាច់ដោយឡែក និងព្យាបាលដោយថ្នាំ Baytril^®100 ឬអំបិល។ ស្ថិតិសំខាន់ (P<0.0001) decrease in the mean total lung lesion score was observed in the Baytril^®ក្រុមព្យាបាល 100 (4%) ធៀបនឹងក្រុមព្យាបាលដោយអំបិល (27%) នៅ 10 ថ្ងៃក្រោយការព្យាបាល។ នៅក្នុងការសិក្សាស្រាវជ្រាវចំនួនពីរដែលវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការព្យាបាល SRD ជ្រូកសរុបចំនួន 300 ក្បាលដែលមានសញ្ញាគ្លីនិកនៃ SRD (ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តកម្រិតមធ្យម អត្រាផ្លូវដង្ហើមកើនឡើងកម្រិតមធ្យម និងសីតុណ្ហភាពក្នុងរន្ធគូថ ≧ 104°F) ត្រូវបានចុះឈ្មោះ និងព្យាបាលដោយថ្នាំ Baytril ។^®100 ឬអំបិល។ នៅ 7 ថ្ងៃក្រោយការព្យាបាល អត្រាព្យាបាលគឺខ្ពស់ជាងស្ថិតិនៅកន្លែងនីមួយៗ (P<0.0001) in the Baytril^®100-ក្រុមព្យាបាល (61.3% និង 92%) ធៀបនឹងក្រុមដែលព្យាបាលដោយជាតិប្រៃ (26.7% និង 33.3%)។ នៅក្នុងការសិក្សាមួយវាលដែលវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង SRD ក្រុមជ្រូកចំនួន 400 ក្បាលដែលក្នុងនោះ > 15% មានសញ្ញាគ្លីនិកនៃ SRD (ពិន្ទុជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តកម្រិតមធ្យម អត្រាផ្លូវដង្ហើមកើនឡើងកម្រិតមធ្យម និងសីតុណ្ហភាពក្នុងរន្ធគូថ ≧ 104°F) ត្រូវបានចុះឈ្មោះ និងព្យាបាល។ — ជាមួយ Baytril^®100 ឬអំបិល។ នៅរយៈពេល 7 ថ្ងៃក្រោយការព្យាបាល អត្រាព្យាបាលគឺខ្ពស់ជាងស្ថិតិ (P<0.0002) in the Baytril^®ក្រុមព្យាបាល 100 (70.0%) ធៀបនឹងក្រុមព្យាបាលដោយជាតិប្រៃ (48.5%)។ បន្ថែមពីលើ M. hyopneumoniae, B. bronchiseptica ត្រូវបានញែកដាច់ពីគេផងដែរក្នុងចំនួនគ្រប់គ្រាន់ពីការសិក្សាលើវិស័យទាំងនេះ ដើម្បីបញ្ចូលក្នុងការព្យាបាល SRD និងសូចនាករត្រួតពិនិត្យ។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Baytril^®100 សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis ដែលទាក់ទងនឹង E. coli ត្រូវ​បាន​គេ​វាយ​តម្លៃ​នៅ​ក្នុង​ការ​សិក្សា​លើ​តំបន់​ឆ្លង​មេរោគ​ធម្មជាតិ​ច្រើន​កន្លែង។ នៅកន្លែងនីមួយៗ នៅពេលដែលសត្វជ្រូកយ៉ាងតិច 5% ត្រូវបានកំណត់ថាជាផលប៉ះពាល់ខាងគ្លីនិក (វត្តមាននៃជំងឺរាគរូស និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ឬភាពស្លេកស្លាំង) ជ្រូកទាំងអស់ត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ Baytril ។^®100 ជាដូសតែមួយ IM នៃ 7.5 mg/kg BW ឬបរិមាណប្រហាក់ប្រហែលនៃជាតិប្រៃ។ នៅ 7 ថ្ងៃក្រោយការព្យាបាល អត្រាជោគជ័យគឺខ្ពស់ជាងស្ថិតិ (P = 0.0350) នៅក្នុង Baytril^®ក្រុមព្យាបាល 100 (61.5%) ធៀបនឹងក្រុមព្យាបាលដោយទឹកអំបិល (44.7%)។

ប្រសិទ្ធភាពរបស់ Baytril^®100 ត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាដូស IM តែមួយនៃ 7.5 mg/kg BW សម្រាប់ការព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រង SRD ឬជាដូស SC តែមួយនៃ 7.5 mg/kg BW សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងជំងឺ colibacillosis ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការបង្ហាញការប្រមូលផ្តុំសេរ៉ូម enrofloxacin ដែលអាចប្រៀបធៀបបានបន្ទាប់ពីការចាក់ IM ឬ SC ។ ចូលទៅក្នុងករបស់ជ្រូកឈ្មោល និងញីដែលមានសុខភាពល្អ។

ជាតិពុល៖

LD50 ផ្ទាល់មាត់សម្រាប់កណ្តុរមន្ទីរពិសោធន៍គឺធំជាង 5000 mg/kg នៃទំងន់រាងកាយ។ ការសិក្សារយៈពេលកៅសិបថ្ងៃលើសត្វឆ្កែ និងកណ្តុរបានបង្ហាញថាមិនមានផលប៉ះពាល់ដែលអាចសង្កេតបានក្នុងអត្រាព្យាបាល 3 និង 40 mg/kg រៀងគ្នា។ ការសិក្សារ៉ាំរ៉ៃលើសត្វកណ្ដុរ និងកណ្តុរបានបង្ហាញថាមិនមានផលប៉ះពាល់ដែលអាចសង្កេតឃើញនៅកម្រិត 5.3 និង 323 mg/kg រៀងគ្នា។ មិនមានភស្តុតាងនៃឥទ្ធិពលបង្កមហារីកនៅក្នុងគំរូសត្វក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ទេ។ ការសិក្សាលើការបន្តពូជរបស់សត្វកណ្ដុរពីរជំនាន់បានបង្ហាញថាគ្មានប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងការព្យាបាល 10 mg/kg ទេ។ មិនមានផលប៉ះពាល់ teratogenic ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើទន្សាយក្នុងកម្រិត 25 mg/kg ឬចំពោះកណ្តុរនៅ 50 mg/kg ។

សុវត្ថិភាពសត្វ៖

គោក្របី៖ ការសិក្សាសុវត្ថិភាពត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះកូនគោដែលផ្តល់ចំណីដោយប្រើដូសតែមួយនៃ 5, 15 និង 25 mg/kg រយៈពេល 15 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា និង 50 mg/kg រយៈពេល 5 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ គ្មានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការពុលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ នៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំ 5 mg/kg ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរយៈពេល 15 ថ្ងៃ។ សញ្ញាគ្លីនិកនៃការធ្លាក់ទឹកចិត្ត ការមិនចុះសម្រុងគ្នា និងការប្រមូលផ្តុំសាច់ដុំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងកូនគោ នៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំ 15 ឬ 25 mg/kg ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរយៈពេល 10 ទៅ 15 ថ្ងៃ។ រោគសញ្ញានៃជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត ភាពមិនឃ្លាន និងការមិនចុះសម្រុងគ្នាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅពេលដែលកម្រិតថ្នាំ 50 mg/kg ត្រូវបានគ្រប់គ្រងរយៈពេល 3 ថ្ងៃ។ មិនមានភាពមិនប្រក្រតីទាក់ទងនឹងថ្នាំនៅក្នុងប៉ារ៉ាម៉ែត្ររោគសាស្ត្រគ្លីនិកត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណនោះទេ។ គ្មាន​របួស​ឆ្អឹង​ខ្ចី​ត្រូវ​បាន​គេ​សង្កេត​ឃើញ​បន្ទាប់​ពី​ពិនិត្យ​មើល​សន្លាក់​រឹង​ពី​សត្វ​ដែល​បាន​គ្រប់គ្រង​កម្រិត 25 mg/kg រយៈពេល 15 ថ្ងៃ។

ការសិក្សាសុវត្ថិភាពត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះកូនគោអាយុ 23 ថ្ងៃដោយប្រើកម្រិត 5, 15 និង 25 mg/kg រយៈពេល 15 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ គ្មានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការពុល ឬការផ្លាស់ប្តូរប៉ារ៉ាម៉ែត្ររោគសាស្ត្រគ្លីនិកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។ គ្មានដំបៅនៃឆ្អឹងខ្ចីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសន្លាក់រឹងនៅកម្រិតកម្រិតថ្នាំណាមួយនៅ 2 ថ្ងៃ និង 9 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងថ្នាំ 15 ថ្ងៃ។

ការសិក្សាកន្លែងចាក់ថ្នាំដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងកូនគោដែលផ្តល់ចំណី បានបង្ហាញថា ការបង្កើតអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងជាលិកា subcutaneous និងសាច់ដុំក្រោម។ គ្មានការឆ្លើយតបដ៏ឈឺចាប់ចំពោះការគ្រប់គ្រងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

ជ្រូក៖ សុវត្ថិភាពក្រោមស្បែក៖ ការសិក្សាសុវត្ថិភាពមួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងជ្រូកចំនួន 32 ក្បាលដែលមានទម្ងន់ប្រហែល 57 គីឡូក្រាម (125 ផោន) ដោយប្រើតែមួយដូសនៃ 5, 15 ឬ 25 មីលីក្រាម / គីឡូក្រាមជារៀងរាល់ថ្ងៃសម្រាប់រយៈពេល 15 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ ភាពខ្វិនដោយចៃដន្យនៃរយៈពេលខ្លីត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅគ្រប់ក្រុមទាំងអស់ រួមទាំងការគ្រប់គ្រងដោយទឹកអំបិលផងដែរ។ ភាពរឹងនៃសាច់ដុំត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការព្យាបាល 15 និង 25 mg/kg ជាមួយនឹងសញ្ញាគ្លីនិកលេចឡើងក្នុងសប្តាហ៍ទីពីរនៃការព្យាបាល។ រោគសញ្ញាគ្លីនិកនៃភាពខ្វិនបានប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលបានឈប់ ហើយសត្វភាគច្រើនមានលក្ខណៈធម្មតានៅគ្លីនិក។

ការសិក្សាលើកទីពីរត្រូវបានធ្វើឡើងចំពោះជ្រូកពីរក្បាលដែលមានទម្ងន់ប្រហែល 23 គីឡូក្រាម (50 ផោន) ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ 50 mg/kg រយៈពេល 5 ថ្ងៃជាប់ៗគ្នា។ មិនមានសញ្ញាគ្លីនិកនៃការពុល ឬការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រទេ។

ការសិក្សាកន្លែងចាក់ថ្នាំដែលធ្វើឡើងនៅក្នុងសត្វជ្រូកបានបង្ហាញថា ការបង្កើតអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មបណ្តោះអាសន្ននៅក្នុងជាលិការ subcutaneous ។ គ្មានការឆ្លើយតបដ៏ឈឺចាប់ចំពោះការគ្រប់គ្រងត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ។

សុវត្ថិភាព intramuscular: ការសិក្សាសុវត្ថិភាពមួយត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងជ្រូកចំនួន 48 ក្បាលដែលផ្តាច់ដោះអាយុពី 20 ទៅ 22 ថ្ងៃ។ ជ្រូកត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយ Baytril^®100 នៅកម្រិត 7.5, 22.5 និង 37.5 mg/kg BW ដោយការចាក់ IM ចូលទៅក្នុងកញ្ចឹងកម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល 3 សប្តាហ៍ជាប់គ្នា។ ជ្រូកទាំងអស់នៅតែមានលក្ខណៈធម្មតាក្នុងការព្យាបាលពេញមួយការសិក្សា។ ការថយចុះជាបណ្តោះអាសន្ននៃចំណី និងការប្រើប្រាស់ទឹកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញបន្ទាប់ពីការព្យាបាលនីមួយៗ។ ការហើមកន្លែងចាក់ថ្នាំ កម្រិតស្រាល បណ្តោះអាសន្ន ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងសត្វជ្រូកដែលទទួលបានកម្រិតថ្នាំ 37.5 mg/kg BW ។ ការ​រលាក​កន្លែង​ចាក់​ថ្នាំ​ត្រូវ​បាន​គេ​រក​ឃើញ​នៅ​លើ​ការ​ធ្វើ​កោសល្យវិច័យ​ក្រោយ​ការ​ធ្វើ​កោសល្យ​វិច័យ​នៅ​គ្រប់​ក្រុម​ដែល​បាន​ព្យាបាល​ដោយ enrofloxacin ។

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក៖ ការពារពីពន្លឺព្រះអាទិត្យដោយផ្ទាល់។ កុំបង្កកឬទូរទឹកកក។ ទុកនៅសីតុណ្ហភាព 20-30°C (68-86°F) ដំណើរកំសាន្តបានអនុញ្ញាតរហូតដល់ 40°C (104°F)។ ទឹកភ្លៀងអាចកើតឡើងដោយសារសីតុណ្ហភាពត្រជាក់។ ដើម្បី​រំលាយ​វិញ ក្តៅ​ឧណ្ហៗ រួច​អ្រងួន​ដប។

របៀបផ្គត់ផ្គង់

បាយទ្រីល^®100៖

ឯកសារយោង

1. Hooper, D. C., Wolfson, J. S., Quinolone Antimicrobial Agents, 2nd ed, 59 - 75, 1993 ។

សម្រាប់សេវាកម្មអតិថិជន ឬដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានអំពីផលិតផល រួមទាំងសន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាព សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 1-800-633-3796។

សម្រាប់ការសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត ឬដើម្បីរាយការណ៍ពីប្រតិកម្មមិនល្អ សូមទូរស័ព្ទទៅលេខ 1-800-422-9874។

បាយទ្រីល^®១០០

Bayer, Bayer Cross និង Baytril គឺជាពាណិជ្ជសញ្ញាចុះបញ្ជីរបស់ Bayer ។

NADA 141-068 អនុម័តដោយ FDA

Bayer HealthCare LLC, ផ្នែកសុខភាពសត្វ, បេសកកម្ម Shawnee, Kansas 66201 U.S.A.

ផលិតនៅប្រទេសអាល្លឺម៉ង់

V-04/2016

© 2015 Bayer HealthCare LLC

បទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយប្រទេស។ ព័ត៌មានដែលមាននៅលើគេហទំព័រនេះទាក់ទងតែសហរដ្ឋអាមេរិកប៉ុណ្ណោះ និងមិនមានបំណងផ្តល់ព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលនោះទេ។ មុននឹងប្រើប្រាស់ ឬចែកចាយផលិតផលណាមួយ សូមអាន និងសង្កេតដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវការណែនាំរបស់ស្លាកសញ្ញា។

រាល់ការខិតខំប្រឹងប្រែងត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវនៃព័ត៌មានអំពីដំណោះស្រាយចាក់ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគបាក់តេរី Baytril 100 (enrofloxacin) 100 mg/mL ដែលបានចុះផ្សាយខាងលើ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វានៅតែជាទំនួលខុសត្រូវរបស់អ្នកអានក្នុងការស្គាល់ខ្លួនឯងជាមួយនឹងព័ត៌មានផលិតផលដែលមាននៅលើស្លាកផលិតផលសហរដ្ឋអាមេរិក ឬការបញ្ចូលកញ្ចប់។

រក្សាសិទ្ធិ © 2021 Animalytix LLC ។ បានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព៖ 2021-08-30