Polybar ACB

ឈ្មោះទូទៅ៖ បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត
ទម្រង់កិតើ៖ ម្សៅ rectal, សម្រាប់ការព្យួរ
ថ្នាក់ថ្នាំ៖ ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយកម្រិតពណ៌ដែលមិនមានអ៊ីយ៉ូដ

ការបដិសេធ៖ ថ្នាំនេះមិនត្រូវបានរកឃើញដោយ FDA ថាមានសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពទេ ហើយស្លាកសញ្ញានេះមិនត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ទេ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីថ្នាំដែលមិនបានអនុម័ត សូមចុចទីនេះ។



នៅលើទំព័រនេះ។
ពង្រីក

ឈ្មោះម៉ាក Polibar ACB ត្រូវបានបញ្ឈប់នៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក ប្រសិនបើកំណែទូទៅនៃផលិតផលនេះត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នោះ ប្រហែលជាមាន សមមូលទូទៅអាចរកបាន .

ការពិពណ៌នា Polibar ACB

Polibar® ACB គឺជាបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតសម្រាប់ការព្យួរ (96% w/w) សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងរន្ធគូថ។ ក្នុង 100 ក្រាមមានបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត 96 ក្រាម។ បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត ដោយសារដង់ស៊ីតេម៉ូលេគុលខ្ពស់របស់វា មានភាពស្រអាប់ទៅនឹងកាំរស្មីអ៊ិច ដូច្នេះហើយដើរតួជាភ្នាក់ងារកម្រិតពណ៌វិជ្ជមានសម្រាប់ការសិក្សាកាំរស្មីអ៊ិច។ សារធាតុសកម្មគឺបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត ហើយរូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាគឺ BaSO4 ។ បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតកើតឡើងជាម្សៅល្អពណ៌ស គ្មានក្លិន គ្មានរសជាតិ និងសំពីងសំពោង ដែលមិនមានភាពស្អិត។ ការព្យួរ aqueous របស់វាគឺអព្យាក្រឹតទៅនឹង litmus ។ វាមិនរលាយក្នុងទឹក ដំណោះស្រាយអាសុីត ឬអាល់កាឡាំង និងសារធាតុរំលាយសរីរាង្គ។ សារធាតុបន្ថែម៖ អាស៊ីតនៃក្រូចឆ្មា, pectin, polysorbate 80, simethicone, sodium citrate, sorbitol, tragacanth ។

Polibar ACB - ឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក

បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត ដោយសារដង់ស៊ីតេម៉ូលេគុលខ្ពស់របស់វា មានភាពស្រអាប់ទៅនឹងកាំរស្មីអ៊ិច ដូច្នេះហើយដើរតួជាភ្នាក់ងារកម្រិតពណ៌វិជ្ជមានសម្រាប់ការសិក្សាកាំរស្មីអ៊ិច។ បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតគឺអសកម្មជីវសាស្រ្ត ហើយដូច្នេះវាមិនត្រូវបានស្រូបយក ឬរំលាយដោយរាងកាយទេ ហើយត្រូវបានលុបចោលដោយមិនផ្លាស់ប្តូរពីរាងកាយ។

ការចង្អុលបង្ហាញ និងការប្រើប្រាស់សម្រាប់ Polibar ACB

ផលិតផលនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការមើលឃើញវិទ្យុសកម្មកម្រិតពណ៌តែមួយ និងទ្វេនៃពោះវៀនធំ។

ការទប់ស្កាត់

ផលិតផលនេះមិនគួរត្រូវបានប្រើប្រាស់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដំបៅពោះវៀនធំដែលគេស្គាល់ ឬសង្ស័យថាមានជាតិពុល ការវះកាត់រន្ធគូថថ្មីៗ ឬការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មទៅកាន់រន្ធគូថ ឬក្រពេញប្រូស្តាត ឬប្រតិកម្មទៅនឹងបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត ឬសមាសធាតុណាមួយនៃទម្រង់បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតនេះទេ។ វាក៏មិនគួរត្រូវបានប្រើក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយថ្ងៃនៃ forceps ធំ ឬការធ្វើកោសល្យវិច័យពោះវៀនក្តៅ ឬ snare polypectomy ។

ការព្រមាន

កម្រណាស់ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីធ្ងន់ធ្ងរនៃធម្មជាតិអាណាហ្វីឡាក់តូតត្រូវបានរាយការណ៍បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងភ្នាក់ងារកម្រិតពណ៌បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត។ បុគ្គលិក និងគ្រឿងបរិក្ខារដែលត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលត្រឹមត្រូវគួរតែមានសម្រាប់ការព្យាបាលជាបន្ទាន់នៃប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរ ហើយគួរតែនៅមានយ៉ាងហោចណាស់ 30 ទៅ 60 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង ចាប់តាំងពីប្រតិកម្មពន្យារពេលអាចកើតឡើង។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

ទូទៅ

នីតិវិធីវិនិច្ឆ័យដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ភ្នាក់ងារកម្រិតពន្លឺវិទ្យុសកម្ម គួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្រោមការដឹកនាំរបស់បុគ្គលិក ជាមួយនឹងការបណ្តុះបណ្តាលចាំបាច់ និងដោយមានចំណេះដឹងហ្មត់ចត់អំពីនីតិវិធីជាក់លាក់ដែលត្រូវអនុវត្ត។ ប្រវត្តិនៃជំងឺហឺត bronchial, atopy, ដូចដែលបានបង្ហាញដោយជំងឺគ្រុនក្តៅហៃ និងជម្ងឺត្រអក ឬប្រតិកម្មពីមុនចំពោះភ្នាក់ងារផ្ទុយ ធានាឱ្យមានការយកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេស។ ការប្រុងប្រយ័ត្នគួរតែត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ radiopaque ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺខ្សោយបេះដូងធ្ងន់ធ្ងរ និងចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺលើសឈាម ឬជំងឺបេះដូងកម្រិតខ្ពស់។

ផលិតផលនេះមានផ្ទុក sorbitol ។ អ្នកជំងឺដែលមានការមិនអត់ឱនចំពោះ fructose ពីតំណពូជមិនគួរប្រើផលិតផលនេះដោយមិនពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យជាមុនទេ។

ថ្នាំនេះមានជាតិសូដ្យូមប្រហែល 1.462 មីលីក្រាមសម្រាប់ផលិតផលម្សៅនីមួយៗ។ នេះគួរតែត្រូវបានយកមកពិចារណាដោយអ្នកជំងឺលើរបបអាហារសូដ្យូមដែលបានគ្រប់គ្រង។

បន្ទាប់ពីការសិក្សាបារីយ៉ូមណាមួយនៃផ្លូវ GI វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការផ្តល់ជាតិទឹកដល់អ្នកជំងឺឡើងវិញឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដើម្បីការពារការប៉ះទង្គិចនៃពោះវៀនដោយបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត។ ដើម្បីទប់ស្កាត់ការប៉ះពាល់បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតក្នុងពោះវៀន ការប្រើប្រាស់ថ្នាំបញ្ចុះលាមកកម្រិតស្រាល ដូចជាទឹកដោះគោម៉ានីសៀ ឬ lactulose បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់នៃការពិនិត្យក៏អាចត្រូវបានទាមទារផងដែរ។ ថ្នាំបញ្ចុះលាមកស្រាលទាំងនេះត្រូវបានណែនាំឡើងវិញជាទម្លាប់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រវត្តិនៃការទល់លាមក លុះត្រាតែមាន contraindicated ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ប្រព័ន្ធ Enema

ប្រើដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលមានការសង្ស័យថាមានដំបៅស្ទះនៃពោះវៀនធំ។ ការយកចិត្តទុកដាក់គួរត្រូវបានយកចិត្តទុកដាក់ ដើម្បីកាត់បន្ថយបរិមាណបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតដែលអនុញ្ញាតឱ្យហូរចូលជិតទៅនឹងដំបៅដែលស្ទះនៃពោះវៀនធំ។ ការប្រុងប្រយ័ត្នត្រូវតែត្រូវបានយកក្នុងអំឡុងពេលនៃការបញ្ចូលចុង enema មិនឱ្យបញ្ចេញសម្ពាធហួសហេតុទៅនឹង plexus neuromuscular ដែលអាចនាំឱ្យមានប្រតិកម្ម vasovagal និងវគ្គ syncopal ។ ការ​បញ្ចូល​ដោយ​បង្ខំ ឬ​ជ្រៅ​ក៏អាច​បណ្តាល​ឱ្យ​មាន​ការ​រហែក ឬ​រន្ធ​គូថ​ដែរ។ ព័ត៌មានជំនួយ enema មិនគួរត្រូវបានផ្លាស់ទីដោយមិនចាំបាច់នៅពេលដែលបញ្ចូល។

ព័ត៌មានសម្រាប់អ្នកជំងឺ

មុនពេលប្រើផលិតផលនេះ អ្នកជំងឺត្រូវណែនាំឲ្យ៖

metformin បានពង្រីកកំរិតនៃការចេញផ្សាយ
  1. ប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេប្រសិនបើពួកគេមានផ្ទៃពោះ។
  2. ជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេ ប្រសិនបើពួកគេមានអាឡែស៊ីទៅនឹងថ្នាំ ឬអាហារ ឬប្រសិនបើពួកគេមានប្រតិកម្មពីមុនចំពោះផលិតផលបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត ឬភ្នាក់ងារកម្រិតពណ៌ផ្សេងទៀតដែលប្រើក្នុងនីតិវិធីកាំរស្មីអ៊ិច (សូមមើល ការប្រុងប្រយ័ត្ន៖ ទូទៅ )
  3. ជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេអំពីថ្នាំផ្សេងទៀតដែលពួកគេកំពុងប្រើ។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀន

បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតគឺអសកម្មជីវសាស្រ្ត ហើយមិនមានអន្តរកម្មដែលគេស្គាល់ជាមួយផលិតផលឱសថផ្សេងទៀតទេ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វត្តមានរបស់ទម្រង់បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតនៅក្នុងផ្លូវ GI អាចផ្លាស់ប្តូរការស្រូបយកភ្នាក់ងារព្យាបាលដែលទទួលយកក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ដើម្បីកាត់បន្ថយការផ្លាស់ប្តូរសក្តានុពលណាមួយក្នុងការស្រូបចូល ការគ្រប់គ្រងដាច់ដោយឡែកនៃភ្នាក់ងារឱសថពីបារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតគួរតែត្រូវបានពិចារណា។

ការប្រើប្រាស់ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ

ខណៈពេលដែលផលិតផលនេះមិនត្រូវបាន contraindicated ក្នុងការមានផ្ទៃពោះ, វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថានីតិវិធីថតកាំរស្មីអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារក។ បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាតមិនត្រូវបានស្រូបចូលជាប្រព័ន្ធទេ ហើយដូច្នេះមិនត្រូវបានហាមឃាត់ក្នុងអំឡុងពេលបំបៅដោះកូន និងបំបៅដោះកូនទេ។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

ប្រតិកម្មមិនល្អដូចជា ចង្អោរ ក្អួត រាគ និងរមួលក្រពើ ដែលអមជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់ទម្រង់បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត គឺមិនញឹកញាប់ និងជាធម្មតាស្រាល។ ប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរ (ប្រហែល 1 ក្នុងចំណោម 1,000,000) និងអ្នកស្លាប់ (ប្រហែល 1 នាក់ក្នុងចំណោម 10,000,000 នាក់) បានកើតឡើង។ ផលវិបាកនៃនីតិវិធីគឺកម្រណាស់ ប៉ុន្តែអាចរួមមានជំងឺរលាកសួតដោយសារការស្រូបខ្យល់ ការប៉ះពាល់បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត ជំងឺរលាកខ្នែងពោះវៀន ការបង្កើតដុំសាច់ ការចាក់បញ្ចូលក្នុងសរសៃឈាម ការស្ទះសរសៃឈាម និងរលាកស្រោមពោះបន្ទាប់ពីការដាច់ពោះវៀន វគ្គ vasovagal និង syncopal និងការស្លាប់។ ការផ្លាស់ប្តូរ EKG ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាបន្ទាប់ពីឬក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធី barium enema ។ វាមានសារៈសំខាន់បំផុតក្នុងការរៀបចំទាំងស្រុងដើម្បីព្យាបាលរាល់ការកើតឡើងបែបនេះ។

ប្រតិកម្មអាលែហ្សី

ដោយសារតែការកើនឡើងនូវលទ្ធភាពនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីចំពោះអ្នកជំងឺ atopic វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលប្រវត្តិពេញលេញនៃអាឡែរហ្សីដែលគេស្គាល់ និងសង្ស័យ ក៏ដូចជារោគសញ្ញាដែលស្រដៀងនឹងអាលែហ្សី ដូចជា rhinitis, bronchial asthma, eczema និង urticaria ត្រូវបានទទួលមុននឹងធ្វើនីតិវិធីវេជ្ជសាស្ត្រណាមួយ។ ការប្រើប្រាស់ផលិតផលទាំងនេះ។ ប្រតិកម្ម​អាលែហ្សី​ស្រាល​ទំនង​ជា​រួម​បញ្ចូល​ទាំង​ការ​រលាក​ស្បែក​ទូទៅ, erythema ឬ urticaria (ប្រហែល 1 ក្នុង​ចំណោម 250,000)។ ប្រតិកម្មបែបនេះជាទូទៅនឹងឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងអ៊ីស្តាមីនដូចជា diphenhydramine ឬសមមូលរបស់វា។ ក្នុងករណីកម្រ ប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះ (ប្រហែល 1 ក្នុងចំណោម 1,000,000) ការហើមបំពង់ក រលាកទងសួត ឬការថយចុះសម្ពាធឈាមអាចវិវត្ត។ ប្រតិកម្ម​ធ្ងន់ធ្ងរ​ដែល​អាច​តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​វិធានការ​សង្គ្រោះ​ជា​ញឹកញាប់​ត្រូវ​បាន​កំណត់​ដោយ​ការ​ដាច់​សរសៃឈាម​ក្នុង​ផ្នែក​ខាង​ក្រៅ​, ការថយចុះ​សម្ពាធ​ឈាម​, tachycardia ន្របតិកមម​, ថប់ដង្ហើម​, រំជើបរំជួល​, ច្របូកច្របល់​និង cyanosis វិវត្ត​ទៅជា​សន្លប់​។ ការព្យាបាលគួរតែត្រូវបានចាប់ផ្តើមភ្លាមៗ និងស្របតាមនីតិវិធីនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សី។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ epinephrine subcutaneously អាចត្រូវបានណែនាំ។ ប្រសិនបើ bronchospasm គ្របដណ្ដប់ នោះ aminophylline ចាក់តាមសរសៃឈាមគួរតែយឺតៗ។ ថ្នាំ vasopressors សមស្របអាចត្រូវបានទាមទារ។ ថ្នាំ Adrenocorticosteroids ទោះបីជាត្រូវបានចាក់តាមសរសៃឈាមក៏ដោយ វាមិនមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើប្រតិកម្មអាលែហ្សីស្រួចស្រាវក្នុងរយៈពេលពីរបីម៉ោងនោះទេ។ ការគ្រប់គ្រងភ្នាក់ងារទាំងនេះមិនគួរត្រូវបានចាត់ទុកថាជាវិធានការសង្គ្រោះបន្ទាន់សម្រាប់ការព្យាបាលនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីនោះទេ។

អ្នកជំងឺដែលព្រួយបារម្ភអាចវិវត្តន៍ទៅជាភាពទន់ខ្សោយ, pallor, tinnitus, diaphoresis និង bradycardia បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងរបស់ភ្នាក់ងាររោគវិនិច្ឆ័យណាមួយ។ ប្រតិកម្មបែបនេះជាធម្មតាមិនមានអាឡែស៊ីនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងល្អបំផុតដោយឱ្យអ្នកជំងឺដេកសំប៉ែតសម្រាប់រយៈពេល 10 ទៅ 30 នាទីបន្ថែមទៀតក្រោមការសង្កេត។

ភ្នាក់ងារកម្រិតពណ៌បារីយ៉ូម E-Z-EM ទាំងអស់ និងប្រព័ន្ធចែកចាយកម្រិតពណ៌បារីយ៉ូមគឺមិនមានជ័រទេ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីចំពោះគ្រឿងបន្ថែមក្នុងស្រោម ជាពិសេសបំពង់បូមទឹករក្សារបស់អ្នកផលិតផ្សេងទៀត (ព័ត៌មានជំនួយ) ជាមួយនឹងក្រវ៉ាត់ជ័រអាចកើតឡើង។ ប្រតិកម្ម​បែបនេះ​អាច​កើតឡើង​ភ្លាមៗ ឬ​អាច​នឹង​ត្រូវ​ពន្យារពេល​ក្នុង​រូបរាង ហើយ​ការ​ធ្វើ​អន្តរាគមន៍​ផ្នែក​វេជ្ជសាស្ត្រ​សមស្រប​ត្រូវតែ​មាន។

លើសកម្រិត

ក្នុងឱកាសដ៏កម្របន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងម្តងហើយម្តងទៀត ការរមួលក្រពើធ្ងន់ធ្ងរ ចង្អោរ ក្អួត រាគ ឬទល់លាមកអាចនឹងកើតឡើង។ ទាំងនេះគឺជាអន្តរកាលនៅក្នុងធម្មជាតិ ហើយមិនត្រូវបានចាត់ទុកថាធ្ងន់ធ្ងរនោះទេ។ រោគ​សញ្ញា​អាច​ត្រូវ​បាន​ព្យាបាល​តាម​ស្តង់ដារ​នៃ​ការ​ថែទាំ​វេជ្ជសាស្រ្ដ​ដែល​ទទួល​យក​បច្ចុប្បន្ន។

កម្រិតថ្នាំប៉ូលីបារ ACB និងការគ្រប់គ្រង

ប្រើសារធាតុរំលាយសម្រាប់ការថតកាំរស្មីកម្រិតពណ៌តែមួយ ឬពីរដងនៃពោះវៀនធំ។ បរិមាណ និងកំហាប់នៃ Polibar ACB ដែលត្រូវគ្រប់គ្រងនឹងអាស្រ័យលើកម្រិត និងវិសាលភាពនៃភាពផ្ទុយគ្នាដែលត្រូវការនៅក្នុងតំបន់ដែលស្ថិតក្រោមការពិនិត្យ និងលើឧបករណ៍ និងបច្ចេកទេសដែលបានប្រើប្រាស់។

ការណែនាំសម្រាប់លាយ៖

  1. មុនពេលលាយ សូមជ្រើសរើសដង់ស៊ីតេដែលចង់បាន (% w/v, % w/w) ពីតារាងខាងក្រោម អាស្រ័យលើប្រភេទនីតិវិធី។ យកចេញនិងបោះត្រាពណ៌ស។
  2. បន្ថែមបរិមាណទឹកក្ដៅឧណ្ហៗ ដើម្បីទទួលបានកំហាប់ដែលចង់បាន។ បិទមួក និងកាន់ថង់ដោយរន្ធម្រាមដៃ ហើយអ្រងួនយ៉ាងខ្លាំងក្លារហូតដល់ម្សៅត្រូវបានផ្អាកទាំងស្រុង (ប្រហែល 20 ទៅ 30 វិនាទី)។ រង់ចាំ 10 នាទីបន្ទាប់មកអ្រងួនម្តងទៀតរយៈពេល 30 វិនាទី។

ចំណាំ៖នៅពេលបន្ថែមទឹកលើសពី 800 មីលីលីត្រ បន្ថែមទឹកជាពីរផ្នែកស្មើៗគ្នា ដោយញ័រខ្លាំងៗរាល់ពេល។

ទឹកដែលត្រូវបន្ថែម (ml) BaSO4 (% w / v) BaSO4 (% w / w) បរិមាណសរុប (ml) នីតិវិធី
២០០ ១២៩.៨ ៦៤.២ ២៩៥ ទ្វេដង
កម្រិតពណ៌
៣០០ ៩៦.៩ 55.0 ៣៩៥
៤០០ ៧៧.៣ ៤៨.១ ៤៩៥
៥០០ ៦៤.៣ ៤២.៧ ៥៩៥
៧០០ ៤៨.១ ៣៤.៩ ៧៩៦ នៅលីវ
កម្រិតពណ៌
៧៥០ ៤៥.៣ ៣៣.៤ ៨៤៦
១០០០ ៣៤.៩ ២៧.៤ ១០៩៦
១៥០០ ២៤.០ ២០.២ ១៥៩៧
2000 ១៨.៣ ១៦.០ ២០៩៧
២២០០ ១៦.៧ ១៤.៧ ២២៩៦
៣.
បិទការគៀបបំពង់។ បន្ទាប់មក ដោយមេដៃ និងម្រាមមេដៃ បញ្ចូលបាល់ក្រហមចេញពីបំពង់ចូលទៅក្នុងថង់។ ចំណាំ៖ កុំរក្សាទុកការព្យួរបន្ទាប់ពីលាយ។

ចំណាំ៖កុំទុកការព្យួរបន្ទាប់ពីលាយ។

សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់៖

ចំណាំ៖

  • ដោយសារតែការរាយការណ៍ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិចចំពោះជ័រ វាត្រូវបានណែនាំយ៉ាងមុតមាំថា ស្រោមដៃវីនីល ឬមិនជ័រត្រូវប្រើក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធី។
  • គ្រឿងផ្លាស្ទិច/ជ័រកៅស៊ូទាំងអស់គឺជាឧបករណ៍ដែលអាចចោលបាន ប្រើបានតែមួយដង ដែលមិនត្រូវប្រើឡើងវិញ ឬទុកក្នុងបែហោងធ្មែញរាងកាយសម្រាប់រយៈពេលដ៏យូរ។
  • Fluoroscopy អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​មើល​ឃើញ​រន្ធ​គូថ​ជាមួយ​ឧបករណ៍​ផ្ទុក​កម្រិត​ពណ៌ ដើម្បី​ធានា​ថា​អវត្តមាន​នៃ contraindications ។ (សូមមើល ការទប់ស្កាត់ .)
  • សម្រាប់ការសិក្សាកម្រិតពណ៌ទ្វេ សូមប្រើព័ត៌មានជំនួយសម្រាប់ភាពផ្ទុយគ្នានៃខ្យល់ (មិនរួមបញ្ចូល) ហើយធ្វើតាមការណែនាំដែលបានចែងសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។
  1. ភ្ជាប់ព័ត៌មានជំនួយ enema ទៅនឹងបំពង់នៃថង់ enema ។
  2. រំអិលចុងរន្ធគូថជាមួយនឹងទឹករំអិលដែលចង់បាន ហើយបញ្ចូលដោយប្រុងប្រយ័ត្នទៅក្នុងរន្ធគូថរបស់អ្នកជំងឺ។ ការប្រុងប្រយ័ត្នត្រូវតែត្រូវបានយកក្នុងអំឡុងពេលនៃការបញ្ចូលចុង enema មិនឱ្យបញ្ចេញសម្ពាធហួសហេតុទៅនឹង plexus neuromuscular ដែលអាចនាំឱ្យមានប្រតិកម្ម vasovagal និងវគ្គ syncopal ។ ការ​បញ្ចូល​ដោយ​បង្ខំ ឬ​ជ្រៅ​ក៏អាច​បណ្តាល​ឱ្យ​មាន​ការ​រហែក ឬ​រន្ធ​គូថ​ដែរ។
  3. បញ្ចេញការគៀបនៅលើបំពង់ enema និងគ្រប់គ្រងបរិមាណដែលចង់បាននៃការព្យួរ barium ។
  4. បោះបង់​ឧបករណ៍ enema ទាំងមូល​ជាមួយនឹង​ព័ត៌មានជំនួយ (ទាំងនេះ​គឺ​សម្រាប់​តែ​ប្រើ​តែមួយ​មុខគត់។)

ការផ្ទុក

ទុកផលិតផលដើម្បីការពារពីកំដៅខ្លាំង (លើសពី 40°C)។


អ្រងួនឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើ

របៀបផ្គត់ផ្គង់៖

Polibar® ACB Disposable Barium Enema Kit with Rigid Tip ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ក្នុងបរិមាណដូចខាងក្រោម៖
397 ក្រាមកាបូប; ឆ្មា។ លេខ AP14, NDC 32909-804-01
454 ក្រាមកាបូប; លេខឆ្មា AP16, NDC 32909-804-02

ផលិតដោយ
E-Z-EM Canada Inc.
សម្រាប់ E-Z-EM, Inc.
ក្រុមហ៊ុនបុត្រសម្ព័ន្ធរបស់ Bracco Diagnostics Inc.
Monroe Township, NJ 08831
ទូរស័ព្ទ៖ 1-516-333-8230 1-800 544-4624

POLIBAR® ACB Barium Sulfate 96% w/w
កញ្ចប់ថ្នាំ Barium Enema ដែលអាចចោលបានជាមុន
NDC: 32909-804-01

Polybar ACB
ម្សៅ barium sulfate សម្រាប់ការព្យួរ
ព័ត៌មាន​អំពី​ផលិតផល
ប្រភេទ​ផលិតផល ស្លាកថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់មនុស្ស កូដធាតុ (ប្រភព) NDC: 32909-804
ផ្លូវរដ្ឋបាល RECTAL កាលវិភាគ DEA
សារធាតុសកម្ម / សំណើមសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ មូលដ្ឋាននៃកម្លាំង កម្លាំង
បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត (បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត) បារីយ៉ូមស៊ុលហ្វាត 965 មីលីក្រាមក្នុង 1 ក្រាម។
គ្រឿងផ្សំអសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ កម្លាំង
ឌីមេទីកូន ១០០០
PECTIN
ប៉ូលីស័របេត ៨០
ស៊ី​លី​កូន​ឌីអុកស៊ីត
SORBITOL
TRAGACANTH
អាស៊ីតក្រូចឆ្មា ANHYDROUS
ទ្រីសូដ្យូម ស៊ីត្រាត ឌីអ៊ីដ្រាត
គុណលក្ខណៈផលិតផល
ពណ៌ ពិន្ទុ
រាង ទំហំ
រសជាតិ លេខកូដបោះពុម្ព
មាន
ការវេចខ្ចប់
# លេខកូដធាតុ ការពិពណ៌នាអំពីកញ្ចប់
មួយ។ NDC: 32909-804-01 397 ក្រាមក្នុង 1 កាបូប
ព័ត៌មានទីផ្សារ
ប្រភេទទីផ្សារ លេខ​ពាក្យ​ស្នើសុំ ឬ​ការ​ដកស្រង់​សំណេរ កាលបរិច្ឆេទចាប់ផ្តើមទីផ្សារ កាលបរិច្ឆេទបញ្ចប់ទីផ្សារ
ថ្នាំដទៃទៀតដែលមិនមានការយល់ព្រម ០៤/១៥/១៩៧៨
ស្លាកសញ្ញា -E-Z-EM Canada Inc (204211163)
ការបង្កើត
ឈ្មោះ អាស័យដ្ឋាន លេខសម្គាល់/FEI ប្រតិបត្តិការ
E-Z-EM Canada Inc. 204211163 ការផលិត(32909-804), ការវិភាគ(32909-804), PACK(32909-804), LABEL(32909-804)
ការបង្កើត
ឈ្មោះ អាស័យដ្ឋាន លេខសម្គាល់/FEI ប្រតិបត្តិការ
Cimbar Performance Minerals, Inc. ៩៦៣៨០៥៦៧១ ការវិភាគ(32909-804), API MANUFACTURE(32909-804)
E-Z-EM Canada Inc.

អត្ថបទគួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍