Thyrotropin បញ្ចេញអរម៉ូន TRH

ទម្រង់កិតើ៖ ការចាក់, ដំណោះស្រាយ
ថ្នាក់ថ្នាំ៖ ភ្នាក់ងារមិនចាត់ថ្នាក់ផ្សេងៗ



ការបដិសេធ៖ ថ្នាំនេះមិនត្រូវបានរកឃើញដោយ FDA ថាមានសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពទេ ហើយស្លាកសញ្ញានេះមិនត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ទេ។ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីថ្នាំដែលមិនបានអនុម័ត សូមចុចទីនេះ។



សូមគោរព អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រ

តាមការបញ្ជាទិញរបស់អ្នក យើងបានផ្សំសារធាតុ Thyrotropin-Releasing Hormone (TRH)។ លក្ខណៈពិសេសនៃការរៀបចំនេះគឺ៖



នៅលើទំព័រនេះ។
ពង្រីក

ការពិពណ៌នាអំពីការបញ្ចេញអរម៉ូនទីរ៉ូត្រូភីន TRH

គីមី TRH (protirelin) ត្រូវបានកំណត់ថាជា 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-proline amide ។ វាគឺជា tripeptide សំយោគដែលត្រូវបានគេជឿថាមានរចនាសម្ព័ន្ធដូចគ្នាទៅនឹងអរម៉ូនបញ្ចេញ thyrotropin ដែលកើតឡើងដោយធម្មជាតិដែលផលិតដោយអ៊ីប៉ូតាឡាមូស។ លេខចុះបញ្ជី CAS គឺ 24305-27-9 ។ រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធគឺ៖

រូបភាព​ទី 1

TRH ត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ជាដំណោះស្រាយ 1 mL ក្នុងដប 5 mL ។ ដបនីមួយៗមាន 500 mcg protirelin, 1.8 mg Methylparaben, 0.2 mg Propylparaben, និង 9.0 mg Sodium Chloride ។ TRH ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមបន្ទាប់ពីពនលាយជាមួយនឹងទឹកមាប់មគ 1 mL សម្រាប់ចាក់.



Thyrotropin បញ្ចេញអរម៉ូន TRH - ឱសថសាស្ត្រគ្លីនិក

តាមឱសថសាស្រ្ត TRH បង្កើនការបញ្ចេញអរម៉ូនរំញោចក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត (TSH) ពីក្រពេញភីតូរីសខាងមុខ។ ការបញ្ចេញជាតិ Prolactin ក៏កើនឡើងផងដែរ។ ថ្មីៗនេះវាត្រូវបានគេសង្កេតឃើញថាប្រហែល 65% នៃអ្នកជំងឺ acromegalic ដែលត្រូវបានធ្វើតេស្តឆ្លើយតបជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកម្រិតអរម៉ូនលូតលាស់ដែលកំពុងចរាចរ។ សារៈសំខាន់​នៃ​ការ​ព្យាបាល​គឺ​នៅ​មិន​ទាន់​ច្បាស់​លាស់។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាម អាយុកាលពាក់កណ្តាលប្លាស្មាជាមធ្យមនៃ protirelin នៅក្នុងមុខវិជ្ជាធម្មតាគឺប្រហែលប្រាំនាទី។ កម្រិត TSH កើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងឈានដល់កម្រិតកំពូលនៅ 20 ទៅ 30 នាទី។ ការថយចុះនៃកម្រិត TSH កើតឡើងបន្តិចម្តងៗ ដោយឈានដល់កម្រិតមូលដ្ឋានបន្ទាប់ពីប្រហែល 3 ម៉ោង។

ការចង្អុលបង្ហាញនិងការប្រើប្រាស់សម្រាប់ Thyrotropin បញ្ចេញអរម៉ូន TRH

TRH ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជាភ្នាក់ងារបន្ថែមក្នុងការវាយតម្លៃរោគវិនិច្ឆ័យនៃមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ក្នុងនាមជាការបន្ថែមទៅនឹងនីតិវិធីវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត ការធ្វើតេស្តជាមួយ TRH (protirelin) អាចផ្តល់ព័ត៌មានមានប្រយោជន៍ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាមុខងារក្រពេញភីតូរីស ឬអ៊ីប៉ូតាឡាមិក។

TRH ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញថាជាការបន្ថែមដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការទប់ស្កាត់ thyrotropin ជាមួយនឹងកម្រិតជាក់លាក់នៃ T4 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺពកកដុំពក។ តម្លៃមូលដ្ឋាន TSH ធម្មតានិងភាពខុសគ្នាតិចតួចរវាង 30 នាទីនិងការឆ្លើយតបជាមូលដ្ឋានទៅនឹងការចាក់ TRH នឹងបង្ហាញពីការទប់ស្កាត់គ្រប់គ្រាន់នៃការសំងាត់ pituitary នៃ TSH ។

TRH អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​បន្ថែម​ទៀត​សម្រាប់​ការ​កែសម្រួល​កម្រិត​ថ្នាំ​អរម៉ូន​ទីរ៉ូអ៊ីត​ដែល​ផ្តល់​ឱ្យ​អ្នក​ជំងឺ​ដែល​មាន​ជំងឺ​ក្រពេញ​ទីរ៉ូអ៊ីត​បឋម។ ការឆ្លើយតប TSH ធម្មតាឬមិនច្បាស់បន្តិច 30 នាទីបន្ទាប់ពីការចាក់ថ្នាំ TRH នឹងបង្ហាញពីការព្យាបាលជំនួសគ្រប់គ្រាន់។

ការព្រមាន

ការផ្លាស់ប្តូរបណ្តោះអាសន្ននៃសម្ពាធឈាម ទាំងការកើនឡើង ឬថយចុះ ជារឿយៗកើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង TRH ។ ដូច្នេះសម្ពាធឈាមគួរតែត្រូវបានវាស់មុនពេល TRH ត្រូវបានគ្រប់គ្រង និងនៅចន្លោះពេលញឹកញាប់ក្នុងអំឡុងពេល 15 នាទីដំបូងបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងរបស់វា។

អន្តរកម្មគ្រឿងញៀននិងអាហារ

ការកើនឡើងសម្ពាធស៊ីស្តូលិក (ជាធម្មតាតិចជាង 30 mm Hg) និង/ឬការកើនឡើងនៃសម្ពាធ diastolic (ជាធម្មតាតិចជាង 20 mm Hg) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញញឹកញាប់ជាងការថយចុះនៃសម្ពាធ។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះមិនបានបន្តជាធម្មតាលើសពី 15 នាទីទេ ហើយក៏មិនតម្រូវឱ្យមានការព្យាបាលដែរ។ កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺលើសឈាម ឬការថយចុះសម្ពាធឈាម ដោយមានឬគ្មាន syncope ត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងអ្នកជំងឺមួយចំនួន។ ដើម្បីកាត់បន្ថយឧប្បត្តិហេតុ និង/ឬភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការថយចុះសម្ពាធឈាម អ្នកជំងឺគួរតែដេកនៅមុន អំឡុងពេល និងក្រោយការគ្រប់គ្រង TRH ។ ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរសំខាន់នៃសម្ពាធឈាមកើតឡើង ការត្រួតពិនិត្យសម្ពាធឈាមគួរតែត្រូវបានបន្តរហូតដល់វាត្រឡប់ទៅកម្រិតមូលដ្ឋានវិញ។

TRH មិនគួរត្រូវបានគ្រប់គ្រងចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានសម្គាល់នោះទេ ការប្រែប្រួលសម្ពាធឈាមយ៉ាងឆាប់រហ័សនឹងមានគ្រោះថ្នាក់ លុះត្រាតែអត្ថប្រយោជន៍ដែលអាចកើតមានយ៉ាងច្បាស់លើសពីហានិភ័យដែលអាចកើតមាន។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

ទូទៅ៖

អរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតកាត់បន្ថយការឆ្លើយតប TSH ទៅ TRH ។ ដូច្នោះហើយ អ្នកជំងឺដែល TRH នឹងត្រូវប្រើក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ គួរតែដកចេញពី liothyronine (T3) ប្រហែលប្រាំពីរថ្ងៃមុនពេលធ្វើតេស្ត ហើយគួរតែដកថ្នាំទីរ៉ូអ៊ីតដែលមាន levothyroxine (T4) ឧ. ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត desicated, thyroglobulin ឬ liotrix យ៉ាងហោចណាស់។ 14 ថ្ងៃមុនពេលធ្វើតេស្ត។ ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនមិនត្រូវបានបញ្ឈប់ទេនៅពេលដែលការធ្វើតេស្តត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពនៃការទប់ស្កាត់ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតជាមួយនឹងកម្រិតជាក់លាក់នៃ T4 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺពកកដុំៗ ឬរាលដាល ឬសម្រាប់ការកែតម្រូវកម្រិតថ្នាំអរម៉ូនទីរ៉ូអ៊ីតដែលផ្តល់ឱ្យអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតបឋម។

ការគ្រប់គ្រងរ៉ាំរ៉ៃនៃ levodopa ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថារារាំងការឆ្លើយតប TSH ទៅនឹង TRH ។

វាមិនត្រូវបានណែនាំឱ្យដកកម្រិតថែទាំនៃថ្នាំ adrenocortical ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលនៃ hypopituitarism ដែលគេស្គាល់នោះទេ។ របាយការណ៍ដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយជាច្រើនបានបង្ហាញថាការព្យាបាលយូរជាមួយ glucocorticoids ក្នុងកម្រិតសរីរវិទ្យាមិនមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើការឆ្លើយតបរបស់ TSH ទៅនឹងអរម៉ូនដែលបញ្ចេញ thyrotropin នោះទេប៉ុន្តែថាការគ្រប់គ្រងកម្រិតថ្នាំ steroids កាត់បន្ថយការឆ្លើយតប TSH ។ កម្រិតព្យាបាលនៃអាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក (ពី ២ ទៅ ៣,៦ ក្រាម/ថ្ងៃ) ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថារារាំងការឆ្លើយតប TSH ទៅនឹង protirelin ។ ការទទួលទានអាស៊ីត acetylsalicylic បណ្តាលឱ្យកម្រិតកំពូលនៃ TSH ថយចុះប្រហែល 30% បើប្រៀបធៀបទៅនឹងតម្លៃដែលទទួលបានដោយគ្មានការគ្រប់គ្រងអាស៊ីត acetylsalicylic ។ ក្នុងករណីទាំងពីរខាងលើ TSH បានកើតឡើង 30 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង protirelin ។

ប្រតិកម្មមិនល្អ

ផលប៉ះពាល់ត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងប្រហែល 50% នៃអ្នកជំងឺដែលបានធ្វើតេស្តជាមួយ TRH ។ ជាទូទៅ ផល​រំខាន​គឺ​កើត​ឡើង​ភ្លាមៗ និង​បាន​បន្ត​បន្ទាប់​ពី​ការ​ចាក់​ថ្នាំ​តែ​ប៉ុន្មាន​នាទី​ប៉ុណ្ណោះ។

ប្រតិកម្មសរសៃឈាមបេះដូង៖

ការផ្លាស់ប្តូរគួរឱ្យកត់សម្គាល់នៃសម្ពាធឈាម រួមទាំងជំងឺលើសឈាម និងការថយចុះសម្ពាធឈាម ដោយមានឬគ្មាន syncope ត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងអ្នកជំងឺមួយចំនួនតូច។

ប្រតិកម្ម endocrine៖

ការរីកធំ និងការលេចធ្លាយសុដន់ចំពោះស្ត្រីដែលបំបៅដោះកូនរហូតដល់ពីរឬបីថ្ងៃ។

ប្រតិកម្មផ្សេងទៀត៖

ឈឺក្បាល ជួនកាលធ្ងន់ធ្ងរ និងអាម៉ុសបណ្តោះអាសន្ន ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់ក្នុងក្រពេញភីតូរីស។ កម្រណាស់ ការប្រកាច់អាចកើតឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានលក្ខខណ្ឌដែលអាចកើតមាន ឧ. ជំងឺឆ្កួតជ្រូក ខូចខួរក្បាល។ ចង្អោរ; ជម្រុញឱ្យនោម; អារម្មណ៍ឆេះ; ការឈឺក្បាលស្រាល; រសជាតិមិនល្អនៅក្នុងមាត់; ភាពមិនស្រួលនៅក្នុងពោះ; និងមាត់ស្ងួត។

មិនសូវជាញឹកញាប់ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថា:

ការថប់បារម្ភ; បែកញើស; តឹងនៅក្នុងបំពង់ក; សម្ពាធនៅក្នុងទ្រូង; អារម្មណ៍ tingling; ងងុយដេក; និងប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

Pituitary apoplexy ដែលត្រូវការអន្តរាគមន៍វះកាត់សរសៃប្រសាទស្រួចស្រាវត្រូវបានគេរាយការណ៍ជាញឹកញាប់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន pituitary macroadenomas បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងស្រួចស្រាវនៃការចាក់ថ្នាំ protirelin ក្នុងការកំណត់នៃការធ្វើតេស្តមុខងារ pituitary ផ្នែកខាងមុខរួមបញ្ចូលគ្នាដោយភ្ជាប់ជាមួយ LHRH និងអាំងស៊ុយលីន។

លេបថ្នាំលើសសម្ពាធឈាម

កម្រិតថ្នាំ Thyrotropin បញ្ចេញអរម៉ូន TRH និងការគ្រប់គ្រង

TRH ត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងតាមសរសៃឈាមជាមួយអ្នកជំងឺក្នុងទីតាំងដេក។ ថ្នាំនេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងជា bolus ក្នុងរយៈពេលពី 15 ទៅ 30 វិនាទី ដោយអ្នកជំងឺបានដេកផ្អៀងរហូតទាល់តែសំណាកឈាមក្រោយការចាក់ដែលបានគ្រោងទុកទាំងអស់។ សម្ពាធឈាមគួរតែត្រូវបានវាស់មុនពេល TRH ត្រូវបានគ្រប់គ្រង និងនៅចន្លោះពេលញឹកញាប់ក្នុងអំឡុងពេល 15 នាទីដំបូងបន្ទាប់ពីនោះ (សូមមើលការព្រមាន)។ ឱ្យអ្នកជំងឺនោមមុនពេលចាក់ថ្នាំ TRH ។

មនុស្សពេញវ័យ: 500 Μg ។ ដូសរវាង 200 និង 500 Μg ត្រូវបានប្រើប្រាស់។ 500 Μg ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​កិត​ល្អ​បំផុត​ដើម្បី​ផ្តល់​ការ​ឆ្លើយ​តប​ជា​អតិបរមា​ក្នុង​ចំនួន​អ្នក​ជំងឺ​ច្រើន​បំផុត​។ ដូសធំជាង 500 Μg ទំនងជាមិនធ្វើឱ្យមានការឆ្លើយតប TSH ធំជាងនេះទេ។

ក្មេងអាយុពី 6 ទៅ 16 ឆ្នាំ: 7 Μg/kg ទំងន់រាងកាយរហូតដល់ដូសនៃ 500 Μg ។

ទារកនិងកុមាររហូតដល់ 6 ឆ្នាំ: បទពិសោធន៍ត្រូវបានកំណត់នៅក្នុងក្រុមអាយុនេះ; កម្រិតថ្នាំ 7Μg/kg ត្រូវបានគ្រប់គ្រង។

ប៉នីសុីលីនវីខេទល់នឹងអាម៉ុកស៊ីលីន

សំណាកឈាមមួយសម្រាប់ការវិភាគ TSH គួរតែត្រូវបានគូរភ្លាមៗមុនពេលចាក់ថ្នាំ TRH ហើយសំណាកទីពីរគួរតែទទួលបាន 30 នាទីបន្ទាប់ពីការចាក់។

ការឆ្លើយតប TSH ទៅ TRH ត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយការគ្រប់គ្រងម្តងហើយម្តងទៀតនៃថ្នាំ។ ដូច្នោះហើយ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្ត TRH ត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត ចន្លោះពេលប្រាំពីរថ្ងៃមុនពេលធ្វើតេស្តត្រូវបានណែនាំ។

ការកើនឡើង lipid នៃសេរ៉ូមអាចរំខានដល់ការវិភាគ TSH ។ ដូច្នេះ ការតមអាហារ (លើកលែងតែអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ hypopituitarism) ឬអាហារមានជាតិខ្លាញ់ទាបត្រូវបានណែនាំមុនពេលធ្វើតេស្ត។

ការបកស្រាយលទ្ធផលតេស្ត

ការបកស្រាយនៃការឆ្លើយតប TSH ទៅ TRH តម្រូវឱ្យមានការយល់ដឹងអំពីសរីរវិទ្យានៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត - ក្រពេញភីតូរីស - អ៊ីប៉ូតាឡាមិកនិងចំណេះដឹងអំពីស្ថានភាពគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។ ដោយសារលទ្ធផលតេស្ត TSH អាចប្រែប្រួលជាមួយមន្ទីរពិសោធន៍ គ្រូពេទ្យគួរតែស៊ាំនឹងវិធីសាស្ត្រតេស្ត TSH ដែលប្រើ និងជួរធម្មតាសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ដែលធ្វើការវិភាគ។ ការឆ្លើយតប TSH 30 នាទីបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រង TRH ក្នុងប្រធានបទធម្មតានិងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតនិង hypothyroidism ត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងរូបភាពទី 2. ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រូវបានបង្កើតឡើងមុនពេលគ្រប់គ្រង TRH ដោយផ្អែកលើប្រវត្តិគ្លីនិក ការពិនិត្យរាងកាយ និងលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និង/ឬក្រពេញភីតូរីសផ្សេងទៀត។

ក្នុងចំណោមមុខវិជ្ជា euthyroid ធម្មតា ស្ត្រី និងកុមារត្រូវបានគេរកឃើញថាមានកម្រិត TSH ខ្ពស់ជាងបុរសក្នុងរយៈពេល 30 នាទី ។

ក្នុងចំនោមអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតឬបឋម (ទីរ៉ូអ៊ីត) អនុវិទ្យាល័យ (ក្រពេញភីតូរីស) ឬកម្រិតទី 3 (hypothalamic) hypothyroidism មិនមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លាំងនៅក្នុងកម្រិត TSH តាមអាយុ ឬភេទទេ។

រូបភាពទី 2

ធម្មតា៖ កម្រិត TSH មូលដ្ឋានតិចជាង 10 microunits/mL (ΜU/mL) ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុង 97% នៃអ្នកជំងឺធម្មតា euthyroid ដែលបានធ្វើតេស្ត។ សាមសិបនាទីបន្ទាប់ពី TRH សេរ៉ូម TSH កើនឡើង 2.0 mΜU/mL ឬច្រើនជាងនេះក្នុង 95% នៃអ្នកទទួលថ្នាំ euthyroid ។

Hyperthyroidism: អ្នកជំងឺលើសក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតទាំងអស់ដែលត្រូវបានធ្វើតេស្តមានកម្រិត TSH មូលដ្ឋានតិចជាង 10 ΜU/mL និងការកើនឡើងតិចជាង 2 ΜU/pL 30 នាទីបន្ទាប់ពី TRH ។

hypothyroidism បឋម (thyroidal) hypothyroidism: ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ hypothyroidism បឋមត្រូវបានគាំទ្រជាញឹកញាប់ដោយការស្វែងរកកម្រិត TSH មូលដ្ឋានកើនឡើងយ៉ាងច្បាស់។ 93% នៃអ្នកជំងឺដែលបានធ្វើតេស្តមានកម្រិតលើសពី 10 ΜU/ml ។ ការគ្រប់គ្រង TRH ដល់អ្នកជំងឺទាំងនេះ ជាទូទៅនឹងមិនត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងផ្តល់ព័ត៌មានមានប្រយោជន៍បន្ថែមនោះទេ។ កៅសិបបួនភាគរយនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតបឋមដែលបានផ្តល់ឱ្យ ® TRH ក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលបានឆ្លើយតបជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ TSH នៃ 2.0 ΜU/mL ឬច្រើនជាងនេះ។ ដោយសារការឆ្លើយតបនេះត្រូវបានរកឃើញផងដែរនៅក្នុងមុខវិជ្ជាធម្មតា ការធ្វើតេស្ត TRH មិនបែងចែក hypothyroidism បឋមពីធម្មតានោះទេ។

hypothyroidism ទីពីរ (pituitary) និង tertiary (hypothalamic) hypothyroidism: នៅក្នុងវត្តមាននៃភស្តុតាងគ្លីនិកនិងមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀតនៃ hypothyroidism ការរកឃើញកម្រិត TSH មូលដ្ឋានតិចជាង 10 mU/mL គួរតែបង្ហាញពី hypothyroidism ទីពីរឬទីបី។ ក្នុងស្ថានភាពនេះ ការឆ្លើយតបទៅនឹង TRH តិចជាង 2 ΜU/mL បង្ហាញពីការថយចុះនៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតបន្ទាប់បន្សំ ចាប់តាំងពីការឆ្លើយតបនេះត្រូវបានគេសង្កេតឃើញក្នុងប្រហែល 60% នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតបន្ទាប់បន្សំ និងប្រមាណតែ 5% នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតទីបីប៉ុណ្ណោះ។ ការឆ្លើយតបរបស់ TSH ទៅ TRH ធំជាង 2 ΜU/mL គឺមិនមានប្រយោជន៍ក្នុងការបែងចែករវាង hypothyroidism ទីពីរនិងទីបីចាប់តាំងពីការឆ្លើយតបនេះត្រូវបានកត់សម្គាល់នៅក្នុងប្រហែល 40% នៃអតីតនិងប្រហែល 95% នៃក្រោយ។

ការបង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺ hypothyroidism ទីពីរឬទីបីតម្រូវឱ្យមានប្រវត្តិប្រុងប្រយ័ត្ននិងការពិនិត្យរាងកាយរួមជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តសមស្របនៃមុខងារក្រពេញភីតូរីសមុននិង / ឬមុខងារក្រពេញគោលដៅ។ ការធ្វើតេស្ត TRH មិនគួរត្រូវបានប្រើជាការកំណត់មន្ទីរពិសោធន៍តែមួយគត់សម្រាប់បង្កើតការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាំងនេះទេ។

ការផ្ទុកនិងការគ្រប់គ្រង

ទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់

PACKAGE LABEL.Principal DISPLAY Panel

រូបភាពទី 3

អ័រម៉ូន THYROTROPIN បញ្ចេញ TRH
ដំណោះស្រាយអរម៉ូនបញ្ចេញ thyrotropin
ព័ត៌មាន​អំពី​ផលិតផល
ប្រភេទ​ផលិតផល ស្លាកថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់មនុស្ស កូដធាតុ (ប្រភព) NDC: 51808-209
ផ្លូវរដ្ឋបាល ឆ្លងកាត់ កាលវិភាគ DEA
សារធាតុសកម្ម / សំណើមសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ មូលដ្ឋាននៃកម្លាំង កម្លាំង
PROTYRELINE (PROTYRELINE) PROTYRELINE 500 និងក្នុង 1 មីលីលីត្រ
គ្រឿងផ្សំអសកម្ម
ឈ្មោះគ្រឿងផ្សំ កម្លាំង
មេទីលប៉ារ៉ាបេន 1.8 មីលីក្រាមក្នុង 1 មីលីលីត្រ
ប្រូភីលប៉ារ៉ាបេន 0.2 មីលីក្រាមក្នុង 1 មីលីលីត្រ
សូដ្យូមក្លរ 9 មីលីក្រាមក្នុង 1 មីលីលីត្រ
ការវេចខ្ចប់
# លេខកូដធាតុ ការពិពណ៌នាអំពីកញ្ចប់
មួយ។ NDC: 51808-209-01 1 មីលីលីត្រក្នុង 1 VIAL
ព័ត៌មានទីផ្សារ
ប្រភេទទីផ្សារ លេខ​ពាក្យ​ស្នើសុំ ឬ​ការ​ដកស្រង់​សំណេរ កាលបរិច្ឆេទចាប់ផ្តើមទីផ្សារ កាលបរិច្ឆេទបញ្ចប់ទីផ្សារ
ថ្នាំដទៃទៀតដែលមិនមានការយល់ព្រម ០៦/១៩/២០១២
ស្លាកសញ្ញា -AnazaoHealth Corporation (011038762)
ការបង្កើត
ឈ្មោះ អាស័យដ្ឋាន លេខសម្គាល់/FEI ប្រតិបត្តិការ
សាជីវកម្មសុខភាព Anazao ០១១០៣៨៧៦២ ក្រុមហ៊ុនផលិត (51808-209)
សាជីវកម្មសុខភាព Anazao